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则乐(Niraparib)的耐药及药物相互作用

发布时间:2025-03-19 14:46:59 阅读:923 来源:问药网
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尼拉帕利

尼拉帕利 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:【剂量和给药方法】  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。  【剂型和规格胶囊】 100mg
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则乐(Niraparib)的耐药及药物相互作用,则乐(Niraparib)其主要疗效包括:1.被批准用于卵巢癌患者的维持治疗。适用于BRCA突变或BRCA突变相关的卵巢癌患者,以及一些无BRCA突变但对尼拉帕利敏感的患者。2.也在某些乳腺癌患者中作为治疗选择,特别是BRCA突变相关的乳腺癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

则乐(Niraparib)是一种新型的口服多聚ADP核糖聚合酶抑制剂(PARP抑制剂),用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞的DNA修复机制,从而增加化疗的疗效。长期使用则乐(Niraparib)可能导致耐药性的发展,同时还存在与其他药物的相互作用。

1. 耐药机制

PARP抑制剂的耐药性是一个重要的问题。耐药机制可以包括PARP1蛋白的突变、肿瘤细胞中DNA修复途径的改变以及通过基因转录调控的机制等。这些耐药机制会导致PARP抑制剂失去对肿瘤细胞的治疗效果,从而降低患者的生存期和临床疗效。

2. 耐药性管理

为了延缓耐药性的发展,可以采取一些管理措施。首先,定期监测肿瘤细胞的耐药性发展。通过监测肿瘤细胞的PARP1突变和DNA修复途径的变化,可以及早发现耐药性的发展趋势。其次,合理调整治疗方案。例如,可以尝试与PARP抑制剂联合使用其他药物,或者调整给药剂量和给药频率,以增加治疗的疗效。

3. 药物相互作用

则乐(Niraparib)在使用过程中还存在与其他药物的相互作用。与CYP3A4和P-gp的诱导剂和抑制剂同时使用可能会影响则乐(Niraparib)的代谢和排泄,从而改变药物的疗效和不良反应。因此,在患者同时使用其他药物时,特别是其他抗癌药物、酶诱导剂和抑制剂时,应密切监测药物的疗效和副作用。

4. 结语

虽然则乐(Niraparib)作为一种有效的PARP抑制剂在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌方面表现出良好的疗效,但耐药性的发展是一个需要重视的问题。及早监测耐药性的发展趋势,并采取合理的治疗策略,可以提高患者的生存期和临床疗效。此外,当患者同时使用其他药物时,应注意药物的相互作用,避免不良反应的发生,从而达到更好的治疗效果。

东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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