普拉替尼(普雷西替尼)的成份、性状及规格,普拉替尼(Pralsetinib)主要成份为:普拉替尼。化学名称:(顺式)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己甲酰胺。分子式:C27H32FN9O2。分子量:533.61g/mol。
普拉替尼(Pralsetinib)是一种针对特定类型癌症的口服靶向药物,主要用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺癌。近年来,随着对癌症靶向治疗的认识不断深化,普拉替尼因其显著的疗效和相对较少的副作用,逐渐成为癌症治疗新选择。
1. 成份与活性成分
普拉替尼的主要成分为普拉替尼盐酸盐(Pralsetinib hydrochloride),是一种高度选择性的小分子酪氨酸激酶抑制剂。其作用机制是通过靶向RET受体酪氨酸激酶,抑制其信号通路,从而影响肿瘤细胞的生长和扩散。研究表明,普拉替尼在特定的RET基因突变有良好的临床疗效,为患者提供了新的治疗希望。
2. 性状
普拉替尼呈现为白色至类白色的粉末,具有良好的溶解性,易于制成口服剂型。其分子式为C21H24ClN5O2S,分子量约为427.97 g/mol。在体外实验中,普拉替尼在一定浓度范围内具有良好的抗增殖活性,尤其对于携带RET基因改变的肿瘤细胞展示了显著的抑制效果。
3. 规格
普拉替尼的常规规格为每片含有400毫克的普拉替尼。该药物通常以口服形式给药,具体用法和剂量需要根据医生的建议进行调整。普拉替尼的使用方案通常包含每日一次,持续治疗,直至病情发生变化或不耐受副作用。此外,监测血液和肿瘤反应是治疗过程中非常重要的一部分。
普拉替尼作为靶向治疗药物的应用正在不断发展,其在非小细胞肺癌和甲状腺癌中的研究成果展现出良好的临床前景。随着对该药物的研究深入,人们期待能为更多癌症患者带来新的希望和改善生活质量的机会。