首页 > 用药指导 > 文章详情

塞普替尼(Selpercatinib)的研发历史

发布时间:2025-03-26 12:51:51 阅读:861 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

塞尔帕替尼日本版

塞尔帕替尼日本版 生产厂家:美国礼来公司(Eli Lilly and Company) 功能主治:高选择性RET口服抑制剂,用于非小细胞肺癌及甲状腺癌 用法用量:用法用量  根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用RETEVMO治疗。  成人和12岁以上儿童患者的使用剂量跟据体重  小于50kg:120mg口服,每日两次  50kg以上(包括50kg):口服160mg,每日两次  严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。
查看详情

塞普替尼(Selpercatinib)是一种靶向药物,主要用于治疗特定类型的肺癌和甲状腺癌。作为一种选择性RET抑制剂,塞普替尼的研发历程反映了精准医学在肿瘤治疗中的重要进展。本文将对其研发历史进行梳理,探讨其在临床应用中的影响。

1. RET基因的发现与研究

在塞普替尼的研发历程中,RET基因的发现起到了关键作用。RET(Rearranged during Transfection)基因最早在1980年代被识别,其突变或重排与多种癌症的发生密切相关,尤其是在肺癌和甲状腺癌中。这一发现为针对RET相关肿瘤的靶向治疗奠定了基础,促使研究者们开始探索RET抑制剂。

2. 塞普替尼的研发历程

塞普替尼的研发由蓝鸟生物(Blueprint Medicines)主导,早期的研究集中在RET抑制剂的设计与合成。2017年,研究团队在动物模型中展示了塞普替尼对RET突变肿瘤的显著疗效,为后续的人体临床试验提供了有力的临床前支持。以确保其疗效与安全性,研发团队进行了一系列严谨的临床试验。

3. 临床试验与批准

在进行多阶段的临床试验后,塞普替尼于2020年获得FDA批准,用于治疗晚期RET重排的非小细胞肺癌(NSCLC)和RET突变的甲状腺癌。该药物在试验中显示出较高的总体响应率和相对较好的耐受性,成为当时治疗这些特定癌症的新选择。这一里程碑标志着靶向疗法在癌症治疗中的进一步成功。

4. 临床应用与未来展望

塞普替尼的上市不仅为肺癌和甲状腺癌患者提供了新的治疗选择,也进一步推动了RET抑制剂研究的发展。未来,科学家们希望通过更多的临床数据分析,优化临床使用策略和剂量,拓宽其适应症范围。此外,结合其他治疗手段,塞普替尼可能在综合治疗中发挥更大的作用。

塞普替尼的研发历史体现了科学研究在抗击癌症中的重要进步。通过针对性靶向治疗,我们看到了希望,也为患者带来了更为精准和有效的治疗方案。展望未来,随着技术的不断发展,更多新药物的问世将可能改变癌症治疗的格局。