阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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关于国产
阿昔替尼的价格,目前市场上的价格在国产一类新药实施创新药降价政策后有所下降。根据市场调研的结果,国产阿昔替尼的价格在不同地区和不同渠道可能会有所不同,但通常在每盒200毫克的剂量下,大约在10,000到20,000元之间。当然,这只是一个大致的价格范围,实际价格还需要根据市场供需和政策影响等因素进行调整。
然而,尽管国产
阿昔替尼的价格相对较高,但考虑到其疗效和治疗实力,许多肾癌患者和家属仍然愿意选择使用它。肾癌是一种进展较快的恶性肿瘤,如果不能及时进行有效的治疗,将会严重影响患者的生存时间和生活质量。与其他药物相比,阿昔替尼具有更好的治疗效果和耐受性,并可用于肾癌一线和二线治疗,尤其适用于转移性和难治性肾癌患者。因此,对于需要进行阿昔替尼治疗的患者来说,价格并不是最重要的考虑因素。
对于国产阿昔替尼的价格,政府和药企也一直在积极探索降价和减负措施。如前所述,政府已经实施了创新药降价政策,以鼓励药企降低药物价格。此外,药企也在努力降低生产成本,提高生产效率,以便能够进一步降低药物价格。正是这种政府和药企的共同努力,才让更多的患者能够获得国产阿昔替尼的治疗,减轻了他们的经济负担。
尽管国产
阿昔替尼治疗肾癌的价格仍然较高,但随着医疗技术的进步和政策的不断完善,相信这一价格将会进一步下降。同时,我们也期待更多的创新药物能够出现,为肾癌患者提供更多的选择。国产阿昔替尼的价格只是代表了一种治疗的方式,而无论价格如何,我们最关心的还是能够为肾癌患者带来更好的生存和生活质量。希望通过更多的关注和支持,能够为肾癌患者带来更多的福音。