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氯苯二氯乙烷(Mitotane)的耐药及药物相互作用

发布时间:2025-03-24 12:09:02 阅读:1353 来源:问药网
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米托坦

米托坦 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:肾上腺皮质癌的肾上腺溶解剂,中位无复发生存24个月 用法用量:用法用量  1.每天6~15mg/kg,分3~4次口服,从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量,其变化范围每天2~16g,一般每天8~10g。  2.如出现不良反应,则减少剂量,直到确定最大耐受量,治疗应持续到出现临床效果,有效后改为每天2~4g,4~8周为1个疗程。  如服用最大耐受量3个月仍无效,则停止治疗。  治疗应在熟悉此药的医师指导下进行。  3.如果患者可以耐受较高的剂量,而且可能因此改善临床反应时,剂量应该持续增加直到发生不良反应为止,到目前为止所累积的经验显示,连续使用米托坦最大可能的剂量治疗乃是最好方法,可使用到18~19 g/day。  4.对于18岁以下的儿童,此药的疗效及安全性尚未完全确定,医生会视乎患者的体重或身体表面面积来决定每日服用的剂量。
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氯苯二氯乙烷(Mitotane)的耐药及药物相互作用,氯苯二氯乙烷(Mitotane)也被称为丙酮哌嗪,是一种用于治疗嗜铬细胞瘤和嗜铬细胞瘤相关的Cushing综合症的药物。它也被用于治疗特定类型的肾上腺皮质癌。它通过抑制肾上腺皮质的激素产生来减轻症状,并尽量控制肿瘤的生长。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

肾上腺皮质癌和肾上腺皮质增生是罕见但严重的疾病,而氯苯二氯乙烷(Mitotane)被广泛使用于其治疗和管理。针对Mitotane的治疗存在耐药性问题,同时它与其他药物的相互作用也需要引起关注。本文将对Mitotane的耐药机制和与其他药物的相互作用进行探讨。

1. Mitotane耐药性的机制

Mitotane主要通过抑制肾上腺皮质中的醇类脱氢酶活性来发挥治疗作用。长期使用Mitotane会导致一些患者出现耐药性。目前还不完全清楚Mitotane耐药性的具体机制,但有几个假设值得注意。

1.1 肿瘤细胞的药物泵效应

一种可能的机制是,在长期治疗过程中,癌细胞可能通过过表达细胞膜上的药物外排泵来降低Mitotane的内部浓度,从而减少药物的治疗效果。这些泵可以将药物从细胞内排出,从而减少药物对细胞的影响。

1.2 Mitotane代谢酶的表达水平

另一个可能的机制是,Mitotane的代谢酶在某些患者中表达水平较高,从而提高其代谢速率。这可能导致Mitotane在体内的浓度降低,无法达到有效治疗水平。

1.3 细胞凋亡通路异常

还有一种可能的机制是,患者体内的肾上腺皮质癌细胞可能存在与细胞凋亡相关的通路异常,因而无法对Mitotane产生预期的细胞毒性效应。

2. Mitotane与其他药物的相互作用

Mitotane作为一种药物,与其他药物的相互作用也需要引起关注。以下是一些可能出现的相互作用:

2.1 酶诱导剂或抑制剂

Mitotane与一些药物的代谢途径相同,因此与其同时使用可能导致相互影响。例如,某些酶诱导剂如利福平(Rifampin)和卡马西平(Carbamazepine)可能增加Mitotane的代谢速率,从而降低其血浆浓度。相反,酶抑制剂如克唑替尼(Ketoconazole)可能抑制Mitotane的代谢,从而增加其血浆浓度。

2.2 药物对心脏影响

Mitotane可以导致心脏毒性效应,因此与其他具有心脏毒性的药物联合使用可能增加这种风险。在同时使用时,需要谨慎评估剂量,并密切监测患者心脏功能。

2.3 胰岛素和血糖调节药物

Mitotane可能干扰胰岛素的分泌和/或作用,因此与胰岛素和血糖调节药物的联合使用可能导致血糖水平异常。在联合使用时,需要密切监测血糖,并相应调整胰岛素或血糖调节药物的剂量。

Mitotane是一种用于治疗肾上腺皮质癌和肾上腺皮质增生的重要药物,但其耐药性和与其他药物的相互作用需要引起医生和患者的重视。对于出现耐药性的患者,可能需要尝试其他治疗选项。同时,在联合使用Mitotane和其他药物时,需要注意相互作用的风险,并对剂量进行适当调整,以确保治疗的安全和有效性。

东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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