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卡巴他赛(Cabazitaxel)的主要成份是什么

发布时间:2025-04-02 12:13:25 阅读:971 来源:问药网
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卡巴他赛

卡巴他赛 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:微管抑制剂,用于前列腺癌乳腺癌卵巢癌,耐受性好 用法用量:用法用量  给药方法:卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。  稀释剂小瓶的全部内容物必须在重新配制期间添加到浓缩物中以确保其达到适当的浓度/剂量。  使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。  不要使用含聚氨酯的输液器进行给药。  输液前允许达到室温。  在输注前至少30分钟用抗组胺药,皮质类固醇和H2拮抗剂预先给药。  在输注过程中密切观察(针对过敏)。  推荐剂量:转移性前列腺癌:IV:20mg/m2,每3周一次(与强的松组合);  25mg/m2,每3周一次(与泼尼松组合)。  这两个方案开处方者可酌情使用。  用药的剂量调整:强CYP3A抑制剂:与强CYP3A抑制剂(例如酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,蛋白酶抑制剂,奈法唑酮,泰利霉素,伏立康唑)联合使用可能会增加卡巴他赛血浆浓度;  避免并发使用如果不能避免使用该药物,可考虑减少25%的卡巴他赛剂量。  肾脏损害:CrCl≥15mL/分钟:无需调整剂量。  CrCl<15ml>1至≤1.5倍ULN或AST≥1.5倍ULN):施用20mg/m2;  谨慎使用并密切监视。  中度损害(总胆红素>1.5至≤3倍ULN和任何AST):减少剂量至15mg/m2(基于耐受性;  该剂量的效力未知);  谨慎使用并密切监视。  严重损害(总胆红素超过3倍ULN):禁用。  肥胖:ASCO(美国临床肿瘤协会)在对患有癌症的肥胖成年人的化疗给药给予了适当的用药指南:利用患者的实际体重(全重量)计算体表面积或体重作为基础确定剂量,特别是当治疗的目的是治愈性的;  以与非肥胖患者相同的方式和方案管理相关的毒性;  如果由于毒性而导致使用剂量减少,考虑在随后的周期中恢复基于全重量的给药,特别是如果导致毒性(例如,肝或肾损害)的问题得到解决的情况下。  调整毒性:注意:如果接受cabazitaxel20mg/m2并且需要减少剂量,则将剂量降至15mg/m2。  如果接受卡巴他赛25mg/m2,则剂量应降至20mg/m2;  可考虑额外剂量减少至15mg/m2。  血液学毒性:尽管有WBC生长因子,但中性粒细胞减少症≥3级>1周。  延迟治疗至ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。  发生中性粒细胞减少发热或中性粒细胞减少症感染:延迟治疗直至改善/消退和ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。  持续的血液学毒性(尽管剂量已经减少):停止治疗。  严重超敏反应:立即停药。  腹泻≥3级或持续性腹泻,尽管有适当的药物、液体和电解质替代品:延迟治疗,直到改善或解决,然后减少剂量一个剂量水平。  持续性腹泻(尽管剂量减少):停止治疗。  周围神经病变(2级):延迟治疗直到改善或解决,然后减少一个剂量水平的剂量。  周围神经病变≥3级:停止治疗。  肺部症状(新的或恶化):中断卡巴他赛治疗,密切监测并及时调查和处理症状。  可能需要停药(仔细评估恢复治疗的潜在好处)。
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卡巴他赛(Cabazitaxel)的主要成份是什么,Cabazitaxel(Cabazitaxel)主要成分为:卡巴它赛。化学名称:[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1-hydroxy-15-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]oxy-9,12-dimethoxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl]benzoate。分子式:C45H57NO14。分子量:835.944。

卡巴他赛(Cabazitaxel)是一种用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的化疗药物。作为一种税烯类药物,卡巴他赛能够有效干预癌细胞的分裂和生长,延缓疾病的进展。本文将介绍卡巴他赛的主要成分及其作用机制,以及其在前列腺癌治疗中的重要性。

1. 卡巴他赛的化学组成

卡巴他赛的化学名称为(-)-taxane-3-醇衍生物,其分子结构经过优化,以提高其抗肿瘤活性和耐药性。它是从紫杉醇(Paclitaxel)改良而来的,因此在结构上与紫杉醇有相似之处,但通过特定的化学修饰,卡巴他赛在一定程度上克服了紫杉醇在治疗耐药性癌症时的局限性。这些化学修饰使得卡巴他赛在抑制肿瘤细胞增殖方面更加有效。

2. 作用机制

卡巴他赛的主要作用机制是通过结合微管蛋白,干扰微管的正常组装和解聚过程。微管是细胞分裂过程中必不可少的结构,卡巴他赛有效地稳定微管,阻止其拆解,从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。此外,它还引发了肿瘤细胞的凋亡,对耐药性细胞产生了强大的杀伤作用,这使得卡巴他赛在治疗进展性前列腺癌中显示出重要的临床价值。

3. 应用与疗效

卡巴他赛主要用于治疗接受过至少一线激素治疗且疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。在临床试验中,卡巴他赛已被证明能显著改善患者的生存期和生活质量。与传统的化疗药物相比,卡巴他赛在延迟肿瘤进展方面表现出了更好的效果,成为了医生在治疗晚期前列腺癌时的重要选择。

4. 不良反应与监测

使用卡巴他赛的患者可能会经历一些不良反应,包括但不限于骨髓抑制、腹泻和过敏反应等。因此,在治疗过程中,医生通常会定期监测患者的血液指标,以及时发现和处理潜在的副作用。此外,患者在接受卡巴他赛治疗时应保持与医生的良好沟通,及时报告身体的不适反应。

卡巴他赛作为治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的重要药物,其独特的化学成分和作用机制使其在临床上展现出显著的疗效。合理的使用和监测仍然是确保治疗成功的关键。随着研究的进一步深入,期待未来能够开发出更多针对前列腺癌的有效治疗手段。