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Lucistir司替戊醇(Stiripentol)不良反应严重吗

发布时间:2025-03-27 08:37:12 阅读:1184 来源:问药网
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司替戊醇(Stiripentol)LuciStir

司替戊醇(Stiripentol)LuciStir 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作。 用法用量:       用法用量  1、推荐剂量  司替戊醇(Stiripentol)的推荐口服剂量为 50 mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67 mg/kg每日3次或 25 mg/kg 每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至最接近的可能剂量,通常在推荐剂量 50 mg/kg/天的 50 mg 至 150 mg 范围内。最大推荐总剂量为3,000 mg/天。  患者年龄体重给药方案(以等分剂量口服给药)每日总剂量  6个月至不到1年7 kg 及以上25 mg/kg,每日两次a,b50 mg/kg/天  1年及以上7 kg 至 < 10 kg25 mg/kg,每日两次 b50 mg/kg/天  10 kg 及以上25 mg/kg 每日两次或  16.67 mg/kg,每日3次50 mg/kg/天每日最大剂量为 3000 mg  a 给药频率不应超过每日两次,以限制自由饮水。  b 给药频率不应超过每日两次,以避免过度暴露。  2、重要给药说明  司替戊醇(Stiripentol) 胶囊必须在餐时用一杯水整粒吞服。胶囊不得折断或打开。  司替戊醇(Stiripentol) 应在一杯水中 (100 mL) 混合,并应在餐时混合后立即服用。为确保玻璃中无药物残留,向饮水杯中加入少量水 (25 mL),并饮用所有混合物 [见使用说明]。  3、遗漏剂量  应尽快服用漏服的剂量。如果已接近下次给药的时间,则不应服用漏服的剂量。相反,应服用下一次计划剂量。剂量不应加倍。  4、逐渐退出  与大多数抗癫痫药物的建议相同,如果停止 司替戊醇(Stiripentol) 治疗,应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险 [见警告和注意事项]。  在医学上需要快速停用 司替戊醇(Stiripentol) 的情况下,建议进行适当监测。
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Lucistir司替戊醇(Stiripentol)不良反应严重吗,Lucistir(Stiripentol)的常见副作用包括嗜睡、食欲下降、激越、共济失调、体重下降、张力减退、恶心、震颤、构音障碍和失眠等。使用时应注意观察患者的状态,如出现不适症状,应及时听从医生建议暂停用药或永久停药。但需要注意的是,停药应逐渐停药,以尽量减少癫痫发作频率增加和癫痫持续状态的风险。

司替戊醇(Stiripentol)是一种专门用于治疗癫痫的药物,特别针对Dravet综合征相关的癫痫发作。虽然它在控制癫痫发作方面显示出显著的疗效,但如同其他药物一样,司替戊醇也可能伴随一些不良反应。本文将探讨司替戊醇的不良反应是否严重,以帮助患者和医生更好地评估其风险与收益。

1. 司替戊醇的作用机制

司替戊醇主要通过增强GABA(γ-氨基丁酸)的抑制作用和抑制谷氨酸的兴奋作用,从而延缓神经元的过度兴奋。这种机制使其在治疗Dravet综合征的癫痫发作中表现出良好的疗效,尤其是在儿童患者中。

2. 常见不良反应

虽然许多患者能够耐受司替戊醇的治疗,但相关的不良反应仍不容忽视。常见的不良反应包括嗜睡、乏力、食欲减退以及体重下降。这些反应通常在治疗初期较为明显,随着治疗时间的延长,许多患者的症状可能会减轻或消失。

3. 严重不良反应的风险

司替戊醇还可能引发一些严重的不良反应,例如过敏反应、肝功能损害以及血液系统异常。这些反应虽然相对少见,但一旦发生,需要立即停止用药并进行相应的医疗干预。患者在使用该药物期间,应定期接受医生的检查以监测潜在风险。

4. 不良反应的管理

在使用司替戊醇治疗中,医生往往会根据患者的具体情况制定个性化的用药方案,以降低不良反应的风险。此外,患者及其家属应充分了解药物的不良反应,及时与医生沟通,以便于在出现不适时及时处理。

综上所述,司替戊醇在控制Dravet综合征相关的癫痫发作方面具有一定的疗效,但也伴随一些不良反应。虽然绝大多数人能够耐受这些反应,但也有潜在的严重不良反应需要关注。因此,在使用此药物时,患者需在专业医生的指导下进行,以确保用药的安全性和有效性。