他立苷酶α(taliglucerase alfa)有仿制药吗

发布时间：2025-03-21 09:02:14 阅读：879 来源：问药网

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他立苷酶α（taliglucerase alfa）Elelyso 生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治：适用于经医生诊断确诊为戈谢病，并需要酶替代治疗的患者用法用量：（1）60 Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟。（2）当前正在用伊米苷酶[imiglucerase]治疗戈谢病患者可转用他立苷酶α。既往用稳定剂量伊米苷酶治疗患者建议用他立苷酶α用当他们从伊米苷酶转至他立苷酶α时相同剂量开始治疗。（3）医生可根据达到和维持各患者治疗目标做剂量调整。临床试验曾评价剂量范围从11 Units/kg至73 Units/kg每隔周。

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他立苷酶α(taliglucerase alfa)有仿制药吗,他立苷酶α(taliglucerase alfa)为美国Pfizer生产，代购价格是17940元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。

他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的药物，戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，主要影响到身体对于特定酶的正常产生。针对这种疾病的治疗方法不多，因此药物的可及性成为关注的焦点之一。那么，关于他立苷酶α是否有仿制药呢？让我们来深入了解。

1. 他立苷酶α的特点

他立苷酶α是一种通过基因重组技术生产的人类酶替代治疗药物，专门用于戈谢病的治疗。这种药物的独特之处在于，它能够有效地替代患者体内缺乏的β-葡萄糖苷酶，从而帮助减轻病情和症状，提高患者的生活质量。

2. 仿制药的定义与现状

仿制药是在原药物专利期过后，其他制药公司可以生产的同类药物，其成分和效果与原药物相似，但价格通常更为经济。对于一些特定的药物，仿制药的出现可以增加药物的可及性，降低患者的治疗成本。

3. 他立苷酶α的仿制药情况

截至目前，针对他立苷酶α的仿制药并没有广泛的报道或市场上的存在。这主要是因为他立苷酶α属于一种比较特殊的治疗药物，其生产和仿制技术具有一定的挑战性，且市场上的需求相对较小。

4. 可能的未来发展

尽管目前没有他立苷酶α的仿制药问世，但随着科学技术的进步和制药行业的发展，未来可能会出现针对这种药物的仿制版本。这不仅有助于增加药物的供应量，还能够为戈谢病患者提供更多的选择和更经济的治疗方案。

综上所述，目前关于他立苷酶α的仿制药并没有出现在市场上。随着医药技术的进步，未来是否会出现仿制药，还有待进一步观察和研究。对于戈谢病患者来说，重要的是确保他们能够获得高质量的治疗，同时也期待未来能够有更多的选择和更经济的治疗方案。

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2025-03-21
他立苷酶α(taliglucerase alfa)有没有副作用
他立苷酶α(taliglucerase alfa)有没有副作用,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的副作用主要包括头痛、胸痛、乏力、疲劳、荨麻疹、皮肤发红、血压升高、腰痛、关节痛等。这些反应多数为轻微且短暂，但在少数情况下可能较为严重。此外，与其他静脉注射蛋白产品相似，也可能引起过敏反应。他立苷酶α（Taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的药物，它通过补充人体缺乏的酶活性来帮助处理这种遗传性疾病。对于患有戈谢病的患者来说，了解这种药物是否会产生副作用是非常重要的。 1. 他立苷酶α的作用机制他立苷酶α是一种人工合成的β-葡萄糖苷酶，其作用是在戈谢病患者体内代替缺乏的自身酶，帮助分解葡萄糖苷脂质。这种药物通过静脉注射的方式给予，可以有效减少患者体内异常积聚的葡萄糖苷脂质，从而减轻病症的严重程度。 2. 临床试验中的安全性根据临床试验的结果显示，他立苷酶α在戈谢病治疗中显示出了良好的安全性和耐受性。研究表明，大多数患者在接受治疗后没有出现严重的不良反应。常见的轻度不良反应包括发热、头痛、恶心等，这些反应通常在治疗后几个小时内自行消退。 3. 可能的副作用和风险尽管大多数患者对他立苷酶α治疗反应良好，但在少数情况下，仍然可能出现严重的过敏反应或其他不良反应。例如，个别患者可能会出现过敏性休克、呼吸困难或其他过敏反应，因此在治疗过程中需要密切监测患者的情况。 4. 使用时的注意事项在使用他立苷酶α治疗戈谢病时，医生会根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案，以最大程度地降低可能的风险。患者和家属需要理解药物的使用方法、可能的副作用以及在治疗期间应该注意的事项，这样可以有效提高治疗的安全性和效果。他立苷酶α作为一种治疗戈谢病的有效药物，通常表现出良好的安全性和耐受性。尽管可能会出现一些轻微的不良反应，但通过临床监测和及时处理，可以有效降低患者面临的风险。因此，在接受他立苷酶α治疗时，重要的是患者和医生之间的密切沟通和合作，以确保治疗效果最大化，并最大程度地减少可能的不良影响。

