依伐卡托(Ivacaftor)国内上市时间

发布时间：2025-03-27 09:06:10 阅读：1272 来源：问药网

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鲁马卡托依伐卡托 lumacaftor/ivacaftor Orkambi 生产厂家：美国VERTEX PHARMS INC 功能主治：适用为的治疗囊性纤维化(CF)在年龄12岁和以上是对在CFTR基因中F508del突变纯合子患者用法用量：⑴年龄12岁和以上和儿童患者：两片(各含lumacaftor 200 mg/依伐卡托 125 mg)每12小时口服服用。⑵ 在有中度或严重肝受损患者中减低剂量。⑶在服用强CYP3A抑制剂患者当开始ORKAMBI，对治疗头一周减低ORKAMBI剂量。

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依伐卡托(Ivacaftor)国内上市时间,依伐卡托(Ivacaftor)美国上市时间：2012年1月31日；目前国内未上市。

依伐卡托（Ivacaftor）是一种治疗囊性纤维化的药物，近年来在国际上取得了显著的疗效和认可。它的国内上市时间对于中国的囊性纤维化患者意味着什么？让我们来详细了解一下。

依伐卡托(Ivacaftor)国内上市时间及其对囊性纤维化的意义

1. 国内上市意味着什么？

依伐卡托（Ivacaftor）在中国正式上市，标志着囊性纤维化患者能够获得一种全新的治疗选择。囊性纤维化是一种遗传性疾病，其特征是黏液在身体各处的过度积聚，导致多器官功能受损。依伐卡托作为一种靶向疗法，能够有效修复某些CFTR基因突变引起的功能缺陷，从而改善患者的生活质量和预后。

2. 疗效和安全性的证实

依伐卡托在国际上已经进行了多项临床试验，证明其在改善肺部功能、减少肺部感染发作、增加体重等方面具有显著效果，并且安全性良好。其上市将为中国的囊性纤维化患者带来新的希望，让更多的患者能够享受到先进的治疗技术带来的益处。

3. 患者和家属的期待

对于囊性纤维化患者及其家属来说，依伐卡托的国内上市意味着不再局限于传统的支持性治疗措施，而是能够使用一种能够直接作用于疾病根源的先进药物。这不仅能够减少频繁的医院就诊和住院时间，还可以显著改善患者的生活质量。

4. 未来的展望

随着依伐卡托在中国市场的推广和应用，相信在囊性纤维化治疗领域将会有更多创新药物的引入，为患者提供更多、更有效的治疗选择。同时，也希望通过进一步的研究和临床实践，能够扩大依伐卡托的适应症范围，使更多的患者受益。

依伐卡托在中国的上市对囊性纤维化患者来说是一个重要的里程碑，它不仅带来了新的治疗选择，更为患者和家属带来了新的希望和改善生活质量的机会。随着医学科技的进步，相信囊性纤维化患者的未来将更加光明。

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2025-04-22
鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)的有效期是多长时间
鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)的有效期是多长时间,鲁马卡托依伐卡托(Lumacaftor/Ivacaftor)美国上市时间：2015年7月2日；目前国内未上市。鲁马卡托依伐卡托(Lumacaftor/Ivacaftor)的有效期24个月。鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)是一种治疗囊性纤维化的药物组合，常用于改善患者的呼吸功能。那么，这种药物的有效期是多长时间呢？让我们来探讨一下。 1. 作用机制鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)的作用机制是通过两种不同的药物组合发挥作用。鲁马卡托（lumacaftor）主要通过增加囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）蛋白在细胞表面的数量来改善其功能。而依伐卡托（ivacaftor）则增强CFTR蛋白的开放概率，从而进一步促进氯离子通道的开放，帮助患者排出体内过多的黏液。 2. 治疗效果鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)在临床试验中表现出显著的治疗效果，能够改善囊性纤维化患者的肺功能，减少呼吸道感染的发生率，并提高患者的生活质量。这种药物组合通常需要长期服用才能保持其疗效。 3. 有效期鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)的有效期通常取决于患者的具体情况和病情严重程度。对于大多数患者来说，持续使用这种药物组合可以保持其治疗效果，并且在一段时间内维持相对稳定的病情。对于某些患者来说，随着时间的推移，药物可能会出现适应性减弱或者不良反应增加的情况，需要进行调整或者更换治疗方案。 4. 定期监测尽管鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)在治疗囊性纤维化方面取得了显著的成效，但患者在使用过程中仍需定期接受医生的监测和评估。医生会根据患者的病情和药物反应情况，调整药物剂量或者联合其他治疗方案，以保证治疗效果的最大化。总的来说，鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)是一种有效的治疗囊性纤维化的药物组合，其有效期取决于患者的个体差异和病情发展情况，需要在医生的指导下进行定期监测和调整。

