吃布格替尼(Brigatinib)后多久需要复查

发布时间：2025-04-03 17:30:40 阅读：1040 来源：问药网

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布加替尼生产厂家：日本武田功能主治：新型双重抑制剂，治疗非小细胞肺癌临床缓解提高用法用量：用法用量　　对头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。　　可以有或无食物服用。

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吃布格替尼(Brigatinib)后多久需要复查,布格替尼(Brigatinib)推荐用量为头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。

布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物。作为一种针对ALK基因重排阳性肺癌患者的新型药物，布格替尼在临床应用中逐渐受到关注。患者在接受治疗后，复查的时间安排显得尤为重要。这不仅关乎治疗效果的及时评估，还关系到患者的健康管理和后续治疗方案的选择。

1. 布格替尼的治疗周期

布格替尼的使用通常基于医生的处方，患者一般会在开始治疗后接受一段时间的用药，期间需定期复查，以监测药物的效果以及评估可能的副作用。通常情况下，治疗的初期可能需要每月复查，确保患者对药物的耐受性和疗效。

2. 复查的目的与内容

复查的主要目的是评估治疗反应和监测病情进展。通常，医生会通过影像学检查（如CT扫描）以及血液检查，来判断肿瘤的缩小情况或稳定性。此外，医生还会询问患者的身体状况，分析是否出现了不良反应或副作用。通过这些检查，医生能够及时调整治疗方案，以达到最佳的疗效。

3. 复查的时间安排

对于接受布格替尼治疗的肺癌患者，复查的时间安排通常是在用药后1到3个月之间。建议在此时间段内进行第一次全面的评估。若病情稳定且无明显不适，后续复查的时间可以延长至每3到6个月一次。同时，医生会根据患者的具体情况，灵活调整复查频率。

4. 结论与建议

布格替尼治疗肺癌的患者在用药后应定期进行复查，以监测治疗效果和患者的整体健康状态。建议患者遵循医生的指导，按时进行必要的检查。在任何情况下，如出现新的症状或副作用，都应及时与医疗团队沟通，以便尽早处理潜在问题，从而提高治疗的成功率与患者的生存质量。

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吃布格替尼(Brigatinib)后多久需要复查
吃布格替尼(Brigatinib)后多久需要复查,布格替尼(Brigatinib)推荐用量为头7天90mg口服每天1次，如耐受，增加至180mg口服每天1次。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物。作为一种针对ALK基因重排阳性肺癌患者的新型药物，布格替尼在临床应用中逐渐受到关注。患者在接受治疗后，复查的时间安排显得尤为重要。这不仅关乎治疗效果的及时评估，还关系到患者的健康管理和后续治疗方案的选择。 1. 布格替尼的治疗周期布格替尼的使用通常基于医生的处方，患者一般会在开始治疗后接受一段时间的用药，期间需定期复查，以监测药物的效果以及评估可能的副作用。通常情况下，治疗的初期可能需要每月复查，确保患者对药物的耐受性和疗效。 2. 复查的目的与内容复查的主要目的是评估治疗反应和监测病情进展。通常，医生会通过影像学检查（如CT扫描）以及血液检查，来判断肿瘤的缩小情况或稳定性。此外，医生还会询问患者的身体状况，分析是否出现了不良反应或副作用。通过这些检查，医生能够及时调整治疗方案，以达到最佳的疗效。 3. 复查的时间安排对于接受布格替尼治疗的肺癌患者，复查的时间安排通常是在用药后1到3个月之间。建议在此时间段内进行第一次全面的评估。若病情稳定且无明显不适，后续复查的时间可以延长至每3到6个月一次。同时，医生会根据患者的具体情况，灵活调整复查频率。 4. 结论与建议布格替尼治疗肺癌的患者在用药后应定期进行复查，以监测治疗效果和患者的整体健康状态。建议患者遵循医生的指导，按时进行必要的检查。在任何情况下，如出现新的症状或副作用，都应及时与医疗团队沟通，以便尽早处理潜在问题，从而提高治疗的成功率与患者的生存质量。

