司替戊醇
生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd.
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作
用法用量: 成人 癫痫发作 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测 儿童 癫痫发作 ≥2岁 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 <2岁:安全性和有效性尚未确立 ≥2岁 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测
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Lucistir司替戊醇(Stiripentol)的成份、性状及规格,Lucistir(Stiripentol)的主要成分是4,4-二甲基-1-[(3,4-亚甲二氧基)-苯基]-1-戊烯-3-醇,也被称为4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲基二氧苯基)-1-戊-3-醇。Lucistir(Stiripentol)是一种白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,几乎无味。其分子式为C14H18O3,分子量为234.28。
Lucistir司替戊醇(Stiripentol)是一种用于治疗少见癫痫类型的药物,特别是与Dravet综合征相关的癫痫发作。Dravet综合征是一种罕见的儿童癫痫综合症,以严重的癫痫发作和智力发展障碍而闻名。司替戊醇通过调节神经元的兴奋性,在治疗这些复杂的癫痫发作中发挥了重要作用。本文将阐述司替戊醇的成份、性状及规格,以便更好地了解这一药物的特性和应用。
1. 成份
司替戊醇的主要成份为司替戊醇(Stiripentol),其化学名称为2-(1H-吡唑-4-基)-1,3-二氟-2,2-二甲基-2-酮。此成份具有特殊的药理活性,能够有效地抑制癫痫发作。司替戊醇可以单独使用,也可以与其他抗癫痫药物联合使用,以提高治疗效果。
2. 性状
司替戊醇为白色至微黄色的结晶粉末,具有良好的溶解性。其分子量为265.27 g/mol,熔点在59-60°C之间。该药物在水中的溶解度较低,但在有机溶剂中表现出更好的溶解性,使其在制剂过程中具有一定的灵活性。
3. 规格
司替戊醇的常见规格为胶囊剂型和口服悬剂,主要用于儿童患者。胶囊剂的规格通常为250mg,而口服悬剂则以按需稀释的形式提供,有利于调整剂量以适应不同年龄段和体重的患者。服用时,应遵循医嘱,在规定的剂量下进行。
4. 适应症
司替戊醇主要用于治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作。该药物特别适用于那些对常规抗癫痫药物反应不佳的患者。临床研究表明,司替戊醇能够有效减少癫痫发作的频率,提高患者的生活质量。
Lucistir司替戊醇(Stiripentol)作为一种针对Dravet综合征的抗癫痫药物,其成份、性状及规格的了解对于临床应用至关重要。在诊疗时,医生应根据患者的具体情况,选择适合的给药方案,以最大程度地提升治疗效果和患者的生活质量。