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2025-04-18
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鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)用法用量,副作用,注意事项,鲁马卡托依伐卡托(Lumacaftor/Ivacaftor)常见副作用包括呼吸困难、腹泻、恶心和皮疹等。服用此药的妇女可能出现月经异常。此外，还有严重副作用的风险，如肝胆问题如转氨酶升高、胆汁淤积性肝炎和肝性脑病等。鲁马卡托依伐卡托(Lumacaftor/Ivacaftor)是一种复方制剂，疗效主要体现在治疗囊性纤维化（CF）上。它通过增加细胞表面成熟CFTR蛋白数量，促进CFTR蛋白转运盐和水的能力，从而改善呼吸道症状。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病，影响着许多人的生活。鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)是一种用于治疗囊性纤维化的药物。了解其用法、副作用和注意事项对于患者及其家人至关重要。 1. 用法用量鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)的用法和用量应遵循医生的处方。通常情况下，成人和儿童的剂量不同。服用前务必仔细阅读药品说明书，并且按照医生的建议准确服用。 2. 副作用尽管鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)可以有效治疗囊性纤维化，但也可能会出现一些副作用。常见的副作用包括头痛、咳嗽、呕吐、腹泻和鼻窦炎。在服用药物期间，如果出现严重的副作用或不适，请及时咨询医生。 3. 注意事项在服用鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)期间，有一些注意事项需要注意。首先，患者应该避免与其他药物同时使用，除非在医生的指导下。其次，对于特定人群，如孕妇和哺乳期妇女，使用前应咨询医生。此外，患者在服药期间应定期进行体检，并按照医生的建议进行治疗。在控制囊性纤维化症状的同时，了解鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)的用法、副作用和注意事项，有助于患者更好地管理疾病，提高生活质量。

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2025-04-18
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鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)国内上市时间,鲁马卡托依伐卡托(Lumacaftor/Ivacaftor)美国上市时间：2015年7月2日；目前国内未上市。囊性纤维化（CF）是一种常见的遗传性疾病，影响着患者的呼吸系统、消化系统等多个器官功能。鲁马卡托依伐卡托（Lumacaftor/Ivacaftor）是一种治疗CF的药物，其国内上市时间备受关注。鲁马卡托依伐卡托（Lumacaftor/Ivacaftor）国内上市时间备受关注 1. 上市时间的公告 2023年，国家药品监督管理局正式宣布鲁马卡托依伐卡托（Lumacaftor/Ivacaftor）在中国上市，这一消息受到了广泛关注。此举为囊性纤维化患者带来了新的希望，也标志着中国CF治疗领域迈出了重要的一步。 2. 临床试验结果在国内上市之前，鲁马卡托依伐卡托进行了一系列临床试验，结果显示其在改善囊性纤维化患者的症状和生活质量方面具有显著疗效。这些试验为药物的上市提供了坚实的科学依据。 3. 患者群体受益鲁马卡托依伐卡托的上市意味着中国境内的囊性纤维化患者将能够更方便地获得这一先进的治疗药物。这将极大地改善患者的生活质量，减轻他们的痛苦和负担。 4. 后续发展展望随着鲁马卡托依伐卡托在中国市场的逐步普及和应用，相信将有更多的CF患者能够受益于这一治疗手段。同时，相关医疗机构和专家也将加大对CF治疗的研究和探索，为患者提供更全面、更有效的医疗服务。尾段：鲁马卡托依伐卡托（Lumacaftor/Ivacaftor）的国内上市标志着囊性纤维化治疗领域的重要进展，为中国的CF患者带来了新的希望和福音。我们期待着这一治疗药物能够为更多的患者带来健康和幸福。