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2025-04-03
布格替尼(安伯瑞)Brigatinib会出现副作用吗
布格替尼(安伯瑞)Brigatinib会出现副作用吗,安伯瑞(Brigatinib)常见副作用包括视觉问题、恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和高血压。较少见但严重的副作用可能包括间质性肺病和心律失常。患者在使用过程中应接受适当的监测。安伯瑞(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，主要有以下一些疗效：1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。布格替尼（安伯瑞）是一种用于治疗肺癌的药物，它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。该药通常用于治疗已扩散且无法手术切除的非小细胞肺癌。就是否会出现副作用而言，所有药物都存在特定程度的潜在风险。下面将逐一探讨布格替尼可能出现的副作用及相关信息，以帮助患者更好地了解并进行必要的预防和处理。 1. 副作用概述使用布格替尼可能导致一系列不同的副作用，这些副作用通常在治疗开始后的头几周内出现。一些常见的副作用包括恶心、呕吐、便秘、腹泻、疲劳感、头痛、咳嗽等。此外，还可能出现肺部炎症、高血压、视觉问题、肝功能异常以及肌肉疼痛等症状。患者在服用药物期间，应密切关注自身状况，如有不适应立即就医。 2. 严重副作用除了常见的副作用外，布格替尼还可能导致一些较为严重的反应，如肺部毒性反应、心脏问题、高血糖、以及肾功能异常等。肺部毒性反应包括呼吸困难、咳嗽、胸部疼痛等症状，如果出现这些情况，患者需要立即就医寻求帮助。 3. 预防与管理对于潜在的副作用，预防和管理至关重要。患者在服用布格替尼时，应严格遵循医生的建议，如按照规定剂量服用并定期复查。此外，患者应积极配合医生进行检查，及时报告任何不适，以便及时调整治疗方案或处理已出现的不良反应。 4. 与医生的沟通在服用布格替尼期间，患者需要与医生保持密切沟通，及时汇报身体反应和症状的变化。只有了解患者的详细状况，医生才能更好地指导治疗，并在必要时调整用药方案。布格替尼是一种有效的肺癌治疗药物，但患者在使用过程中需要重视潜在的副作用。通过了解可能出现的反应，并积极与医生合作，患者可以更好地控制并处理可能发生的副作用。这有助于确保药物的最佳疗效，并提高患者的生活质量。

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2025-04-03
布格替尼(Brigatinib)可以延长生存期吗
布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗肺癌的靶向药物，尤其对于那些具有特定基因突变的非小细胞肺癌患者，其疗效备受关注。本文将探讨布格替尼能否延长患者的生存期，结合相关的临床研究和药理机制进行分析。 1. 布格替尼的作用机制布格替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，主要针对表皮生长因子受体（EGFR）突变和间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的非小细胞肺癌。通过阻断这些信号通路，布格替尼可以有效抑制肿瘤细胞的增殖和转移，从而为患者提供治疗优势。 2. 临床研究结果多项临床研究显示，布格替尼在治疗具有ALK重排的非小细胞肺癌患者中展现了良好的效果。例如，第一阶段临床试验中显示，其客观缓解率（ORR）达到了超过70%。这表明，使用布格替尼的患者在接受治疗后，肿瘤可获得显著缩小，从而有可能延长生存期。 3. 生存期的延长据报道，布格替尼不仅在疗效上优于一些传统治疗方案，其对生存期的延长也体现得相当明显。根据临床研究的数据，使用布格替尼的患者在无进展生存期（PFS）方面表现出色，许多患者的生存期都有明显提升。虽然个体差异存在，但总体趋势显示，布格替尼确实能够显著延长部分肺癌患者的生存时间。 4. 应用与展望布格替尼的应用不仅限于单药治疗，它还可以与其他靶向治疗或免疫治疗联用，产生协同作用。这种多样化的治疗策略为肺癌患者提供了更多选择，也为延长患者的生存期创造了条件。未来，随着更多临床数据的积累和新药研发的推进，布格替尼可能在肺癌治疗中发挥更大的作用。综上所述，布格替尼作为一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物，具有延长生存期的潜力。通过对其作用机制及临床效果的深入研究，我们有理由相信，它将为更多患者带来希望。随着医学研究的不断进展，我们期待新生治疗方案的出现，进一步改善肺癌患者的预后。

