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妥卡替尼(Tucatinib)图卡替尼在国内上市了吗

发布时间:2025-03-22 13:31:04 阅读:1329 来源:问药网
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图卡替尼 Tucatinib LuciTuca

图卡替尼 Tucatinib LuciTuca 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗转移性乳腺癌、不可切除或转移性结直肠癌的患者 用法用量:  • 对于无法切除或转移性结直肠癌患者,在开始使用TUKYSA之前确认肿瘤标本中存在HER2蛋白过表达和RAS野生型。  • 推荐剂量:每日口服两次,每次300mg,可与食物同服或单独服用。  • 对于肝功能严重受损的患者,推荐剂量为每日口服两次,每次200mg。
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妥卡替尼(Tucatinib)图卡替尼在国内上市了吗,妥卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

妥卡替尼(Tucatinib)是一种新型的靶向药物,专门用于治疗HER2阳性乳腺癌。随着全球对该药物的关注,许多患者和医疗工作者都在期待其在中国市场的上市情况。这篇文章将对图卡替尼的特性、适应症以及在国内的上市情况进行介绍。

1. 图卡替尼的药物特性

图卡替尼是一种选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对HER2(人表皮生长因子受体2)阳性的癌症细胞。与传统的化疗药物不同,图卡替尼的靶向治疗机制能够有效地抑制肿瘤细胞的生长,同时减少对正常细胞的损害。这种药物的使用能够显著提升HER2阳性乳腺癌患者的生存率。

2. 临床疗效与适应症

临床试验显示,图卡替尼在联合治疗中表现出良好的疗效,尤其是与曲妥珠单抗(Trastuzumab)联合使用时,能够进一步增强疗效。适用于已经接受过多种治疗的转移性HER2阳性乳腺癌患者,尤其是那些对其他药物治疗反应不佳的患者,图卡替尼提供了新的治疗选择。

3. 国内上市情况

关于图卡替尼在中国的上市情况,目前尚未有明确的官方消息传出。尽管如此,随着国内对癌症治疗药物的监管加速,关于图卡替尼的审评和批准程序也在进行中。患者及医疗机构可密切关注相关动态,以便在药物上市后能够及时获益。

4. 未来展望

图卡替尼的上市将为中国的HER2阳性乳腺癌患者带来新的希望。随着医疗科技的不断进步,更多创新药物有望通过监管审查,提供更为有效的治疗方案。希望在不久的将来,图卡替尼能够顺利进入中国市场,帮助更多患者战胜疾病。