乌帕替尼
生产厂家：美国艾伯维 / AbbVie Limited
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的使用注意事项有哪些,RINVOQ(Upadacitinib)用于治疗中至重度活动性类风湿关节炎、活动性银屑病性关节炎和活动性溃疡性结肠炎，使用时的注意事项：1.感染风险：监测任何感染的迹象，因为乌帕替尼可能增加感染的风险。2.血液监测：定期检查血细胞计数，特别是淋巴细胞和中性粒细胞。3.肝功能检测：定期监测肝功能指标。4.胆固醇水平监测：可能会导致血脂水平升高。5.肺炎球菌和流感疫苗：建议接种疫苗。6.肿瘤监测：注意肿瘤发生的迹象，特别是皮肤癌。
RINVOQ乌帕替尼（Upadacitinib）是一种新型的口服Janus激酶抑制剂，已被广泛应用于治疗多种慢性自身免疫性疾病，包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等。尽管其疗效显著，但使用过程中仍需遵循一些注意事项，以确保患者的安全和治疗效果。
1. 药物适应症的明确
乌帕替尼被批准用于治疗特定类型的关节炎、皮肤病及肠道疾病。在使用前，医生应确诊患者的病情，确保乌帕替尼适用于该患者，并排除其他可能需要不同治疗方案的疾病。
2. 注意不良反应
使用乌帕替尼时，患者可能会出现一些不良反应，如感染风险增加、肝功能异常、高血脂等。因此，患者在用药初期应密切关注身体状况，定期进行血液检查，以便早期发现和处理可能的副作用。
3. 配合其他药物的使用
在合并用药的情况下，如同时使用免疫抑制剂或其他生物制剂，必须谨慎评估药物间的相互作用。这些相互作用可能会增加不良反应的发生率，影响治疗效果，因此应与医生密切沟通，按照医嘱正确用药。
4. 特殊人群的使用注意
对于孕妇、哺乳期女性及老年患者等特殊人群，乌帕替尼的使用需更加谨慎。现有的研究数据可能不足以完全评估其对这些群体的安全性，因此在处方时应充分告知患者可能的风险，并考虑其他治疗选择。
乌帕替尼（RINVOQ）作为一种新型治疗药物，提供了切实可行的治疗方案，但在使用过程中需注意上述事项，以确保患者安全，最大限度地发挥药物的治疗潜力。患者在接受治疗的同时，还应与医生保持良好的沟通，及时反馈用药过程中出现的任何不适，以便及早调整治疗方案。
