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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的包装规格是怎么样的

发布时间:2025-03-20 08:14:21 阅读:1181 来源:问药网
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa

乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者 用法用量:  •治疗前更新免疫接种情况,并考虑评估活动性和潜伏性结核病、病毒性肝炎、肝功能和妊娠状况  •如果绝对淋巴细胞计数小于 500 个细胞/mm3、绝对中性粒细胞计数小于1000 个细胞/mm3 或血红蛋白水平小于8g/dL,则避免开始或中断LuciUpa。  类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学中轴脊柱关节炎  •推荐剂量为每日一次,每次15mg。  特应性皮炎  •12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成年人:每日口服 15 mg开始治疗。如果未达到充分反应,请考虑将剂量增加至每日口服30mg一次。  •65岁及以上的成年人:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  •严重肾功能不全:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  溃疡性结肠炎  •成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续8周。推荐维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到充分治疗反应,请停用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。  克罗恩病  • 成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续12周。推荐的维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可以考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到足够的治疗反应,请停止使用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。
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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的包装规格是怎么样的,RINVOQ(Upadacitinib)有多种版本,其规格如下:1、AbbVieIrelandNLB.V.生产版本:45mg*7片/盒,45mg*28片/盒。2、孟加拉ZISKA生产版本:15mg*10。3、孟加拉耀品国际生产版本:15mg*30粒。4、美国艾伯维生产版本:15mg*90粒,15mg*30粒。

RINVOQ(乌帕替尼)是一种口服的Janus激酶抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。乌帕替尼的独特机制使其在改善患者的症状方面展现出良好的效果。本文将详细介绍乌帕替尼的包装规格以及相关信息。

1. 乌帕替尼的基本信息

乌帕替尼是一种针对Janus激酶(JAK)的抑制剂,主要用于控制与自身免疫疾病相关的炎症反应。它被广泛应用于成人患者的类风湿性关节炎治疗,同时也获得了在其他疾病如银屑病和特应性皮炎等方面的批准。

2. 包装规格

乌帕替尼的包装一般为小瓶或铝泡罩,每瓶含有一定数量的片剂。常见的规格为15 mg的片剂,每瓶通常包含30片,以便于患者的长期治疗使用。

3. 用法用量

根据医生的处方,乌帕替尼的推荐初始剂量一般为每日一次15 mg,治疗方案可以根据患者的反应和耐受性进行调整。为了保证疗效,患者应严格按照医生的建议进行用药。

4. 存储条件

乌帕替尼应存放在阴凉干燥的环境中,避免阳光直射,并且远离儿童的接触。使用前,患者需要仔细检查药品的有效日期和包装完整性,以确保药品的安全性和有效性。

总体而言,RINVOQ(乌帕替尼)作为一种新型治疗药物,其包装规格设计方便患者使用,也为相关疾病的患者提供了新的治疗选择。在使用该药物之前,患者应咨询专业医务人员,以获得更为详尽的用药指导。