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阿伐曲泊帕片试药危险吗

发布时间:2023-08-24 10:45:48 阅读:88 来源:问药网
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阿伐曲泊帕片

阿伐曲泊帕片 生产厂家:日本卫材 功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高 用法用量:  用法用量  1、慢性肝病患者的推荐剂量  在预定的手术前10至13天开始给药。  推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。  患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。  阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。  血小板计数(×109/L)每日一次持续时间  小于4060 mg (3片)5天  40~5040 mg (2片)5天  监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。  2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量  使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。  剂量的调整是基于血小板计数的反应。  不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。  初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。  监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。  在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。  剂量调整  血小板计数(×109/L)剂量调整  使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量  等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。  大于400停用阿伐曲泊帕片  将血小板检测增加到每周两次  当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。  服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物  每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物  慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平  使用剂量水平  每天40mg6  每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5  每天20mg4  20mg,每周三次3  20mg,每周两次或40mg,每周一次2  20mg每周1  在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。  患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量  停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。  慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量  使用的药物推荐的剂量  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片)  CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次  不良反应  血栓性/血栓栓塞性并发症  在慢性肝病患者的临床试验中  最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。  最常见的严重不良反应为:低钠血症。  在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中  最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。  最常见的严重不良反应为:头痛  ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
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  近年来,阿伐曲泊帕片作为一种新型药物,被广泛用于治疗血小板减少症。然而,对于一些人来说,这种药物可能带来一定的危险性。在探讨阿伐曲泊帕片试药的危险性之前,我们首先需要了解一下血小板减少症以及阿伐曲泊帕片的作用。
  血小板减少症是一种常见的血液疾病,其主要特征是体内的血小板数量过低。血小板在机体内起到止血的作用,因此当血小板数量不足时,患者会容易出现过度出血的情况,严重影响日常生活。阿伐曲泊帕片是一种血小板生成药物,能够刺激骨髓内的幼稚血小板形成,提高血小板数量。
阿伐曲泊帕片  然而,阿伐曲泊帕片的试药却可能带来一定的危险性。首先,这种药物可能导致一些不良反应。研究发现,一些试药者在使用阿伐曲泊帕片后出现了头痛、头晕、恶心、呕吐等症状,甚至有些人还出现了皮疹和过敏反应。因此,在试药过程中需要密切关注试药者是否出现这些不良反应,以及是否需要调整剂量或停药。
  此外,阿伐曲泊帕片试药还可能产生一些严重的副作用。有报道称,试药者在使用该药物后出现了严重的血小板减少症,导致出血风险增加。特别是在试药者本身存在其他潜在的出血风险因素时,阿伐曲泊帕片试药可能会加重病情。因此,在试药过程中需要进行细致的评估,确保试药者的血小板数量在安全范围内。
  综上所述,阿伐曲泊帕片试药可能会带来一定的危险性。试药者在使用该药物时可能会出现不良反应,甚至导致严重的血小板减少症。因此,在试药过程中必须严格控制剂量,进行密切观察,并随时调整治疗方案,以确保试药者的安全。在试药之前,建议试药者与医生进行充分的沟通,了解治疗的效果和潜在的风险,做出明智的决策。