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塞贝脂酶α的使用注意事项有哪些

发布时间:2025-03-29 10:21:08 阅读:1404 来源:问药网
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塞贝脂酶α sebelipase alfa Kanuma

塞贝脂酶α sebelipase alfa Kanuma 生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma) 功能主治:适用为有溶酶体酸性脂肪酶(LAL)缺乏诊断患者的治疗 用法用量:患者生命前6个月中呈现迅速地进展LAL缺乏:推荐的起始剂量为1 mg/kg作为一个静脉输注每周1次。对没有实现最佳临床反应患者,增加至3 mg/kg每周1次。有LAL缺乏儿童和成年患者:推荐剂量为1 mg/kg作为一个静脉输注每隔周1次。给药指导:⑴ 至少历时2小时输注。⑵对3 mg/kg剂量或如发生一个超敏性反应考虑进一步延长输注时间。⑶对1 mg/kg剂量耐受输注患者考虑1-小时输注。
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塞贝脂酶α的使用注意事项有哪些,塞贝脂酶α(Sebelipase alfa)需注意:对药物成分过敏者禁用。用药前应检查药品性状,确保未变质。孕妇、哺乳期妇女及儿童用药需特别谨慎,应遵医嘱。同时,治疗期间需定期监测肝功能、血脂等指标,以及可能出现的不良反应。塞贝脂酶α(Sebelipase alfa)用法用量:患者生命前6个月中呈现迅速地进展LAL缺乏:推荐的起始剂量为1mg/kg作为一个静脉输注每周1次。对没有实现最佳临床反应患者,增加至3mg/kg每周1次。有LAL缺乏儿童和成年患者:推荐剂量为1mg/kg作为一个静脉输注每隔周1次。

塞贝脂酶α(sebelipase alfa)是一种重组的溶酶体酸性脂肪酶,主要用于治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D),这种罕见遗传性疾病导致脂肪代谢紊乱,进而引发多种严重的临床症状。尽管塞贝脂酶α在治疗中具有重要作用,但在使用过程中需要注意一些事项,以确保患者的安全与治疗效果。

1. 用药前评估

在开始塞贝脂酶α治疗之前,医务人员应全面评估患者的病情,包括进行相关的生化检测和基因检测,以确认是否确诊为溶酶体酸性脂肪酶缺乏症。此外,需记录患者的病史,特别是对药物及其成分的过敏反应,以避免潜在的药物不良反应。

2. 监测不良反应

塞贝脂酶α的使用过程中须密切监测患者的不良反应。这些可能包括过敏反应、注射部位反应等。如果出现严重的不良反应,应立即停药并给予适当的处理。例如,过敏性反应可能会表现为皮疹、瘙痒或呼吸急促等,一旦发现需及时就医。

3. 合理使用剂量

塞贝脂酶α的剂量应根据患者的体重进行调整。在治疗过程中,遵循医生的处方,不要擅自增减用药剂量,避免因用量不当导致的疗效降低或不良反应加重。此外,应定期复查患者的生化指标,以评估治疗效果,并根据实际情况进行剂量调整。

4. 定期随访

患者在接受塞贝脂酶α治疗期间,定期复诊和随访非常重要。医生应定期评估患者的治疗反应和病情变化,必要时进行相应的检查和治疗调整。通过定期的专业随访,能够在早期发现潜在问题,确保患者获得最佳的治疗效果。

塞贝脂酶α在治疗溶酶体酸性脂肪酶缺乏症方面发挥着重要价值,但其使用需谨慎。通过合理评估病情、监测不良反应、规范用药和定期随访,可以有效提高治疗的安全性和有效性,为患者提供更好的医疗保障。确保在专业医务人员的指导下进行用药,是实现良好治疗效果的关键。