吉列替尼的临床研究表明,它在治疗FLT3-内部叠加ITD或D835突变的急性髓性白血病(AML)患者中表现出了良好的疗效。一项II期临床试验显示,接受吉列替尼治疗的AML患者中,有34%的患者达到了完全缓解状态。在这项研究中,吉列替尼还显著提高了患者的无进展生存期。

除了治疗作用外,吉列替尼还有较低的毒副作用并且易于口服,这使其成为患者的理想选择。临床试验显示,吉列替尼的常见副作用包括恶心、腹泻、乏力和呕吐,但一般而言相对较轻且可耐受。这些结果使得吉列替尼成为了许多白血病患者的首选治疗药物。
总结而言,吉列替尼作为一种针对FLT3重组蛋白激酶的靶向治疗药物在白血病治疗中发挥着重要的作用。它通过抑制白血病细胞的生长和扩散,达到控制疾病进展的效果。临床研究显示,吉列替尼不仅对AML患者有效,还有望应用于其他白血病类型的治疗。此外,吉列替尼还具有较低的毒副作用和易于口服的特点,这使其成为患者的理想选择。然而,仍然需要进一步的研究来确立吉列替尼在白血病治疗中的地位,并探索其在更广泛范围的患者中的应用。