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特瑞普利单抗和阿昔替尼

发布时间:2023-08-24 11:58:27 阅读:63 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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  肾癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一,也是全球范围内发病率和死亡率逐年上升的肿瘤类型。在过去的几十年里,肾癌的治疗一直是一个巨大的挑战。然而,随着科学技术的不断进步,一种新的肾癌治疗策略特瑞普利单抗和阿昔替尼已经被开发出来,给患者带来了巨大的希望。
  特瑞普利单抗是一种免疫疗法药物,它通过增强患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。这种药物能够有效地阻断PD-1与其配体PD-L1之间的结合,从而使免疫细胞得以识别和攻击肿瘤细胞。与传统的放化疗不同,特瑞普利单抗具有较小的副作用,而且可以显著提高患者的生存率和疾病控制率。
阿昔替尼  阿昔替尼是一种靶向治疗药物,它通过抑制肾癌细胞内多种信号通路的活性来阻断肿瘤的生长与扩散。研究表明,阿昔替尼能够有效抑制肿瘤的血管生成,从而使肿瘤失去血液供应并最终死亡。与其他化疗药物相比,阿昔替尼的副作用较轻,而且疗效显著,可以明显延长患者的生存时间。
  在临床试验中,特瑞普利单抗和阿昔替尼已经被证明对肾癌患者具有良好的疗效。研究表明,特瑞普利单抗治疗后,患者的生存率和疾病控制率明显增加,肿瘤也得到了有效控制。同样地,阿昔替尼的疗效也得到了充分验证,能够显著延长肾癌患者的生存时间。更为重要的是,这两种药物的副作用较轻,患者可以更好地忍受治疗,提高生活质量。
  然而,特瑞普利单抗和阿昔替尼并非适用于所有肾癌患者。在选择治疗方案时,医生需要根据患者的具体情况综合考虑,包括肿瘤的分期、患者的整体健康状况和遗传特征等因素。此外,这些药物也具有一定的副作用,例如疲劳、食欲减退等。因此,在接受此类治疗时,患者需要密切监测和管理副作用,以保证治疗的效果和安全性。
  总的来说,特瑞普利单抗和阿昔替尼代表了肾癌治疗领域的革命性进展。它们不仅提高了肾癌患者的生存率和疾病控制率,而且副作用较小,使患者能够更好地忍受治疗。尽管仍然存在一些局限性,但对于大多数肾癌患者来说,这些药物带来的希望是巨大的。相信随着科学研究的深入,肾癌的治疗会越来越精准、个体化,为患者带来更好的生活质量和更长的生存时间。