乌帕替尼
生产厂家：孟加拉齐斯卡ZISKA制药
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
查看详情
RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)药物相互作用是什么,RINVOQ(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶（JAK）1抑制剂，用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎（RA）。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性，也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
乌帕替尼（Upadacitinib）是一种口服Janus激酶（JAK）抑制剂，主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。虽然该药物在临床上表现出良好的疗效，但由于其与其他药物的相互作用可能影响疗效和安全性，因此了解乌帕替尼的药物相互作用显得尤为重要。本文将探讨乌帕替尼的药物相互作用及其临床意义。
1. 乌帕替尼的作用机制
乌帕替尼通过抑制白细胞内的JAK通路，调节免疫反应，进而改善与自身免疫性疾病相关的症状。这一机制使得乌帕替尼在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等方面表现突出。
2. 常见的药物相互作用
乌帕替尼与多种药物可能发生相互作用，尤其是那些通过肝脏代谢的药物。具体而言，某些CYP450酶抑制剂（如酮康唑）可能增加乌帕替尼的血药浓度，而CYP450酶诱导剂（如卡马西平）则可能降低其疗效。
3. 风险评估
药物相互作用可能导致乌帕替尼的疗效降低或副作用增加。例如，如果同时使用可能增加乌帕替尼浓度的药物，患者可能面临更高的副反应风险。因此，在临床使用过程中，医生需要仔细评估患者的用药情况，以避免不良反应的发生。
4. 合理用药指导
对于正在接受乌帕替尼治疗的患者，医务人员应提供合理的用药指导，提醒患者注意任何新加入的药物。患者在用药期间若出现异常症状，应及时向医生咨询，以进行必要的监测和调整。
在了解乌帕替尼的药物相互作用后，可以看出合理的用药管理在确保疗效和安全性方面的重要性。通过与医务人员的紧密合作，患者能够更有效地控制疾病，改善生活质量。