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2025-03-16
他立苷酶α(taliglucerase alfa)作用是什么
他立苷酶α(taliglucerase alfa)作用是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病，通过特异性水解葡糖脑苷脂，有效减小脾脏体积，改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。他立苷酶α（Taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物，戈谢病是一种遗传性疾病，主要由于酶缺乏引起，进而导致糖脂代谢异常。他立苷酶α在改善患者症状和生活质量方面发挥着重要作用。以下将详细介绍他立苷酶α的作用机制及其在治疗戈谢病中的应用。 1. 作用机制他立苷酶α的作用机制主要涉及其作为酶替代疗法的功能。戈谢病患者通常由于β-葡萄糖苷酶的缺乏而无法有效代谢特定的糖脂，导致这些糖脂在细胞中的积累。他立苷酶α作为一种人工合成的β-葡萄糖苷酶，在注射后能够进入患者体内并扮演正常酶的角色，促进积累的糖脂的降解和清除。这一过程有助于恢复正常的代谢通路，减少因戈谢病引起的各种症状。 2. 治疗效果通过定期注射他立苷酶α，戈谢病患者可以显著改善其生活质量。这种酶替代疗法不仅能够减少症状的发作频率和严重程度，还有助于预防病情的进展和相关并发症的发生。尽管无法完全治愈戈谢病，但他立苷酶α的使用可以有效控制疾病的进展，使患者能够更好地管理其健康状况。 3. 使用方法与注意事项在使用他立苷酶α治疗戈谢病时，需要按照医生的建议和指导进行定期注射。治疗过程中应特别注意遵守用药方案，确保每次注射的时机和剂量都正确无误。同时，患者和医护人员需密切关注治疗后的反应和效果，及时调整治疗方案以达到最佳的治疗效果。 4. 研究与发展随着生物技术的进步和医学研究的不断深入，他立苷酶α作为治疗戈谢病的新选择，其疗效和安全性正在得到更多的验证和探索。未来可能会有更多针对性的治疗策略和药物开发出现，以提升戈谢病患者的生活质量和长期预后。在总结中，他立苷酶α作为一种重要的酶替代疗法，在戈谢病的治疗中具有显著的作用。通过恢复糖脂代谢的正常通路，他立苷酶α能够有效减轻症状、改善生活质量，为戈谢病患者带来新的希望和治疗选择。

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2025-03-15
他立苷酶α(taliglucerase alfa)说明书及用法用量
他立苷酶α(taliglucerase alfa)说明书及用法用量,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗1型戈谢病，通过特异性水解葡糖脑苷脂，有效减小脾脏体积，改善肝脏功能、血小板计数和血红蛋白水平。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量：60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟；具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱，定期复诊并调整用药方案，确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种遗传性疾病，主要由于酶葡萄糖苷酶（glucocerebrosidase）缺乏引起，导致葡萄糖脂类在体内过度积累，从而影响器官功能。他立苷酶α作为一种重组人类酶替代治疗，能够有效降低患者体内葡萄糖脂类的积累，帮助改善症状和生活质量。 1. 用药适应症他立苷酶α主要适用于戈谢病患者的治疗。戈谢病的主要症状包括骨骼病变、贫血、血小板减少和肝脾肿大等，严重影响患者的日常生活和健康状况。使用他立苷酶α可以有效补充体内缺乏的酶活性，减少病情进展和并发症的发生。 2. 给药方式他立苷酶α通过静脉注射的方式给药。在进行治疗之前，需由专业医务人员进行具体的用药指导和操作。患者可以在医院或合格的医疗机构接受药物的静脉注射，确保药物能够快速、有效地被吸收和利用。 3. 用药剂量药物的剂量会根据患者的具体情况和病情严重程度进行个体化调整。一般情况下，医生会根据患者体重和临床表现来确定每次静脉注射的具体剂量。在治疗初期和后续治疗过程中，剂量的调整可能会根据患者的病情变化而进行调整，以达到最佳的治疗效果。 4. 注意事项在使用他立苷酶α期间，患者应定期进行医学监测和复查，以评估治疗效果和药物耐受性。如果出现任何不良反应或药物相关的问题，患者应及时向医生咨询并进行处理。此外，患者在接受治疗期间需注意避免感染和其他潜在的健康风险，以确保治疗的顺利进行和效果的最大化。在戈谢病治疗中，他立苷酶α作为一种安全有效的治疗选项，为患者带来了希望和改善生活质量的可能性。通过遵循医生的建议和严格执行治疗方案，患者能够更好地管理疾病，减轻症状，提高生活质量。

