奥希替尼(Osimertinib)最快多久耐药

发布时间：2025-03-14 15:19:56 阅读：1084 来源：问药网

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奥希替尼生产厂家：东盟（老挝）制药与食品有限公司功能主治：一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂，改善生存且耐受良好用法用量：用法用量　　本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。　　如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。　　本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。　　剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。　　如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。

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奥希替尼(Osimertinib)最快多久耐药,奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。

奥希替尼（Osimertinib）是一种针对EGFR突变的肺癌患者的靶向治疗药物。尽管奥希替尼的疗效在一些患者中非常显著，但随着治疗的进行，一些患者可能会出现耐药性的发展。那么，奥希替尼最快需要多久才会出现耐药呢？本文将探讨这个问题。

首先，我们需要了解奥希替尼的工作机制。奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂，它通过抑制EGFR突变蛋白的活性来抑制肿瘤的生长和扩散。尽管奥希替尼在抗癌方面表现出色，但细胞突变和进化可以导致治疗失败。这是因为在细胞遗传变异和环境压力的作用下，癌细胞可能会发展出对奥希替尼的耐药性。

1. 何时开始出现耐药？

奥希替尼的耐药性发展速度因患者而异，而且很难确定一个确切的时间点。研究表明，大多数EGFR阳性肺癌患者在接受奥希替尼治疗后的12到18个月内会发展出耐药性。也有些患者可能在更短的时间段内出现耐药，甚至在数月之内。

2. 耐药的机制是什么？

奥希替尼耐药性的主要机制是细胞内EGFR突变的出现。其中最常见的耐药突变是EGFR T790M突变。这种突变导致奥希替尼失去对癌细胞的抑制作用，使得肿瘤继续生长和扩散。此外，还有其他一些少见的耐药突变，例如C797S和L792H等。

3. 如何应对奥希替尼耐药？

当患者出现奥希替尼耐药时，医生通常会根据具体情况采取相应的治疗策略。一种常见的方法是转换至其他靶向治疗药物，例如第四代EGFR抑制剂。这些新型药物针对奥希替尼耐药突变的特点进行设计，有望重新抑制癌细胞的生长。此外，还可以考虑放疗、化疗、免疫疗法等其他治疗选项，以延长患者的生存时间。

4. 如何减缓奥希替尼耐药的发展？

尽管不能完全避免奥希替尼耐药的发展，但有几种方法可以尝试减缓它的进程。一种方法是结合不同的治疗手段，例如与其他靶向药物或化疗药物的联合使用，以增强治疗效果。此外，密切监测患者的疗效和耐药进展也非常重要，及早调整治疗方案可能有助于延缓耐药性的形成。

总结起来，奥希替尼耐药性是EGFR阳性肺癌患者面临的一种挑战。尽管耐药发展的速度因患者而异，但大多数患者在接受奥希替尼治疗12到18个月后会出现耐药。要应对耐药，医生可以根据具体情况采取不同的治疗策略，如转换至其他靶向治疗药物。此外，减缓耐药进程的努力也是很重要的，如结合不同的治疗手段和密切监测患者的疗效。通过持续的研究和临床实践，我们希望能够找到更有效的治疗方法，为肺癌患者提供更长时间的生存机会。

