芦可替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：芦可替尼/鲁索替尼 （Ruxolitinib）是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂
用法用量：不良反应 一、> 10%(MF和PV) 1、贫血(96.1%)，血小板减少症(69.7%)，ALT增加，1级(25.2%) 2、挫伤(23.2%)，中性粒细胞减少症(18.7%)，头晕(18.1%) 3、AST升级，1级(17.1%)，胆固醇增加，1级(16.8%)，头痛(14.8%) 二、> 10%(GvHD) 1、贫血(75%)，血小板减少症(75%)，血小板减少症，3-4级(61%) 2、中性粒细胞减少症(58%)，感染(55%)，水肿(51%) 3、出血(49%)，贫血，3-4级(45%)，感染，3-4级(41%) 4、中性粒细胞减少症(40%)，升高的ALT / AST(48%)，疲劳(37%) 5、细菌感染(32%)，3-4级细菌感染(28%)，出血，3-4级(20%) 6、疲劳，3-4级(14%)，3-4级水肿(13%)，高甘油三酯血症(11%) 三、1-10%(MF和PV) 1、尿路感染(9%)，体重增加(7.1%)，肠胃气胀(5.2%) 2、带状疱疹(1.9%)，ALT增加，2级(1.9%)，ALT增加，3级(1.3%) 四、1-10%(GvHD) 1、升高的ALT / AST，3-4级(6-8%) 2、高甘油三酯血症，3-4级(1%) 五、<1% 1、AST，2级增加(0.6%) 2、胆固醇增加，2级(0.6%)
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真性红细胞增多症是一种罕见的血液疾病，特征是红细胞过多而造成的高血容量。患者会出现头晕、手脚麻木等症状，严重时甚至可能引发心脑血管并发症。针对这种疾病，鲁索替尼在临床试验中显示出了广泛的效果。该药物可以通过调节造血系统中的细胞增殖，减少红细胞过多的情况，并帮助恢复正常的红细胞数量。
皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种细胞免疫反应导致的移植物排斥反应，常见于骨髓移植后。该疾病造成器官功能障碍、免疫抑制剂耐药性增加等严重后果。鲁索替尼在此类疾病中的应用也被广泛研究。试验结果发现，该药物可以调节免疫系统，抑制特定细胞群的活动，从而减少移植物抗宿主病的发生。通过对骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的临床试验，鲁索替尼展示了其在治疗这些疾病中的潜力。该药物不仅可以减轻患者症状，改善生活质量，还能有效控制疾病的进展。然而，需要注意的是，鲁索替尼目前仍处于临床试验阶段，还需要进一步的研究来验证其长期的疗效和安全性。但无论如何，这一新型药物的出现给那些骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病患者带来了希望，为他们提供了更多治疗的选择。
总的来说，鲁索替尼在骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病临床试验中的应用显示出了潜力，为患者提供了新的治疗选择。
