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仑伐替尼(乐卫玛)的适应症及适用人群

发布时间:2025-04-01 14:08:11 阅读:1101 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例
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仑伐替尼(乐卫玛)的适应症及适用人群,乐卫玛(Lenvatinib)用于治疗不可切除的肝细胞癌HCC患者。分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。联合Keytruda(可瑞达,PD-1肿瘤免疫疗法)治疗晚期子宫内膜癌。

仑伐替尼(乐卫玛)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。该药物通过抑制肿瘤细胞内几条关键信号通路的活性,可有效地阻止肿瘤的生长和扩散,从而提高患者的生存率和生活质量。下面将针对仑伐替尼在不同疾病中的适应症和适用人群进行具体描述。

1. 肾癌

仑伐替尼是目前肾癌治疗中的重要药物之一。它被广泛应用于晚期肾细胞癌(RCC)的治疗。仑伐替尼通过同时抑制肿瘤细胞的血管生成和多种相关信号通路的活性,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)、细胞表面受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)等,从而抑制肿瘤的生长和扩散。此外,仑伐替尼也可以减小肿瘤的血供,降低血管生成,从而达到抑制肿瘤生长的效果。适用于晚期肾细胞癌患者,或者对其他治疗无效的肾细胞癌患者。

2. 肝癌

对于无法切除的原发性肝细胞癌(HCC)患者,仑伐替尼也是一种重要的治疗选择。仑伐替尼作为一种多靶点药物,起到了抑制肿瘤血管生成以及多种相关信号通路的作用,从而阻断肿瘤的生长和扩散。仑伐替尼被批准用于未接受过系统治疗的高级肝细胞癌患者,可以作为一线治疗或替代治疗。它的适应症范围还包括不适合手术切除或局部治疗的患者,以及对索拉非尼(Sorafenib)治疗无效的患者。

3. 甲状腺癌

甲状腺癌是一种常见的恶性肿瘤,仑伐替尼在晚期不可手术的甲状腺癌患者中也被广泛应用。仑伐替尼通过抑制甲状腺癌细胞的多种信号通路,如VEGFR、FGFR、REarranged during Transfection(RET)等,在控制甲状腺癌的生长和扩散方面具有显著疗效。适用于晚期甲状腺癌患者,或者对放疗和碘治疗无反应或无效的患者。

仑伐替尼(乐卫玛)作为一种多靶点抑制剂,被广泛应用于肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤的治疗。它通过抑制肿瘤细胞内多个关键信号通路的活性,抑制肿瘤的生长和扩散。对于晚期、无法手术或其他治疗无效的患者,仑伐替尼是一种重要的治疗选择,可以改善患者的生存率和生活质量。具体的使用需遵循医生的指导并考虑患者的个体情况。