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妥卡替尼(Tucatinib)图卡替尼国内有没有上市

发布时间:2025-03-26 17:01:34 阅读:1385 来源:问药网
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图卡替尼

图卡替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率 用法用量:用法用量  推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。  患者不要服用破裂或不完整的片剂。  患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。
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妥卡替尼(Tucatinib)图卡替尼国内有没有上市,妥卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

妥卡替尼(Tucatinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的乳腺癌,尤其是HER2阳性乳腺癌。近年来,该药物在国际医药市场上受到广泛关注,其疗效和安全性使其成为乳腺癌患者新的治疗选择。那么,妥卡替尼在国内是否已经上市呢?本文将为您详细探讨。

1. 妥卡替尼简介

妥卡替尼是一种选择性HER2抑制剂,专门针对HER2阳性乳腺癌患者的治疗。它能够有效地阻断HER2信号通路,从而减缓或停止癌细胞的生长。这一机制使得妥卡替尼与传统的化疗药物相比,往往能够提供更加有效的治疗效果,同时减少对正常细胞的损伤。

2. 妥卡替尼的临床研究

根据临床试验数据,妥卡替尼在治疗转移性HER2阳性乳腺癌方面表现出优异的疗效。尤其是在与其他抗HER2药物联合使用时,妥卡替尼表现出的抗肿瘤活性让患者获得了更长的无进展生存期,这一结果在医学界引起了极大的关注。

3. 国内上市情况

截至目前,妥卡替尼在中国的上市进展仍然受到关注。根据最新的信息,妥卡替尼已经向中国国家药品监督管理局(NMPA)申请了上市许可,并正在等待审批。虽然具体的上市时间尚未确定,但这一进展为中国的HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。

4. 未来展望

如果妥卡替尼顺利在国内上市,将为中国的乳腺癌患者提供一个新的靶向治疗选择。随着医疗技术的进步,越来越多的与癌症相关的创新药物有望在未来进入市场。患者及其家属应保持关注,积极向医生咨询有关新药的信息。

妥卡替尼的出现为乳腺癌的治疗带来了新的转机,期待其早日在国内上市,使更多患者能够受益于这一先进的治疗手段。同时,患者也应关注治疗的多样性和个体化,积极与医疗团队沟通,以获得最佳的治疗方案。