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达可辉多久耐药

发布时间:2023-08-24 15:13:06 阅读:94 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  达可辉(Descovy)是一种用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物。它是一种联合疗法,由两种药物组成:恩替卡韦(TAF)和艾滋病毒逆转录酶抑制剂(TDF)。TAF是目前使用的十份之一的服用量,但能够提供与TDF相同的药效。达可辉已被证明对艾滋病毒高度抑制,在减少病毒复制的同时,还可以减少药物产生的副作用。然而,正如大多数药物一样,达可辉也存在耐药的风险。
  耐药是指药物失效或越来越无法有效控制感染的情况。这是由于病毒对药物的适应能力增强,导致治疗失效。对于达可辉而言,耐药主要是由于HIV的突变引起的。突变是HIV的一项适应机制,使其能够抵御药物的作用。当达可辉无法有效抑制病毒复制时,耐药就产生了。
达可辉  为了减少耐药问题,与达可辉联合使用的其他药物也很重要。确保患者持续接受治疗,遵循正确的用药指南,严格依照医生的建议使用药物,都是非常重要的。同时,定期监测病毒载量,及时发现耐药情况并调整治疗方案,也是必要的。
  好消息是,达可辉多久耐药的数据非常鼓舞人心。在大规模的临床试验中,研究者发现,达可辉与TDF的联合用药可以在长期使用时保持高效性。达可辉联合用药导致的耐药情况相对较少,这使得它成为治疗HIV感染的首选药物之一。
  然而,需要注意的是,耐药问题不是可以忽视的。尽管数据显示耐药情况较少,但我们仍然不能掉以轻心。因此,作为患者,我们需要始终遵循医生的建议,并密切关注自身的状况。如果出现艾滋病毒复制增加、症状恶化等情况,我们应及时与医生联系,以便调整治疗方案。
  另外,耐药问题也需要得到全球范围内的关注。为了减少耐药风险,我们需要加强对患者的教育,推广正确的用药指南和防控措施。同时,科学家们也应该加强对耐药机制的研究,以便开发更有效的药物和治疗策略。
  总之,达可辉作为一种治疗艾滋病的药物,与其他药物相比,它在减少耐药问题方面表现良好。然而,耐药仍然是一个需要关注和解决的问题。只有通过加强教育、患者合理用药以及科学研究等多方面的努力,我们才能更好地控制艾滋病感染,并减少耐药的风险。