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艾沙康唑(Isavuconazonium)纳入医保了吗

发布时间:2025-03-15 11:18:17 阅读:1139 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)纳入医保了吗,艾沙康唑(Isavuconazonium)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种新型广谱抗真菌药物,主要用于治疗由真菌引起的严重感染。近年来,随着耐药性真菌感染的增多,该药物在临床应用中显示出良好的疗效。对于患者来说,药物的经济负担也是一个重要考虑因素。那么,艾沙康唑是否已经纳入医保政策呢?接下来将对这一问题进行详细分析。

1. 艾沙康唑的基本介绍

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种新型的三唑类抗真菌药物,主要用于治疗由曲霉属和隐球菌引起的感染。其机制主要通过抑制真菌的细胞膜合成,而表现出良好的抗真菌效果。与传统的抗真菌药物相比,艾沙康唑的给药途径多样,患者的耐受性也较好,因而在临床上得到了越来越广泛的应用。

2. 真菌感染的临床挑战

近年来,真菌感染的发病率逐渐上升,尤其是在免疫功能低下的患者中,由于抗真菌药物耐药性增加,传统治疗方案的效果日益减弱。艾沙康唑作为一种新型治疗选择,为医疗工作者提供了新的武器,以应对这类严重的感染。了解其医保情况,对于患者的选择和临床决策至关重要。

3. 艾沙康唑的医保现状

截至目前,一些国家和地区已将艾沙康唑纳入医保报销范围。具体的政策会因国家或地方的不同而有所差异。在中国,艾沙康唑的医保情况正在逐步推进中。一些医院通过临床路径管理等方式,努力争取此类新药的纳入,为患者提供更为可及的治疗。

4. 患者的经济负担

对于许多患者来说,抗真菌药物的费用常常成为治疗的障碍。即使是新型药物艾沙康唑,其价格也并不便宜,尤其是在没有医保支持的情况下。通过纳入医保,可以大大减轻患者的经济负担,提高他们的治疗依从性,进而改善临床预后。

随着时间的推移,关于艾沙康唑的医保政策可能会有更多的进展。值得关注的是,患者在选择抗真菌治疗时,除了药物的疗效,还应考虑医保政策对日常经济的影响。相关医疗机构和政府部门的努力,将是推动新药广泛应用的重要因素。