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Osimertinib(泰瑞沙)费用高不高
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2025-03-14
奥希替尼(Osimertinib)最快多久耐药
奥希替尼(Osimertinib)最快多久耐药,奥希替尼(Osimertinib)的耐药性，以下是一些相关信息：1.原发性耐药性：在某些情况下，患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下，患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异，导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性：尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效，但在一些患者中，后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变，该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。奥希替尼（Osimertinib）是一种针对EGFR突变的肺癌患者的靶向治疗药物。尽管奥希替尼的疗效在一些患者中非常显著，但随着治疗的进行，一些患者可能会出现耐药性的发展。那么，奥希替尼最快需要多久才会出现耐药呢？本文将探讨这个问题。首先，我们需要了解奥希替尼的工作机制。奥希替尼是一种第三代EGFR抑制剂，它通过抑制EGFR突变蛋白的活性来抑制肿瘤的生长和扩散。尽管奥希替尼在抗癌方面表现出色，但细胞突变和进化可以导致治疗失败。这是因为在细胞遗传变异和环境压力的作用下，癌细胞可能会发展出对奥希替尼的耐药性。 1. 何时开始出现耐药？奥希替尼的耐药性发展速度因患者而异，而且很难确定一个确切的时间点。研究表明，大多数EGFR阳性肺癌患者在接受奥希替尼治疗后的12到18个月内会发展出耐药性。也有些患者可能在更短的时间段内出现耐药，甚至在数月之内。 2. 耐药的机制是什么？奥希替尼耐药性的主要机制是细胞内EGFR突变的出现。其中最常见的耐药突变是EGFR T790M突变。这种突变导致奥希替尼失去对癌细胞的抑制作用，使得肿瘤继续生长和扩散。此外，还有其他一些少见的耐药突变，例如C797S和L792H等。 3. 如何应对奥希替尼耐药？当患者出现奥希替尼耐药时，医生通常会根据具体情况采取相应的治疗策略。一种常见的方法是转换至其他靶向治疗药物，例如第四代EGFR抑制剂。这些新型药物针对奥希替尼耐药突变的特点进行设计，有望重新抑制癌细胞的生长。此外，还可以考虑放疗、化疗、免疫疗法等其他治疗选项，以延长患者的生存时间。 4. 如何减缓奥希替尼耐药的发展？尽管不能完全避免奥希替尼耐药的发展，但有几种方法可以尝试减缓它的进程。一种方法是结合不同的治疗手段，例如与其他靶向药物或化疗药物的联合使用，以增强治疗效果。此外，密切监测患者的疗效和耐药进展也非常重要，及早调整治疗方案可能有助于延缓耐药性的形成。总结起来，奥希替尼耐药性是EGFR阳性肺癌患者面临的一种挑战。尽管耐药发展的速度因患者而异，但大多数患者在接受奥希替尼治疗12到18个月后会出现耐药。要应对耐药，医生可以根据具体情况采取不同的治疗策略，如转换至其他靶向治疗药物。此外，减缓耐药进程的努力也是很重要的，如结合不同的治疗手段和密切监测患者的疗效。通过持续的研究和临床实践，我们希望能够找到更有效的治疗方法，为肺癌患者提供更长时间的生存机会。

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2025-03-14
Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙代购有保证吗
Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙代购有保证吗,Osimertinib(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的口服药物。它是一种针对特定肿瘤基因变异的靶向治疗药物，已经在许多国家获得批准，并被证明在适当的患者中具有显著的疗效。泰瑞沙（Tagrisso）是奥希替尼的商品名。对于需要购买奥希替尼的患者来说，代购是一种选择。但是，关于奥希替尼泰瑞沙代购是否有保证，我们需要进行更深入的讨论。 1. 泰瑞沙代购的可行性奥希替尼是一种处方药物，通常需要通过经过授权的药店或医疗机构进行购买。代购是指通过第三方途径购买药物，通常是来自其他国家的个人或机构。虽然奥希替尼的代购存在，但其可行性受制于不同国家的法律和限制。 2. 代购的风险和不确定性在涉及药物代购时，患者应该意识到存在一些潜在的风险和不确定性。首先，代购药物可能存在质量和安全性问题。无法确定药物的真实来源和质量标准可能导致潜在的健康风险。此外，代购行为也可能违反某些国家的法律或进口规定，可能导致潜在的法律问题和惩罚。 3. 寻求合法途径为了确保安全和合法性，患者在购买奥希替尼或其他处方药时应该优先寻求合法途径。他们可以咨询医生、药店或其他专业人士了解购买药物的合法途径和可能的选项。各国的医疗系统通常会提供购买处方药的合法途径，保护患者的权益和安全。 4. 患者援助和抗癌机构的支持对于那些无法负担奥希替尼治疗的患者，许多国家都设有医疗援助和抗癌机构，可以为患者提供帮助和支持。这些机构可能提供经济援助、药物补助计划或转介到适当的资源。患者应该主动与这些机构联系，获取所需的支持和资源。总结起来，奥希替尼是一种非常有前景的抗癌药物，但代购药物存在一定的风险和不确定性。为了确保安全和合法性，建议患者优先选择合法途径购买奥希替尼或通过医疗援助和抗癌机构寻求帮助。重要的是要记住，与医生和专业人士保持沟通是保证患者能够获得准确、安全和合适的治疗的关键。

