司替戊醇(Stiripentol)LuciStir
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。
用法用量： 用法用量 1、推荐剂量 司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天，分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次)，具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量，则四舍五入至最接近的可能剂量，通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。 患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量 6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg，每日两次a,b50 mg/kg/天 1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg，每日两次 b50 mg/kg/天 10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或 16.67 mg/kg，每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg a 给药频率不应超过每日两次，以限制自由饮水。 b 给药频率不应超过每日两次，以避免过度暴露。 2、重要给药说明 司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。 司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合，并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留，向饮水杯中加入少量水 (25 mL)，并饮用所有混合物 [见使用说明]。 3、遗漏剂量 应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间，则不应服用漏服的剂量。相反，应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。 4、逐渐退出 与大多数抗癫痫药物的建议相同，如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗，应逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。 在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下，建议进行适当监测。
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Lucistir司替戊醇(Stiripentol)的不良反应有哪些,Lucistir(Stiripentol)的常见副作用包括嗜睡、食欲下降、激越、共济失调、体重下降、张力减退、恶心、震颤、构音障碍和失眠等。使用时应注意观察患者的状态，如出现不适症状，应及时听从医生建议暂停用药或永久停药。但需要注意的是，停药应逐渐停药，以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险。
司替戊醇（Stiripentol）是一种用于治疗罕见的癫痫疾病——Dravet综合征相关癫痫发作的抗癫痫药物。作为一种新兴的治疗选择，司替戊醇的使用在缓解癫痫患者的病症方面显示出显著效果。任何药物的使用都可能伴随一定的不良反应。本篇文章将讨论司替戊醇的常见和少见不良反应，以帮助患者和临床医生更好地理解用药风险。
1. 常见不良反应
司替戊醇的使用可能引发一些常见的不良反应，包括嗜睡、食欲减退和体重增加。这些反应通常在用药初期较为明显，但往往会随着时间的推移而减轻。医生通常建议在用药期间密切监测患者的这些症状，并进行适当的调整。
2. 过敏反应
虽然较为少见，但司替戊醇仍可能引起过敏反应，表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。这些过敏反应需要引起高度重视，患者如出现上述症状，应立即寻求医疗帮助。
3. 肝功能异常
在一些情况下，司替戊醇的使用可能与肝功能指标的异常相关。患者在服用过程中应定期进行肝功能检查，以确保肝脏健康未受到影响。如果发现显著的肝功能异常，可能需要调整用药方案或停药。
4. 药物相互作用
司替戊醇可能会与其他药物发生相互作用，影响药物的代谢和疗效。因此，在使用司替戊醇之前，患者应向医生详细说明所用的其他药物，以避免潜在的风险。
总的来说，虽然司替戊醇为控制Dravet综合征相关癫痫发作提供了希望，其不良反应仍需患者和医疗人员共同关注。在用药过程中，及时的监测与沟通是确保安全用药的重要举措。了解这些不良反应有助于患者更好地管理自己的治疗方案，提高生活质量。
