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恩曲替尼国内有没有上市

发布时间:2023-08-25 10:32:01 阅读:70 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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  自恩曲替尼在2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性药物认定以来,其在国内的上市情况备受关注。然而,截至目前,恩曲替尼在中国内地还未获得上市批准。
  尽管在中国尚未上市,但恩曲替尼的临床研究也在国内积极展开。据了解,一些大型医院和科研机构已经开始在肺癌患者中开展相关的临床试验,以评估恩曲替尼的疗效和安全性。这些研究结果将为药物的上市申请提供有力的依据。
恩曲替尼  与此同时,有一些患者和家属通过合法途径购买到了进口的恩曲替尼。他们通过个人获得进口医药的途径,获得了这种药物作为肺癌的辅助治疗。虽然这种途径并不被推荐,也存在一定的风险,但对于那些在其他治疗方法无效的情况下,恩曲替尼可能是他们的最后一线希望。
  国内专家对恩曲替尼的审评和批准工作也在积极进行中。作为一种先进的靶向治疗药物,恩曲替尼将为国内肺癌患者提供一种新的治疗选择。特别是对于那些存在ROS1和NTRK基因突变的患者,恩曲替尼具有更好的疗效和更少的副作用。
  对于国内肺癌患者和医疗界来说,等待恩曲替尼的上市是一件令人期待的事情。这将为肺癌患者提供更多的治疗机会,改善其生存质量和预后。同时,也有望进一步推动我国肿瘤领域的研究和发展,为更多的抗癌药物进入市场铺平道路。
  总的来说,尽管恩曲替尼在国内尚未上市,但其作为一种新型的靶向药物,已经获得了国际上的认可和应用。相关的临床研究在国内也在积极展开,相信不久的将来,恩曲替尼将会在国内获得上市批准,并成为肺癌患者的新希望。