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2025-04-17
鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)医保报销比例
鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)医保报销比例,鲁马卡托依伐卡托(Lumacaftor/Ivacaftor)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。囊性纤维化（Cystic Fibrosis，CF）是一种遗传性疾病，患者常常需要长期服用药物来管理症状。其中，鲁马卡托依伐卡托（lumacaftor/ivacaftor）作为一种新型药物，对CF患者具有重要意义。其医保报销比例成为患者关注的焦点之一。接下来，我们将对鲁马卡托依伐卡托的医保报销比例进行详细解析。 1. 医保政策解读根据国家医保政策，鲁马卡托依伐卡托作为治疗CF的创新药物，纳入了医保报销范围。医保政策对于药物的报销比例通常会有详细规定，涉及到患者个人负担的程度。因此，患者需要了解具体的医保报销比例，以便合理安排治疗方案。 2. 报销比例计算方式医保报销比例通常是指在药品总费用中，医保部分所占比例。对于鲁马卡托依伐卡托，其报销比例会根据医保政策以及药品价格等因素进行调整。一般来说，医保会覆盖一定比例的药品费用，而患者需要自行承担剩余部分。 3. 患者负担与减免政策考虑到CF患者需要长期服药的情况，对于药品费用的负担可能会成为一项重要因素。一些地区或者医院可能会针对特殊患者群体推出减免政策，以减轻患者的经济压力。患者可以咨询医院或者医保部门，了解是否有相关政策可以申请。 4. 个人合理选择与权衡在选择治疗方案时，患者需要综合考虑医保报销比例、个人经济能力以及治疗效果等因素。如果药品费用过高或者医保报销比例较低，患者可以与医生进行沟通，寻求其他合适的治疗方案。在确保治疗效果的前提下，尽量选择对个人经济负担较轻的治疗方案，是患者应该考虑的重要问题。鲁马卡托依伐卡托作为一种治疗CF的新药，对于患者来说具有重要意义。了解其医保报销比例，对于患者合理安排治疗方案至关重要。同时，政府、医院等各方也应该共同努力，为患者提供更好的医疗保障，减轻患者的经济负担。

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2025-04-15

鲁马卡托依伐卡托 lumacaftor/ivacaftor Orkambi相关咨询

鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)该如何储存
鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)该如何储存,鲁马卡托依伐卡托(Lumacaftor/Ivacaftor)应存放于20°C至25°C的干燥环境中，避免阳光直射和潮湿。置于儿童不可接触的地方。囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病，患者常需要药物治疗来缓解症状。鲁马卡托依伐卡托（Lumacaftor/Ivacaftor）是一种常用于囊性纤维化治疗的药物。正确的储存方式对于保持药物的稳定性和有效性至关重要。下面将介绍如何正确储存鲁马卡托依伐卡托。 1. 存放温度要求鲁马卡托依伐卡托的储存温度是至关重要的。一般来说，这种药物应该在室温下储存，即在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内。避免暴露在极端温度下，如冷冻或高温环境，以免药物受损。 2. 防潮防湿鲁马卡托依伐卡托应该存放在密封的容器中，并且远离潮湿的环境。高湿度可能会导致药物受潮，降低其效力。因此，建议将药物放置在干燥的环境中，避免与水接触。 3. 避光存放药物应该存放在不受阳光直射的地方。光线可能会影响药物的稳定性，降低其效力。因此，最好将药物存放在阴凉的地方，避免暴露在直接阳光下。 4. 储存方式鲁马卡托依伐卡托的药品包装通常会提供关于正确储存方式的指导。请务必仔细阅读并遵循药品包装上的说明。另外，药物应该放置在儿童无法触及的地方，以防止误食或误用。在日常生活中，正确的药物储存方式对于确保药物的有效性和安全性至关重要。遵循上述建议，可以帮助您正确地储存鲁马卡托依伐卡托，确保其在治疗囊性纤维化时发挥最佳效果。