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2025-03-06
奥希替尼(Osimertinib)的功效与价格
奥希替尼(Osimertinib)的功效与价格,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种针对EGFR基因突变相关非小细胞肺癌（NSCLC）的口服药物。它的高效性和较少的副作用使其成为肺癌患者的重要治疗选择。在本文中，我们将探讨奥希替尼的功效，了解其对肺癌的治疗效果，并了解其价格情况。 1. 奥希替尼的功效奥希替尼是一种第三代表型选择性酪氨酸激酶抑制剂，作用于表皮生长因子受体（EGFR）突变的NSCLC肿瘤细胞。EGFR基因突变是一种常见的肺癌变异，影响肺癌细胞的增殖和生存能力。奥希替尼通过抑制EGFR活性，可以引起肿瘤细胞凋亡和停止增长，从而抑制肺癌的发展和扩散。奥希替尼特别适用于EGFR T790M突变，该变异与第一代和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后的耐药相关。与传统的化疗药物相比，奥希替尼在治疗EGFR T790M突变的肺癌患者中表现出更高的有效性和更低的毒副作用。研究结果显示，奥希替尼可以延长患者的生存期，改善生活质量，并减少肺癌的进展风险。 2. 奥希替尼的价格奥希替尼是一种高效的靶向治疗药物，其价格通常较高。药品的价格可能因国家和地区的不同而有所差异，此外，药物的剂量和治疗方案也会影响其价格。在一些国家，医疗保险制度能够为肺癌患者提供一定程度的药物费用补偿。此外，一些制药公司也提供优惠方案或患者援助计划，帮助患者在购买昂贵药物时承担一部分费用。尽管奥希替尼的价格较高，但其带来的治疗效果和生活质量的改善往往是可以弥补的。因此，在选择药物治疗方案时，患者和医生应该根据患者的具体情况，包括病情严重程度、经济承受能力以及医保政策等因素综合考虑。奥希替尼作为一种针对EGFR基因突变相关的肺癌非小细胞肺癌的治疗药物，具有显著的功效。它通过抑制EGFR活性，抑制肺癌细胞的增殖和扩散，从而延长患者的生存期，并改善其生活质量。奥希替尼作为一种靶向药物，价格通常较高。对于那些需要使用奥希替尼治疗的患者，他们应该根据自己的病情和经济能力与医生一起权衡利弊，寻找最佳的治疗方案。

