呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈治疗癫痫时能否提高生活质量,呲仑帕奈(Perampanel)适用于：1、部分性癫痫发作；2、原发性全身性强直-阵挛性癫痫。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种新型抗癫痫药物，主要用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。在癫痫治疗过程中，除了控制发作的频率和强度，提高患者的生活质量也成为了一个重要的目标。本文将探讨呲仑帕奈在治疗癫痫时，能否有效提高患者的生活质量。
1. 呲仑帕奈的作用机制
呲仑帕奈作为一种非竞争性AMPA谷氨酸受体拮抗剂，通过抑制兴奋性神经递质的释放来减少神经元的过度兴奋，进而减少癫痫发作的发生。这种独特的作用机制使其在其他抗癫痫药物中占有一席之地，并为患者提供了新的治疗选择。
2. 研究支持的疗效
多项临床研究表明，呲仑帕奈在治疗继发性全面性癫痫发作患者中表现出了显著的效果。试验结果显示，使用呲仑帕奈的患者发作减少率明显高于使用传统抗癫痫药物的患者。这种疗效的增强，不仅有助于控制发作，还为患者的生活带来了积极的变化。
3. 生活质量的改善
使用呲仑帕奈的患者在治疗期间，普遍报告生活质量改善的情况。这包括心理健康、社交活动、工作能力以及日常生活的独立性等方面。患者在控制发作的同时，能够更自信地参与日常活动，改善了生活的多维度体验。
4. 不良反应及应对
尽管呲仑帕奈在许多患者中取得了良好的疗效，但也存在一定的不良反应，包括眩晕、嗜睡和情绪变化等。医务人员需要根据患者的具体情况进行个体化调整，帮助患者克服这些不适，以最大程度保障治疗的顺利进行。
综上所述，呲仑帕奈在治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者中，不仅能够有效控制癫痫发作，并且在一定程度上能够提升患者的生活质量。随着对该药物研究的深入，相信其在未来癫痫治疗中的作用将愈发重要，为更多患者带来希望。