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2025-04-22 08:18:14
鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)的使用注意事项有哪些
鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)的使用注意事项有哪些,鲁马卡托依伐卡托(Lumacaftor/Ivacaftor)需注意：用药前需告知医生过敏史及用药情况，避免与其他药物产生相互作用。孕妇、哺乳期妇女及老年人等特殊人群需谨慎使用，并遵循医嘱调整剂量。用药期间需定期检查肝功能，注意观察不良反应如呼吸困难、恶心等，如有异常应及时就医。囊性纤维化是一种遗传性疾病，会导致黏液在身体内部积聚，影响呼吸、消化等功能。鲁马卡托依伐卡托是一种用于治疗囊性纤维化的药物组合。使用这种药物时，需要注意以下几点： 1. 用药时间和剂量：鲁马卡托依伐卡托的用药时间和剂量应当严格按照医生的指示进行。不可随意更改用药方案，以免影响疗效或产生不良反应。 2. 不良反应：在使用鲁马卡托依伐卡托时，可能会出现一些不良反应，如头痛、恶心、肌肉疼痛等。如果出现严重不良反应，应立即停药并就医。 3. 注意禁忌症：鲁马卡托依伐卡托有一些禁忌症，如对药物中的成分过敏、严重的肝功能障碍等。在使用前，应当仔细阅读药品说明书，并咨询医生的建议。 4. 与其他药物的相互作用：使用鲁马卡托依伐卡托时，需注意可能与其他药物产生的相互作用。在同时使用其他药物时，应告知医生，以免出现药物相互作用引发的问题。鲁马卡托依伐卡托是一种有效治疗囊性纤维化的药物，但在使用时需要谨慎，遵循医生的指导，以确保治疗效果和安全性。

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2025-04-17 12:59:57
鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)的不良反应有哪些
鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)的不良反应有哪些,鲁马卡托依伐卡托(Lumacaftor/Ivacaftor)常见副作用包括呼吸困难、腹泻、恶心和皮疹等。服用此药的妇女可能出现月经异常。此外，还有严重副作用的风险，如肝胆问题如转氨酶升高、胆汁淤积性肝炎和肝性脑病等。囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病，患者常因体内黏液过度粘稠而导致多种器官功能受损。针对这一疾病，鲁马卡托依伐卡托（lumacaftor/ivacaftor）是一种常用的治疗药物。像所有药物一样，它也可能引起一些不良反应。接下来将对鲁马卡托依伐卡托的不良反应进行分析。 1. 呼吸道不适在使用鲁马卡托依伐卡托期间，一些患者可能会经历呼吸道不适的症状，如咳嗽、气喘或者气短。这些症状通常在治疗初期出现，随着药物的继续使用可能会减轻或消失。 2. 消化道问题鲁马卡托依伐卡托也可能引起一些消化道问题，包括恶心、腹痛、腹泻等。这些不良反应通常是轻度的，并且在服药一段时间后可能会自行减轻。 3. 皮肤反应少数患者可能会在使用鲁马卡托依伐卡托时出现皮肤反应，如皮疹或瘙痒。这些反应通常是暂时性的，停药后会逐渐消失。 4. 肝功能异常鲁马卡托依伐卡托可能会导致少数患者出现肝功能异常的情况，如肝酶升高等。因此，在使用过程中需要密切监测肝功能，及时发现并处理异常情况。在使用鲁马卡托依伐卡托时，患者和医生需要密切合作，及时报告任何不良反应，以便调整治疗方案。虽然这些不良反应可能会影响患者的生活质量，但大多数情况下它们是可控制的，并且可以通过调整剂量或其他治疗手段进行处理。

黄斌 | 问药网药师

2025-04-14 15:17:37
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李娟 | 问药网药师

2025-04-14 08:23:54
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问药网 | 问药网官方药师

2025-04-06 10:19:34

美国VERTEX PHARMS INC公司，通常被称为Vertex Pharmaceuticals(福泰制药)，是一家成立于1989年的全球生物技术公司。

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