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2025-03-06
Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙有效期是多久
Osimertinib(奥希替尼)泰瑞沙有效期是多久,Osimertinib(Osimertinib)有效期为36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。【准确答案】奥希替尼（Osimertinib）是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。根据目前的知识，奥希替尼的有效期可以因个体差异而有所不同。建议您咨询医生或药剂师以获取关于奥希替尼的准确有效期信息。【1. 奥希替尼简介】奥希替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗EGFR基因突变（包括T790M突变）为阳性的晚期非小细胞肺癌患者。该药物通过抑制癌细胞中的EGFR信号通路，阻断肿瘤细胞的生长和繁殖，从而延长患者的生存期。【2. 奥希替尼的服药指导】在使用奥希替尼之前，患者应该咨询专业医生或药剂师，了解其正确的服药指导。通常情况下，奥希替尼以片剂形式口服，每日一次。剂量和疗程的设定会根据患者的具体情况进行调整，包括患者的年龄、体重、肝肾功能等因素。【3. 奥希替尼的有效性】奥希替尼已经在临床研究中显示出对EGFR突变阳性肺癌具有显著的治疗效果。研究表明，奥希替尼可以延长患者的无进展生存期（progression-free survival, PFS），并且相对于传统的EGFR抑制剂，奥希替尼对于EGFR T790M突变患者的治疗效果更佳。【4. 奥希替尼的有效期个体差异】至于奥希替尼的确切有效期，需要根据药物的储存条件、批次以及个体差异等因素来确定。有效期是指药品在一定储存条件下能够保持其药效和质量的时间。一般来说，药品的有效期是在药物生产时确定的，通过对药物进行稳定性研究和安全性评估来确定药品的有效期。这对消费者来说是非常重要的，因为过期的药物可能会失去疗效，甚至有一定的安全风险。然而，奥希替尼的有效期可以因个体差异而不同。不同的患者可能需要在不同的时间点开始使用奥希替尼，并且在不同的时间段内维持治疗。这是因为每个患者的病情、生理状态和治疗反应都是独特的。因此，建议患者在使用奥希替尼之前与医生详细讨论，并遵循医生或药剂师的指导。总结而言，奥希替尼是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的有效药物。然而，在具体的有效期方面，个体差异会导致不同的使用时间和疗程。为了确保最佳的治疗效果和安全性，患者应该在使用奥希替尼之前咨询专业医生或药剂师，以获取关于药物的最新指导和建议。

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2025-02-24

奥希替尼相关视频

奥希替尼的作用
奥希替尼是一种针对EGFR突变的口服靶向治疗药物，广泛应用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。EGFR是人体细胞表面的一个受体蛋白，在NSCLC中，突变导致EGFR过度激活，从而促进肿瘤细胞生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR蛋白的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤扩散和转移。　　相较于其他EGFR抑制剂，奥希替尼的突变特异性更高，即只能针对EGFR突变的肿瘤细胞发挥作用，而对EGFR正常的细胞基本没有副作用，因此相对于传统化疗而言，奥希替尼的治疗效果更为显著，并且患者可以更好的耐受治疗。　　奥希替尼的临床试验表明，它的应用可以极大的提高EGFR突变的NSCLC患者的总生存期和无进展生存期，同时还可以显著缓解疼痛和其他症状。奥希替尼的治疗优点还在于其副作用较低，且用药便利，采用口服方式，可随时随地进行治疗，不需要入住医院。　　除此之外，奥希替尼广泛用于一线和二线治疗，主要适用于：① 未接受过任何治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者；② 曾接受过TKI或化疗治疗后出现病情进展的 EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。这一利好消息也给受到这种疾病影响的许多患者带来了的希望和信心。　　总的来说，奥希替尼是一种治疗NSCLC的突破性口服药物，它的治疗效果相对其他药物而言有显著的优势，且具有副作用低、治疗方便的特点，可以为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供更为有效、安全的治疗。未来随着科技的进步，相信奥希替尼会在肺癌治疗领域更加广泛的应用，为肺癌患者带来更多的治疗希望。

