首页 > 用药指导 > 文章详情

达可辉(Descovy):有效控制HIV,更加安全的疗效

发布时间:2023-06-02 17:05:50 阅读:101 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
  达可辉(Descovy)是一种广谱抗病毒药物,由美国Gilead Sciences公司开发。该药由两种活性成分构成:咪达前列醇和恩替卡韦。它是第一种经美国FDA批准的抗逆转录病毒联合治疗药物,用于治疗HIV。
  目前,HIV治疗的一线药物是三联疗法,包括两种核苷类反转录酶抑制剂和一个非核苷类反转录酶抑制剂。但是,三联疗法存在一些不足之处,如副作用、抗药性、药物相互作用等。因此,达可辉作为一种新型的联合治疗药物,为HIV患者提供了更加安全、有效的治疗方案。
达可辉  达可辉的疗效已经在大规模临床实验中得到了严密的评估。2018年,美国FDA批准达可辉用于HIV感染的一线治疗。根据Gilead Sciences的研究显示,达可辉三联疗法比三联疗法更安全和耐受。不仅如此,达可辉还能够降低HIV感染的风险。
  除了高效、安全的治疗HIV之外,达可辉也受到更多种类病毒的关注,特别是乙型肝炎病毒。一项研究表明,达可辉治疗HIV+HBV双重感染病人的疗效也非常显著。该研究表明,达可辉的安全性和耐受性也适用于这种罕见的双重感染。
  台湾恒盛卫星科技公司是达可辉独家授权代理的全球一级代理,从2017年开始负责销售和推广达可辉药物。作为达可辉唯一的合作伙伴,我们已经在全球范围内获得了广泛的认可。我们致力于帮助更多的HIV患者,推广达可辉新型联合治疗方案,为人们带来更加健康的生活。