雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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随着人们对医疗保健的关注不断增加,替吉奥(Tegafur)这种用于胃癌治疗的药物备受关注。对于替吉奥到底是国产药还是进口药,许多人仍然存在疑惑。在本文中,我们将揭开这一谜团,探讨替吉奥的生产地及相关信息。
替吉奥的生产地:国产还是进口?
1. 替吉奥的制造商
替吉奥是一种包含氟尿嘧啶成分的药物,用于治疗多种癌症,包括胃癌。在市场上,替吉奥通常以进口药的形式出现。制造替吉奥的主要制药公司通常位于欧美发达国家,且这些公司在全球范围内均有良好的声誉和质量控制标准。
2. 替吉奥的生产地点
大多数替吉奥产品是在制药公司设立的生产基地生产制造的。这些生产基地通常位于欧美地区,例如美国、德国、瑞士等国家。这些地区有严格的药品监管制度和质量管理标准,确保药品的质量和安全性。
3. 替吉奥在中国市场的情况
尽管替吉奥多数是进口药,但在中国的市场上也存在一些国产仿制药品。这些仿制药的质量和安全性可能参差不齐,消费者在购买时需要谨慎甄别并遵循医生的建议选用合适的药品。
结语
替吉奥作为一种用于治疗胃癌等癌症的重要药物,对患者的治疗起着关键作用。尽管大部分替吉奥产品是进口药,但在一些国家也存在着国产仿制药。无论是进口还是国产,选择适合自己的药物以及在医生的指导下正确使用是最为重要的。希望本文能够帮助读者更好地了解替吉奥及其生产地信息,为大家在面对药物选择时提供一定的参考。