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2023-07-20
奥希替尼的适应症
奥希替尼是一种批准用于治疗非小细胞肺癌的药物，它可以帮助患者缓解疼痛、减少症状、减缓病情，并显著改善患者的生活质量。本文将重点介绍奥希替尼的适应症。　　首先，奥希替尼适用于遗传突变后的晚期非小细胞肺癌的治疗。具体来说，可以用于已经接受过其他治疗方法（如化疗、靶向治疗）但疗效不佳的患者，也可以用于刚被诊断出并检测到EGFR T790M突变的患者。最近的研究显示，奥希替尼对于EGFR T790M突变的患者有非常好的疗效，并且副作用较小。　　其次，奥希替尼适用于早期非小细胞肺癌的治疗。早期治疗的目的是尽早清除癌细胞，降低复发率，并且减少需要以后进行更加剧烈治疗的机会。奥希替尼对于早期非小细胞肺癌的治疗仍在研究中，但目前已经有很多研究表明奥希替尼与传统治疗相比较，效果更佳。　　最后，奥希替尼还适用于治疗转移性脑肿瘤。这种类型的癌症比较难治疗，因为一些药物不容易穿透脑血液屏障，并且放射治疗也会受到限制。此时奥希替尼的出现就给了患者新的治疗选择。一些研究表明，奥希替尼能够穿过血脑屏障并杀死脑组织中的癌细胞，对于患者的生存期、生活质量有显著的改善。　　总之，奥希替尼是一种非常重要的肺癌治疗药物，可以用于多种类型、多个阶段的非小细胞肺癌。作为一种靶向治疗药物，它能够对癌细胞进行高效杀灭，并且副作用较小、不易产生耐药性。虽然还有许多研究需要进行，但是相信随着技术的发展，未来奥希替尼将会成为非小细胞肺癌治疗的重要组成部分。

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2023-07-17
奥希替尼的使用说明
奥希替尼是一种针对EGFR基因突变的口服靶向药物，适用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本文将重点介绍奥希替尼的使用说明。　　1. 剂量和用法　　奥希替尼的剂量为80毫克/天，以口服的方式，每日一次。建议在饭前或餐后至少一小时服用。如果患者难以吞咽药片，可以将药片打碎并与水一起服用。如果患者忘记服用奥希替尼，应尽快在下一个正常用药时间内补上，并按正常时间表继续用药。　　2. 患者筛选　　奥希替尼仅适用于经过基因检测（如PCR或NGS）确定为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物不适用于EGFR突变阴性的患者，因为这些患者使用该药物无效且可能出现副作用。　　3. 副作用　　奥希替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和感染。严重的副作用可能包括血液问题（如贫血、血小板减少或白细胞减少）、肺炎和心脏问题。患者应尽快告知医生任何不适或异常症状出现。　　4. 注意事项　　使用奥希替尼的患者不应同时使用酸性药物或抗酸药物（如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂），因为这些药物可能降低奥希替尼的疗效。患者在服用奥希替尼期间应避免喝葡萄柚汁，因为葡萄柚汁可能增加药物在体内的浓度，导致副作用加重。　　5. 治疗过程　　奥希替尼的治疗过程应持续至疾病进展或发生不能容忍的副作用。如果EGFR突变阴性或患者出现严重不良反应，应立即停止使用该药物。　　综上所述，奥希替尼是一种治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的口服靶向药物。使用奥希替尼需要严格按照医生的剂量和用法指导，患者应定期接受检查并及时告知医生出现的副作用。

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2023-07-14
奥希替尼的药物禁忌说明
奥希替尼是一种应用于肺癌治疗的靶向药物，也被称为 TAGRISSO。它属于第三代表皮生长因子受体（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制剂。它可有效抑制EGFR中生长因子信号通路的调节，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。但是，使用奥希替尼也存在禁忌事项，下面就来介绍一下。　　一、严禁孕妇和哺乳期妇女使用　　奥希替尼使用前，一定要确保是否怀孕或者正在哺乳期。这是由于奥希替尼可能会对胎儿造成危害，甚至导致大面积畸形，因此存在明确的孕妇禁忌症。同时，奥希替尼也可能会通过乳汁进入哺乳期婴儿体内，造成毒性反应，因此对于哺乳期妇女也是禁忌使用。　　二、肝功能异常患者禁用　　肝脏代谢奥希替尼，因此如果出现肝功能损害，也应停止使用奥希替尼。实验研究表明，奥希替尼在肝微粒体中代谢，其代谢产物被严格控制并在肝脏中消除，而代谢异常会导致药物累积毒性反应。　　三、严重心律不齐患者禁用　　奥希替尼是靶向治疗肺癌的药物，但是如果患者出现严重心律不齐，也应暂停使用奥希替尼。研究表明，奥希替尼可能会对心脏功能产生影响，如产生QT间期延长、不稳定性心动过速等，因此需要患者接受心电监测并定期检测心电图，确保不会影响患者的心脏功能。　　四、对奥希替尼过敏的患者禁用　　对奥希替尼或其任何成分过敏的患者禁止使用奥希替尼。这可能会导致过敏反应，如皮肤充血、肿胀、呼吸急促、胸闷等。　　总之，客观进行药物治疗之前，应注意药物的禁忌事项，以免因为药物的副作用产生不必要的损失和危害。对于奥希替尼使用者而言，应在专业医生指导下规范使用，在使用期间要做好药物管理，并密切关注身体变化及不适。

