呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈如何服用,呲仑帕奈(Perampanel)推荐剂量为：1、成人患者：起始剂量通常为每日2mg，睡前口服，剂量可以逐渐增加，每次增加2mg，增量间隔至少为1周或2周。维持剂量通常在每日4mg至8mg之间，但最大剂量不应超过每日12mg；2、儿童患者：起始剂量也是每日2mg，睡前口服。然后，根据患者的临床应答及耐受性，剂量可以逐渐增加，每次增加2mg，增量间隔至少为1周或2周。维持剂量通常在每日4mg至8mg之间，但最大剂量不应超过每日12mg。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的抗癫痫药物。它通过抑制神经元的异常过度放电来控制癫痫发作，帮助患者改善生活质量。本文将介绍呲仑帕奈的正确服用方法及注意事项。
1. 用药剂量的确定
在开始服用呲仑帕奈时，医生会根据患者的具体情况来确定合适的起始剂量。一般来说，成人的起始剂量通常为2毫克，每天一次。然后，医生会根据治疗效果和耐受性逐渐调整剂量，最大剂量可达12毫克。儿童患者的剂量则需根据体重进行调整。
2. 服用时间与方式
呲仑帕奈通常建议在每天同一时间口服，以帮助患者形成规律的用药习惯。可以选择在餐前或餐后服用，但应避免将药物与含有高脂食物的同时服用，以免影响药物的吸收效果。患者应将药片整片吞下，避免咀嚼或压碎。
3. 注意事项
在服用呲仑帕奈期间，患者需定期就医复查，监测药物对癫痫发作的控制效果以及潜在的副作用。例如，可能会出现头晕、嗜睡、情绪变化等不适反应。如果患者出现严重的不良反应或过敏现象，应立即停药并及时就医。同时，呲仑帕奈与其他药物可能存在相互作用，因此在使用过程中需告知医生其他正在服用的药物。
4. 特殊人群的用药建议
对老年人、肝脏功能障碍患者以及孕妇，呲仑帕奈的使用需特别谨慎。这些人群在用药剂量及频率上可能需要进一步调整。在使用之前，患者应与医生详细讨论自身的健康状况，以确保用药安全有效。
呲仑帕奈作为一种有效的抗癫痫药物，其正确的服用方法对控制癫痫发作至关重要。患者应遵循医生的指示，定期进行检查，以最大化治疗效果，改善生活质量。
