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恩杂鲁胺与阿比特龙区别

发布时间:2023-08-23 18:17:45 阅读:429 来源:问药网
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阿比特龙

阿比特龙 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月 用法用量:用法用量  推荐剂量:本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。  本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。  在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。  本品应当伴水整片吞服。  请勿爵碎或咀嚼服用。
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  首先,恩杂鲁胺是一种非类固醇抗雄激素药物,它的作用机制主要是通过竞争性地抑制雄激素受体(AR)的结合,从而阻断前列腺癌细胞对雄激素的依赖性生长。与此相比,阿比特龙则是一种雄激素合成抑制剂,它通过抑制细胞内酶群体(即17α-羟化酶和C17,20-裂环酶)的活性,阻断雄激素的合成,降低体内雄激素的水平。因此,两种药物的作用机制存在一定的差异。
  其次,恩杂鲁胺和阿比特龙在临床应用和剂量上也有所不同。恩杂鲁胺一般用于已发生抗雄激素药物(如依替腺酸、封顶酒石酸)耐药的转移性或局部晚期前列腺癌患者的治疗,推荐剂量为每天160 mg。阿比特龙则通常与口服糖皮质激素(泼尼松)联合使用,用于治疗既往未接受化疗的转移性前列腺癌患者,推荐剂量为每天1000 mg。因此,在具体使用上需要根据患者的临床情况和病理特点进行个体化调整。
阿比特龙  此外,两种药物的不良反应和安全性也有所不同。恩杂鲁胺的常见不良反应包括乏力、头晕、高血压、纳差和关节痛等,而阿比特龙的不良反应主要有水钠潴留、高血压和甲状腺功能减退等。此外,由于阿比特龙是通过抑制酶活性来降低体内雄激素水平,所以可能影响肾上腺皮质激素合成,需要患者同时补充糖皮质激素来避免异常。
  综上所述,恩杂鲁胺和阿比特龙是两种常用的前列腺癌治疗药物,它们在药理学和治疗机制上存在一些区别。恩杂鲁胺通过竞争性抑制AR活性,阻断前列腺癌细胞的生长;而阿比特龙则通过抑制雄激素的合成来达到治疗效果。此外,两种药物在临床应用和剂量上也存在差异,因此需要根据患者具体情况进行个体化调整。不同药物的不良反应和安全性也有所差异,需要患者和医生共同选择最适合自身情况的治疗药物。总的来说,恩杂鲁胺和阿比特龙都是有效的前列腺癌治疗药物,但在具体应用上需要根据患者的病情和需要做出选择。