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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)中文说明书

发布时间:2025-03-24 17:03:47 阅读:1080 来源:问药网
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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg 生产厂家:瑞士辉凌医药公司 功能主治:治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌 用法用量:  【剂量和给药】  • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。  • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。  • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。  • 剂量为75mLADSTILADRIN,浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL,每3个月灌注一次。  • 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。  【剂型和强度】  ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液,以一次性小瓶形式提供。  ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。
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Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)中文说明书,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)用于治疗高危卡介苗(BCG)无反应的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)伴癌原地的(顺式)有或没有乳头状肿瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)是一种新型基因治疗药物,用于治疗膀胱癌原位癌。本说明书旨在介绍其药理作用、适应症、使用方法及注意事项。

1. 药理作用

Adstiladrin是通过携带人类进入细胞介导病毒(HAdV-5)载体来传递病理性剂量的遗传信息,以修复膀胱内皮细胞中的缺陷,从而促进免疫应答和抗肿瘤活性。

2. 适应症

Adstiladrin适用于具有BCG(卡介苗)治疗失败的高危膀胱癌原位癌患者,其疾病局限于膀胱内。

3. 使用方法

Adstiladrin的使用需由专业医疗人员在临床环境下进行。患者通常需要接受全身麻醉,通过尿道将药物直接输送到膀胱内。治疗后需遵循严格的隔离措施以减少传染风险。

4. 注意事项

在接受Adstiladrin治疗期间,患者可能会经历膀胱刺激、尿频、尿急、血尿等不良反应。医生应密切监测患者的反应情况,并采取必要的支持措施。

Adstiladrin作为一种前沿的基因治疗药物,为那些传统治疗方法效果不佳的患者提供了新的治疗选择。患者在接受治疗前应全面了解其治疗原理和潜在风险,同时严格遵循医嘱和治疗方案,以期获得最佳的治疗效果和生活质量提升。