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2023-07-08

奥希替尼相关咨询

奥希替尼(Osimertinib)对T790M突变患者有特效吗
奥希替尼（Osimertinib）是一种针对EGFR突变的靶向治疗药物，特别是对于具有T790M突变的非小细胞肺癌患者，其疗效备受关注。T790M突变通常是由早期EGFR抑制剂治疗后，癌细胞产生的抗药性突变。近年来的研究显示，奥希替尼能够有效克服这一突变所带来的耐药性，从而为这一类患者提供新的治疗选择。 1. 奥希替尼的机制解析奥希替尼作为第三代EGFR抑制剂，通过选择性地与突变型EGFR结合，抑制了肿瘤细胞的增殖。与第一代和第二代EGFR抑制剂相比，奥希替尼不仅在针对常见的EGFR突变（如L858R）方面表现出良好疗效，还能有效靶向T790M突变。其独特的化学结构使其能够穿透血脑屏障，对于出现脑转移的患者也表现出显著的疗效。 2. 临床试验结果针对T790M突变的非小细胞肺癌患者，奥希替尼在多项关键临床试验中展现了优异的疗效。例如，在AURA3试验中，奥希替尼相比于化疗组显著提高了无进展生存期（PFS）和总体反应率（ORR）。患者在接受奥希替尼治疗后，通常能够获得明显的肿瘤缩小和症状改善，治疗耐受性也相对较好。 3. 不良反应和耐药性虽然奥希替尼的治疗效果良好，但也存在一些不良反应。常见的不良反应包括皮疹、腹泻和口腔炎等，大部分患者可以通过对症处理控制。此外，随着治疗时间的延续，有部分患者可能会发展出新的耐药机制，例如出现新的EGFR突变或MET扩增。这些情况需要进一步的研究和探索，以优化后续治疗方案。 4. 未来研究方向尽管奥希替尼为T790M突变患者提供了有效治疗，但依然有许多未解问题亟待解决。未来的研究可以聚焦于联合其他靶向药物或免疫疗法，以期提高疗效和延缓耐药性的发生。同时，对于不同EGFR突变类型和患者个体差异的研究，可能有助于制定更为精准的治疗方案。随着生物技术的发展，定制化药物治疗的前景也越来越明朗，有望为肺癌患者带来更好的生存希望。综上所述，奥希替尼针对T790M突变患者的特效已在临床上得到充分验证，为这一类患者提供了新的治疗方向和希望。随着对肺癌分子机制的深入理解，相关治疗策略预计将不断完善，最终改善患者的生存质量和延长生存期。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-08 14:54:47
泰瑞沙(Osimertinib)的价格是多少
泰瑞沙(Osimertinib)的价格是多少,泰瑞沙(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。简述：泰瑞沙（Osimertinib）是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。在本文中，我们将介绍泰瑞沙的价格及其在肺癌治疗中的作用。 1. 泰瑞沙（Osimertinib）的价格泰瑞沙是一种处方药物，其价格可能会根据不同的市场、地区和药店而异。此外，价格也可能会随着时间的推移而有所变化。因此，在准确回答泰瑞沙的价格之前，建议您咨询医生或药剂师，或查阅当地的药店或医疗机构提供的最新价格信息。 2. 泰瑞沙的作用泰瑞沙是一种针对EGFR突变的肺癌患者治疗的靶向药物。EGFR（表皮生长因子受体）是一种促进细胞生长和分裂的蛋白质。在某些肺癌患者中，EGFR基因发生突变，导致异常活跃的EGFR信号通路，进而促使肺癌发展。泰瑞沙通过抑制异常的EGFR信号通路来阻止肺癌细胞的生长和扩散。 3. 泰瑞沙的用法和剂量泰瑞沙是以口服药片的形式供应的。通常情况下，医生会根据患者的具体情况来确定适当的剂量和用药计划。患者应按照医生的指示准确地服用泰瑞沙，并遵循药物说明书中的用药指南。用药期间，定期进行医学检查，并及时与医生沟通，以确保药物的最佳疗效。 