艾立布林
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗的局部复发或转移性乳腺癌成人患者,软组织肉瘤
用法用量: 艾立布林_Eribulin的用法用量 转移性乳腺癌 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 软组织肉瘤 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
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艾立布林(Eribulin),是一种治疗乳腺癌和软组织肉瘤的药物。它是经过临床试验并获得批准,在医院中进行使用的化疗药物。但是,要确定艾立布林是否为进口药,我们需要了解一些背景信息。
首先,艾立布林最初由日本制药公司发现并研发。它通过改变肿瘤细胞的组织结构,干扰细胞分裂和生长过程来治疗乳腺癌和软组织肉瘤,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。
其次,由于不同国家的药品注册和批准程序不同,艾立布林在不同国家的状态可能会有所不同。在一些国家,艾立布林可能被当作进口药物。这是因为该药物在该国没有本地生产,并且需要从其他国家进口。
然而,对于其他国家来说,艾立布林可能已经获得批准并在该国本地生产。这样一来,即使艾立布林在该国使用,它也不会被视为进口药物。相反,它将被视为本地可获得的药物之一。
此外,需要注意的是,制药公司本身在不同国家也可能有不同的分支机构和生产基地。这可能导致
艾立布林在某些国家被视为进口药物,而在其他国家则被视为本地生产的药物。
尽管
艾立布林可能在某些国家被视为进口药物,它已经获得了广泛的认可并被许多国家批准用于治疗乳腺癌和软组织肉瘤。它的出现为这些癌症患者提供了一种新的治疗选择,并带来了一定的希望。
总结而言,艾立布林是一种在许多国家获得批准用于治疗乳腺癌和软组织肉瘤的化疗药物。尽管它在某些国家被视为进口药物,但在其他国家可能被视为本地生产的药物。这取决于具体国家的药物注册和批准程序,以及制药公司在各国的分支机构和生产基地。无论如何,艾立布林的出现为患有乳腺癌和软组织肉瘤的患者带来了新的治疗希望。