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2025-03-12
他立苷酶α(taliglucerase alfa)有哪些禁忌
他立苷酶α(taliglucerase alfa)有哪些禁忌,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的禁忌主要包括对药物中成分过敏的患者禁用，以免引发严重的过敏反应。此外，由于药品可能影响胎儿的发育，孕妇也应禁用此药。对于哺乳期妇女和儿童，由于缺乏足够的安全性和有效性数据，也应在医生的指导下谨慎使用。他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重要药物，使用他立苷酶α时需要注意其禁忌症，以确保患者安全和治疗效果。以下将详细介绍他立苷酶α的禁忌情况。 1. 禁忌一：对他立苷酶α过敏对他立苷酶α或其任何成分过敏的患者不应使用这种药物。过敏反应可能表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等症状，严重者甚至可能发生过敏性休克，因此医务人员在使用前应详细询问患者的过敏史，并注意患者在治疗过程中的任何不良反应。 2. 禁忌二：怀孕和哺乳期他立苷酶α在怀孕和哺乳期间的安全性尚未确定，因此一般情况下不推荐在这些特殊生理状态下使用。如果患者怀孕或正在哺乳，应当在临床医生的指导下权衡利弊，避免不必要的风险。 3. 禁忌三：重大肝功能损害患有重大肝功能损害的患者在使用他立苷酶α时需格外谨慎。由于药物代谢通常需要依赖肝脏功能，肝功能受损可能会影响药物的清除和代谢，增加药物在体内的积累和潜在的毒性作用，因此需要严密监测和调整用药方案。 4. 禁忌四：重大肾功能损害他立苷酶α在重大肾功能损害的患者中的安全性和有效性尚未得到充分研究和验证。由于肾脏在药物排泄中的重要角色，肾功能减退可能导致药物的体内清除能力下降，增加药物积累的风险，因此在这类患者中的应用需谨慎评估。总结来说，虽然他立苷酶α在戈谢病治疗中有其独特的效果和价值，但在使用过程中需要充分了解和遵循其禁忌症，以确保患者能够安全、有效地接受治疗。医务人员应在临床实践中根据患者的具体情况进行个性化治疗方案的制定和调整，以提高治疗的成功率和安全性。

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2025-03-09

他立苷酶α（taliglucerase alfa）Elelyso相关咨询

使用他立苷酶α(taliglucerase alfa)的注意事项有哪些
使用他立苷酶α(taliglucerase alfa)的注意事项有哪些,他立苷酶α(taliglucerase alfa)的注意事项包括：使用前应咨询医生并遵循医嘱。孕妇、哺乳期妇女及儿童等特殊人群应慎用。使用该药物时，应密切关注身体状况，特别是肝功能和过敏反应。如出现不适或异常反应，应立即就医。他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量：60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟；具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱，定期复诊并调整用药方案，确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种遗传性疾病，患者体内缺乏一种名为酸性谷氨酸酶的酶，导致酶的功能异常，无法正常分解特定类型的糖脂，从而在身体各个组织和器官中积累，引发多种健康问题。他立苷酶α作为一种酶替代疗法，能够有效帮助患者分解这些异常积累的物质，减轻病情和症状。 1. 用药前应进行全面评估在开始使用他立苷酶α治疗之前，医生会进行全面的评估，包括患者的病史、症状严重程度以及可能存在的其他健康问题。这是确保治疗安全和有效的重要步骤，可以帮助医生确定合适的剂量和治疗方案。 2. 定期监测治疗效果和安全性治疗期间，患者需要定期接受医生的监测和随访。这些监测包括酶活性的检测、病情进展的评估以及可能出现的药物副作用的监测。定期的检测可以帮助医生调整治疗方案，确保治疗效果最大化并且最小化可能的风险。 3. 注意可能的过敏反应在使用他立苷酶α过程中，有时可能会出现过敏反应，如皮疹、呼吸困难或者严重过敏反应。因此，患者在接受治疗期间应该密切关注身体的任何不适反应，并及时告知医生。医生会根据具体情况决定是否需要调整治疗方案或者采取其他必要的措施。 4. 遵循医嘱，避免漏服他立苷酶α通常需要定期注射给药，患者应严格按照医嘱进行用药。漏服药物可能会影响治疗效果，甚至增加病情恶化的风险。因此，患者和家属需特别注意用药时间和剂量，避免因疏忽而影响治疗效果。在使用他立苷酶α治疗戈谢病的过程中，患者和医生的密切合作是确保治疗效果的关键。通过正确的用药和定期的监测，可以帮助患者更好地控制病情，提高生活质量，减少并发症的发生。