4. 相关费用和保险覆盖由于药品价格的不确定性，泰瑞沙的费用可能很高。不过，许多国家会制定医疗保险政策，以帮助患者获取昂贵的靶向药物。在一些情况下，对于符合特定医疗标准的患者，可能会有降低或补贴药品费用的计划。因此，如果您需要使用泰瑞沙，并且担心费用问题，建议您与当地的医疗保险机构或药品制造商联系，以了解相关的费用援助计划或保险覆盖范围。总结：泰瑞沙（Osimertinib）是一种重要的肺癌治疗药物，它针对某些具有EGFR突变的肺癌患者具有显著的疗效。然而，其具体价格会因市场、地区和供应商而有所不同。为了获取最准确的价格信息，建议您咨询医生、药剂师或当地药店，并了解当地医疗保险政策以及涉及费用的可行解决方案。只有确保用药的正确使用和合理费用才能帮助患者获得最佳的治疗效果。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-03 10:24:53
Osimertinib(泰瑞沙)一年需要多少钱
Osimertinib(泰瑞沙)一年需要多少钱,Osimertinib(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。摘要：本文将详细介绍Osimertinib（泰瑞沙）作为一种肺癌药物的花费情况。首先，我们将提供准确的答案，然后分段解释Osimertinib的作用机制、适应症以及其与肺癌治疗相关的费用。 1. Osimertinib的作用机制 Osimertinib属于酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向肺癌细胞上的特定突变酪氨酸激酶，抑制其活性。它主要用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的治疗。 2. Osimertinib的适应症 Osimertinib被批准用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其肿瘤表达EGFR基因突变（T790M突变或其他EGFR突变）。一些研究已经证明，相较于传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂，如吉非替尼，Osimertinib在治疗特定EGFR突变的肺癌患者时具有更好的疗效。 3. Osimertinib的费用 Osimertinib是一种高效且创新的抗癌药物，它的价格通常会因国家、地区以及购买途径而有所不同。在许多国家，Osimertinib被纳入医保制度，以帮助肺癌患者获得更好的治疗。然而，根据经验数据，在某些地方，Osimertinib的价格可能比传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂高。在一些发展中国家，Osimertinib可能仍然是一种高昂的药物。此外，治疗的持续时间将直接影响总费用。通常，Osimertinib的使用是在医生的指导下，并且治疗的长短会根据患者的病情和反应而有所不同。 4. Osimertinib药物的获得方式肺癌患者通常可以通过医生处方或医疗机构获得Osimertinib。在一些国家，如美国和欧洲国家，药物费用可能由公共或私人医疗保险覆盖，患者只需支付一部分费用。然而，在其他国家，Osimertinib的费用可能由患者自行承担。为了帮助患者获得药物支持，制药公司和非政府组织也提供了一些药物补助计划和患者援助方案，以降低患者的经济负担。结论： Osimertinib是肺癌治疗中的重要药物，可用于治疗特定类型的肺癌。尽管其价格在不同地区存在差异，但由于医疗保险和药物援助计划的存在，许多患者可以获得经济上的支持。对于那些需要使用Osimertinib的患者，建议与医生和相关药物援助计划进行沟通，以了解更多关于药物费用的信息，并寻求经济支持的可能性。

