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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)是否能够报销

发布时间:2025-03-27 10:18:18 阅读:1073 来源:问药网
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乌帕替尼

乌帕替尼 生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药 功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高 用法用量:用法用量  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。  特应性皮炎:  12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。  如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。  65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。  严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:  成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。  对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。  如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。  使用维持反应所需的最低有效剂量。  肾损害或肝损害患者的推荐剂量:  肾损害患者:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。  特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  肝损害患者:  乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。  溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。  药物相互作用引起的剂量调整:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)是否能够报销,RINVOQ(Upadacitinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。

RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)是一种新型的口服JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等多种自身免疫性疾病。随着其在市场上的推广,患者对其报销政策的关注日益增加,本文将探讨乌帕替尼在不同国家和地区的报销情况,帮助患者了解相关信息。

1. 乌帕替尼的基本情况

乌帕替尼是一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,其作用机制是通过抑制JAK信号通路来减轻炎症反应,对于多种与免疫失调相关的疾病均表现出良好的疗效。治疗类风湿性关节炎的研究表明,乌帕替尼能够显著改善患者的症状,提高生活质量。此外,乌帕替尼在银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病的治疗中亦显示出了良好的效果。

2. 国内的报销政策

在中国,乌帕替尼的报销政策尚处于制定和调整的过程中。一般来说,新药上市后需要经过临床评价和成本效益分析,才能纳入医保目录。目前,部分地区的医院可能会在医保支付范围之外提供乌帕替尼,但患者往往需要承担较高的自费比例。对等待医保覆盖的患者而言,了解最新的政策信息至关重要。

3. 国外的报销情况

与中国相比,乌帕替尼在一些发达国家的报销政策相对成熟。例如,在美国,该药物已被纳入Medicare和Medicaid系统的报销范围,符合条件的患者可以享受到相对较低的医疗费用。在欧洲,乌帕替尼在多个国家的医保计划中也取得了报销资格,但因各国的医疗体系和政策不同,具体的报销比例和条件各异,患者需咨询当地医疗服务提供者。

4. 患者的选择和建议

面对乌帕替尼的高昂费用,患者在选择治疗方案时,除了考虑药物的疗效外,还需要关注其经济负担。建议患者在就医时,与医生讨论治疗方案的选择,并询问医保报销的相关信息。同时,患者还可通过患者支持组织、药物援助计划等途径,了解可能的资助选项,减轻自身经济压力。

RINVOQ乌帕替尼的报销政策在不同地区和国家差异明显,患者在接受治疗时应充分了解相关信息,以便做出最佳选择。在未来,随着政策的不断完善,更多患者能够受益于这一重要的治疗药物。