李娟 | 问药网药师

2025-03-14 13:27:28
他立苷酶α(taliglucerase alfa)怎么服用
他立苷酶α(taliglucerase alfa)怎么服用,他立苷酶α(taliglucerase alfa)用法用量：60Units/kg每隔周给药静脉输注历时60-120分钟；具体剂量需根据患者的体重和病情由医生确定。患者应遵循医嘱，定期复诊并调整用药方案，确保安全和有效。切勿自行增减剂量或更改用药方式。他立苷酶α（Taliglucerase Alfa）是一种用于治疗戈谢病的酶替代疗法药物。戈谢病是一种遗传性疾病，患者因缺乏酶质而导致身体无法正常代谢特定类型的脂质。以下将详细介绍他立苷酶α的服用方法和注意事项。 1. 如何使用他立苷酶α？患有戈谢病的患者在使用他立苷酶α之前应首先接受专业医生的指导和处方。他立苷酶α是一种通过静脉注射的药物，通常在医疗保健机构内由专业医护人员进行给药。 2. 注射频率和剂量他立苷酶α的注射频率和剂量将根据患者的具体情况而定，这通常由医生根据病情严重程度和个体特征来决定。患者和家属需确保按照医嘱严格执行治疗计划。 3. 治疗期间的监测与调整在接受他立苷酶α治疗期间，医生可能会定期检查患者的病情和治疗效果。这些监测有助于调整剂量和频率，确保治疗效果最大化并减少不良反应的发生。 4. 注意事项和可能的副作用尽管他立苷酶α在治疗戈谢病中显示出显著的疗效，但在使用过程中可能会出现一些副作用，如头痛、恶心、注射部位的不适等。患者和家属应保持与医疗团队的密切联系，及时报告任何不适症状。在使用他立苷酶α期间，患者还应遵循医生的其他治疗建议，如饮食管理、定期运动等，以综合性促进戈谢病的管理和健康维护。治疗的成功需要患者和医疗团队之间的密切合作和沟通，以确保疾病得到最佳的控制和管理。

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2025-03-12 09:33:17
他立苷酶α(taliglucerase alfa)价格是多少钱
他立苷酶α(taliglucerase alfa)价格是多少钱,他立苷酶α(taliglucerase alfa)为美国Pfizer生产，代购价格是17940元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病，患者因缺乏特定的酶而导致身体无法有效代谢特定的脂质，从而引发多种严重症状。他立苷酶α作为一种酶替代疗法，可以帮助患者减轻症状，改善生活质量。他立苷酶α的价格对于患者和家庭来说是一个重要的考虑因素。 1. 他立苷酶α的价格治疗戈谢病的药物价格一直是患者和医疗机构关注的焦点。他立苷酶α的价格因市场、地理位置和具体供应情况而异。一般来说，他立苷酶α是一种生物制剂，因其复杂的生产过程和专业的配送要求，其价格通常较高。 2. 价格因素的影响他立苷酶α的价格受多种因素影响，包括生产成本、供应链管理、市场竞争以及政府政策。在不同国家和地区，他立苷酶α的价格可能会有所不同，这取决于当地的医疗保健体系、药品审批和价格管制政策。 3. 价格的可及性和患者支持考虑到他立苷酶α的高价，许多国家和地区采取了不同的措施来支持戈谢病患者的治疗需求。这些措施包括药品补助计划、医疗保险覆盖、患者资助项目以及制定价格管制政策，以确保患者能够获得必要的治疗。 4. 患者及家庭的财务考量尽管有各种支持措施，戈谢病患者及其家庭仍需面对长期治疗的经济负担。因此，了解他立苷酶α的价格和可用的财务支持选项对于患者及其家庭是至关重要的。综上所述，他立苷酶α作为治疗戈谢病的重要药物，其价格的透明性和可及性对于确保患者能够获得有效的治疗至关重要。在全球范围内，不断努力确保戈谢病患者能够获得他们所需的治疗，并减轻其经济负担，是医疗界和政策制定者的共同目标。

