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艾曲泊帕(Eltrombopag)与其他药物有冲突吗

发布时间:2025-03-31 12:58:10 阅读:1046 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,尤其适用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)和某些类型 of 慢性肝病所致的血小板减少。考虑到艾曲泊帕的广泛应用,了解其与其他药物的潜在相互作用对患者的安全性和治疗效果至关重要。

1. 药物相互作用的基础

艾曲泊帕是一种口服小分子药物,其机制是通过刺激骨髓中的 thrombopoietin 受体,促进血小板的生成。由于它的代谢主要通过肝脏中的细胞色素 P450 酶系进行,因此与其他通过同样通路代谢的药物可能会发生相互作用。

2. 与抗生素的相互作用

某些抗生素,例如氟喹诺酮类,可能会干扰艾曲泊帕的代谢,导致其血药浓度的变化。此外,抗生素的使用也可能影响胃肠道的吸收,进而影响艾曲泊帕的疗效。因此,在临床应用中应注意并监测这类药物的联合使用。

3. 与抗病毒药物的相互作用

一些抗病毒药物,特别是用于治疗慢性肝炎的药物,也可能对艾曲泊帕有影响。这些药物可能通过竞争性抑制肝脏代谢酶,导致艾曲泊帕的血药浓度升高,增加不良反应的风险。因此,合理选择和监测治疗方案是非常重要的。

4. 抗凝血药物的注意事项

艾曲泊帕可能会对血小板生成产生显著影响,因此与抗凝血药物(如华法林)的联合使用需谨慎。这些药物可能会增加出血风险,因此建议在联合用药过程中定期监测凝血指标,以确保安全性。

艾曲泊帕在治疗血小板减少症方面具有显著的疗效,但与其他药物的相互作用可能会影响治疗结果甚至患者的安全。在使用艾曲泊帕时,患者应与医生密切沟通,明确药物使用的结合方案,以便采取适当的监测和调整措施,确保治疗的有效性与安全性。