问药网 | 问药网官方药师

2025-01-27 09:04:48
奥希替尼一盒价格多少
奥希替尼一盒价格多少,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼是一种用于治疗肺癌的药物，被认为是一种靶向治疗药物，对于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。对于许多患者和他们的家庭来说，药物的价格是一个重要的考虑因素。那么，奥希替尼一盒的价格是多少呢？让我们来探讨一下。奥希替尼的价格取决于多种因素，包括患者所在的地区、医疗保险覆盖情况以及药物的供应情况。一般来说，奥希替尼的价格相对较高，但是在一些国家或地区可能会有一定的补贴或折扣。以下是一些关于奥希替尼价格的相关信息： 1. 奥希替尼的定价：在一些国家或地区，奥希替尼的价格可能高达几千美元甚至更高。这是由于药物的研发成本、生产成本以及市场竞争等因素所决定的。 2. 医疗保险覆盖：在一些国家，患者可以通过医疗保险来部分或完全覆盖奥希替尼的费用。这对于降低患者的经济负担至关重要，尤其是对于那些需要长期服用奥希替尼的患者来说。 3. 患者援助计划：一些药厂或非营利组织可能提供患者援助计划，帮助那些无法负担奥希替尼费用的患者。这些计划可以提供折扣或补贴，从而减轻患者的经济负担。 4. 咨询医生：对于想要了解奥希替尼价格的患者，最好的方式是咨询医生或药剂师。他们可以提供关于药物价格、医疗保险覆盖以及患者援助计划等方面的详细信息，帮助患者做出更好的决策。奥希替尼的价格对于肺癌患者来说可能是一个重要的考虑因素，但是患者在决定是否使用该药物时，还需要考虑到其疗效、副作用以及与医生的讨论。因此，在决定使用奥希替尼之前，患者应该综合考虑各种因素，以便做出最合适的选择。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-25 09:04:57
泰瑞沙治疗效果怎么样
泰瑞沙治疗效果怎么样,泰瑞沙(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。泰瑞沙是一种常用于治疗肺癌的药物，特别是那些患有EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。该药物属于酪氨酸激酶抑制剂，通过靶向EGFR突变减少肺癌细胞的生长。下面将对泰瑞沙的治疗效果进行详细探讨。 1. 泰瑞沙的治疗效果概览泰瑞沙（奥希替尼）在治疗EGFR突变型非小细胞肺癌患者中表现出良好的疗效。临床试验表明，泰瑞沙相对于传统的化疗药物在延长无进展生存期和提高肿瘤缩小率方面具有显著优势。在一些研究中，患者在使用泰瑞沙后表现出更好的耐受性和较少的严重不良反应，使其成为肺癌治疗的重要选择。 2. 临床试验数据支持多项临床试验已经证实了泰瑞沙在延长生存期和控制肿瘤病情方面的显著优势。这些试验表明，在接受泰瑞沙治疗的患者中，相较于传统治疗方法，无进展生存期平均延长了数月。此外，泰瑞沙的肿瘤缩小率也明显高于化疗药物，为患者提供了更好的治疗效果。 3. 适应症和潜在风险尽管泰瑞沙在治疗EGFR突变型非小细胞肺癌方面表现出卓越的效果，但在使用时仍存在一些潜在的风险。一些患者可能出现不良反应，如皮疹、腹泻、肝功能异常等。此外，应谨慎使用该药物，因为某些病例中可能出现对药物的耐药性。 4. 结语泰瑞沙（奥希替尼）作为治疗EGFR突变型非小细胞肺癌的靶向药物，具有显著的治疗效果，可以显著延长患者的无进展生存期，提高肿瘤缩小率，且相对较少的严重不良反应。患者在使用泰瑞沙时应密切关注可能出现的不良反应和耐药性情况，并在医生的指导下进行治疗。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-07 08:30:16

东盟(老挝)制药与食品有限公司，简称“东盟制药”，是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业，也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。

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