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2025-03-07 11:25:19
他立苷酶α(taliglucerase alfa)一年需要多少钱
他立苷酶α(taliglucerase alfa)一年需要多少钱,他立苷酶α(taliglucerase alfa)为美国Pfizer生产，代购价格是17940元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。他立苷酶α（taliglucerase alfa）是一种用于治疗戈谢病的重要药物，戈谢病是一种遗传性疾病，常导致骨骼和器官受损。这种药物对于患有此病的患者至关重要，但治疗费用却是患者和家庭需要深思熟虑的重要成本之一。 1. 治疗药物的基本信息他立苷酶α是一种重组的人类酶替代治疗药物，专门用于帮助戈谢病患者代谢异常。这种药物通过补充患者体内缺乏的酶，有助于减轻症状并改善生活质量。每年的治疗费用取决于患者的具体病情和治疗计划，因此需要进行个性化评估。 2. 治疗费用的构成因素治疗戈谢病涉及到多方面的费用支出，其中药物本身的费用是主要的支出之一。除了药物费用外，还包括了医疗检查、治疗监控、专业医疗团队的费用等。这些因素共同决定了整体治疗的成本。 3. 平均每年的治疗费用范围根据患者的病情严重程度和治疗需求的不同，他立苷酶α的年均治疗费用可以有所不同。一般来说，这种治疗的年费用可能在数十万至数百万人民币之间，具体金额因地区、医疗服务提供者以及个体病情而异。 4. 费用的支付和支持选择面对高昂的治疗费用，患者和家庭可以寻求各种支持和帮助。这包括医保报销、药企提供的优惠政策、慈善基金会的资助等。同时，政府在一些地区也提供了戈谢病治疗费用的特殊援助计划，帮助患者获得经济上的支持。综上所述，他立苷酶α治疗戈谢病的年均费用相对较高，但这项治疗对于改善患者生活质量至关重要。患者和家庭在治疗决策时，应充分了解治疗费用的构成和可行的支付支持选择，以做出最为合适的决策。

陈志明 | 问药网药师

2025-03-07 08:30:33
他立苷酶α(taliglucerase alfa)多少钱一盒
他立苷酶α(taliglucerase alfa)多少钱一盒,他立苷酶α(taliglucerase alfa)为美国Pfizer生产，代购价格是17940元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种治疗戈谢病的药物，戈谢病是一种遗传性疾病，通常由于β-葡萄糖苷酶的缺乏而引起。这种药物能够有效替代患者体内缺乏的酶，帮助患者减轻症状和改善生活质量。他立苷酶α的价格成为患者和家庭关注的焦点之一。 1. 他立苷酶α的价格影响因素他立苷酶α的价格通常由多个因素决定，包括生产成本、供需情况、市场竞争以及治疗戈谢病的特殊性。药品的稀缺性和专门性需求可能会对其价格造成影响，使其在市场上的定价变得复杂和多变。 2. 世界范围内的价格差异他立苷酶α在不同国家和地区的价格可能存在显著差异。这些差异通常受到当地药品监管机构审批和政府价格管制政策的影响。因此，同一药物在不同国家的价格可能会有所不同，这也影响了患者的获得和使用。 3. 患者获取药物的途径对于戈谢病患者和他们的家庭来说，获得他立苷酶α可能是一项昂贵的挑战。许多国家的医疗保险系统或健康保健计划可能覆盖部分或全部治疗费用，但在某些情况下，患者可能需要支付高昂的个人费用来获取所需的治疗。 4. 政策和支持措施的影响为了帮助那些需要治疗戈谢病的患者，一些国家和地区可能会实施特殊的政策或提供财政支持措施，以减轻药物费用的负担。这些政策可能包括价格补贴、优惠价格安排或其他形式的医疗援助，以确保患者能够获得所需的治疗而不至于因为经济原因而被迫放弃。在总结的段落中，重申他立苷酶α的价格是戈谢病患者和家庭关注的重要问题，需综合考虑药物本身的价值和治疗效果，以及患者经济承受能力和社会支持措施的影响。

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2025-03-04 12:44:23

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年，2022年营收1003亿美元，净利润为313.72亿美元，同比增长43%。总部位于美国纽约，是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。

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