盐酸厄洛替尼片
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高
用法用量:用法用量 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。 持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。 如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。 肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。 脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。 2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。 严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。 严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。 4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。 同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量
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作为一种靶向治疗药物,特罗凯通过抑制肺癌细胞的增殖和生长来延长患者的生存期。它通过特定的途径和受体与肺癌细胞结合并阻断信号传导,从而抑制肿瘤的生长。这种治疗方法不同于传统的化疗药物,它更加精确并且可以减少患者的副作用。
特罗凯广泛应用于多个国家的医疗系统中,成为非小细胞肺癌治疗的重要药物之一。临床试验表明,特罗凯与单独使用化疗药物相比,可以显著延长患者的无进展生存期,并且可以改善患者的生活质量。
特罗凯作为一种靶向治疗药物,有其特定的适应症。一般而言,它适用于那些已经接受过化疗治疗的非小细胞肺癌患者,特别是那些表达酪氨酸激酶(EGFR)激酶活性的患者。EGFR是一种受体酪氨酸激酶,它在非小细胞肺癌细胞中过度表达。特罗凯通过与EGFR结合并阻断其激活的作用,从而达到治疗的效果。
特罗凯在制药过程中使用了先进的生产技术,以确保药物的安全性和质量。生产过程中,严格的质量控制标准被遵循,确保了药物的纯度和效力。该药物还通过国际药监机构(例如美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局)的认可和审批,这也是其销售于世界各地的重要原因之一。
尽管
特罗凯是由美国药企罗氏生产的,但它已经在全球范围内获得了许多国家的批准并进入市场。很多国家的患者都能够获得这种药物来治疗非小细胞肺癌。这一点对于那些生活在资源匮乏地区的患者来说尤为重要,他们也能够获得与发达国家相同水平的治疗。
总之,
特罗凯是一种用于治疗非小细胞肺癌的重要药物,在全球范围内广泛使用。虽然它由美国药企罗氏生产,但已在世界各国获得了批准并进入市场,使许多患者能够获得这种靶向治疗药物,从而提高他们的生存率和生活质量。该药物的生产过程遵循严格的质量控制标准,并通过国际药监机构的认可和审批,确保了其安全性和质量。