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奥希替尼多久抗药性最强

发布时间:2023-08-25 16:00:56 阅读:88 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。
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  目前,EGFR突变是非小细胞肺癌患者中最常见的驱动突变之一。尽管EGFR基因突变带来了对试图抑制此受体的靶向药物(例如茂昂周NVP-AEE788,厄洛替尼Erlotinib和吉非替尼Gefitinib)敏感性的显著增加,但在使用这些药物的一段时间后,多数患者最终会产生抵抗性。
  然而,奥希替尼引入了一种创新的治疗方法,它能够选择性地抑制EGFR突变,而不会影响野生型(非突变)EGFR。这种独特的药物选择性使奥希替尼能够更好地控制EGFR抗药性的发展。
奥希替尼  奥希替尼被证明在耐药的EGFR T790M阳性患者中非常有效。T790M突变是EGFR TKI(酪氨酸激酶抑制剂)尤其是吉非替尼的最常见抗药突变。这种突变导致抑制剂与EGFR结合的亲和力降低。然而,奥希替尼能够针对这种突变产生的耐药性起效,重新抑制EGFR。因此,它成为治疗EGFR T790M阳性肺癌患者的首选药物。在多项临床试验中,奥希替尼展现出了显著的抗肿瘤活性和延长患者生存时间的效果。
  此外,奥希替尼还具有较高的血脑屏障透过性,使其能够有效地治疗患有脑转移的肺癌患者。脑转移是肺癌患者中常见的严重并发症,治疗难度较大。奥希替尼能够穿越血脑屏障并抑制EGFR突变,因此可以有效地控制脑转移病灶。在临床试验中,奥希替尼治疗脑转移患者的总体有效率达到了70%以上。
  尽管奥希替尼在抗药性方面表现出色,但仍有一部分患者会在使用一段时间后出现抵抗性。这主要是由于新的EGFR抗药突变的出现。然而,奥希替尼作为一种高效的抗肿瘤药物,对于一些已经产生抵抗的患者,可以采取一些策略来继续提供治疗效果,例如联合治疗、化疗或放疗等。
  总的来说,奥希替尼作为一种抗肿瘤药物,具有非常强大的抗药性能力。它可以针对晚期非小细胞肺癌患者中常见的EGFR突变,特别是EGFR T790M阳性患者提供显著的治疗效果。此外,奥希替尼还可以有效治疗脑转移患者。尽管仍然存在其他抵抗机制,奥希替尼在肺癌患者的治疗中仍然是一种非常重要和有效的药物。