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2025-04-03
布格替尼(Brigatinib)Alunbrig的药物禁忌说明
布格替尼(Brigatinib)Alunbrig的药物禁忌说明,布格替尼(Brigatinib)禁忌为：1、对布格替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁用；2、孕妇患者禁用；3、哺乳期妇女患者禁用；4、具有严重的肝功能或肾功能损害的患者禁用；5、具有心律不齐或严重心血管问题的患者禁用。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗肺癌的药物，它属于口服酪氨酸激酶抑制剂（ALK抑制剂）的一种。作为一种高效的抗癌药物，布格替尼对于肺癌患者来说可以提供希望和改善生活质量的机会。正如所有药物一样，布格替尼使用中需要注意一些禁忌事项，以确保患者的安全和疗效。 1. 避免与布格替尼的药物相互作用（禁忌事项）布格替尼在与某些药物同时使用时可能会发生严重的相互作用，导致不良反应或降低药物疗效。因此，在使用布格替尼之前，务必告知医生关于正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。以下是一些与布格替尼相互作用的禁忌药物： 1.1 酮康唑和伊曲康唑：这些药物可增加布格替尼在体内的浓度，从而增加不良反应的风险。在使用布格替尼期间应避免使用这些药物。 1.2 仙人掌素类药物：如索拉非尼、埃克替尼等。这些药物与布格替尼同时使用时可能增加心脏毒性反应的风险，并导致心脏问题。应遵循医生的建议来避免这些相互作用。 1.3 具有胃酸抑制作用的药物：如奥美拉唑和尼兰地平等。这些药物可能会减少布格替尼在体内的浓度，从而降低其疗效。如果需要同时服用，可以考虑在时间上分开服用。 1.4 强效诱导剂和抑制剂：某些药物可以显著改变布格替尼的代谢，影响其效果。例如，利福平和卡马西平是CYP3A诱导剂，可能减少布格替尼在体内的浓度；而酮康唑和伊曲康唑则是CYP3A抑制剂，可能增加布格替尼的浓度。 2. 孕期禁忌布格替尼对于孕妇来说是禁忌的。动物实验发现，布格替尼可能对胎儿造成妊娠毒性，因此在怀孕期间不应使用该药物。如果怀孕或计划怀孕，请告知医生，以寻求适当的替代治疗方案。 3. 乳汁喂养禁忌布格替尼是否通过乳汁分泌尚不清楚，因此在您使用该药物期间应避免乳汁喂养。如果在治疗期间需要喂养婴儿，请咨询医生，以制定适当的喂养计划。 4. 其他禁忌事项除上述禁忌事项外，还应遵循医生的建议并阅读药物说明书，以了解使用布格替尼时的其他禁忌事项。这包括对药物过敏的个人史、严重的肝脏或肾脏功能障碍等。如果出现任何不寻常的不适或不良反应，应立即与医生取得联系。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗肺癌的药物，但在使用前，患者需要知晓一些禁忌事项以确保安全和疗效。与某些药物的相互作用、孕期和乳汁喂养禁忌是使用布格替尼时需要特别注意的禁忌事项。此外，务必遵循医生的建议，并在使用布格替尼期间留意身体变化，如有需要随时与医生沟通。只有在医生的指导下正确使用，布格替尼才能发挥出其最大的疗效，为肺癌患者带来更好的生活质量。

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2025-03-31
布格替尼(Brigatinib)Alunbrig说明书及用法用量
布格替尼(Brigatinib)Alunbrig说明书及用法用量,Brigatinib(Brigatinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的口服靶向治疗药物，主要有以下一些疗效：1.EGFR突变阳性NSCLC的治疗。2.ALK融合阳性NSCLC的治疗。3.抗肿瘤活性。4.跨越血脑屏障。该药品在相关疾病治疗中表现出色、效果非常好、安全性高，为患者提供了新的机会。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗某些类型的肺癌的药物。该药物被商业化命名为Alunbrig，具有抑制肿瘤生长的作用。以下是关于布格替尼（Brigatinib）Alunbrig的说明书及用法用量的详细介绍。 1. 适应症布格替尼（Brigatinib）Alunbrig适用于经过ALK（Anaplastic Lymphoma Kinase）重排的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。它被用作一线治疗以及治疗耐药或不耐受其他ALK抑制剂的患者。 2. 用法用量（1）药物剂型布格替尼（Brigatinib）Alunbrig以口服片剂的形式供应。（2）剂量指导具体的剂量和疗程应根据医生的建议和患者的情况确定。一般建议开始治疗时每日口服180毫克（mg）的布格替尼（Brigatinib）剂量。（3）用药方式患者应整片或分次口服布格替尼（Brigatinib）Alunbrig。（4）剂量调整在治疗过程中，医生可能会根据患者的耐受性和治疗反应情况调整剂量。请遵循医生的指示并避免自行调整剂量。 3. 注意事项（1）药物相互作用在使用布格替尼（Brigatinib）Alunbrig期间，请告知医生关于您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。药物相互作用可能会影响疗效或增加副作用的风险。（2）副作用布格替尼（Brigatinib）Alunbrig的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、嗜睡、头痛等。如果出现任何严重副作用或过敏反应，请立即就医。（3）孕妇和哺乳期妇女布格替尼（Brigatinib）Alunbrig可能对胎儿产生不良影响，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。如果您怀孕或计划怀孕，请告知医生。 4. 存储与处理布格替尼（Brigatinib）Alunbrig应储存在原包装中，并放置在干燥、阴凉的地方。请远离儿童，并按照药物包装上的说明处理废弃物。布格替尼（Brigatinib）Alunbrig是一种用于治疗经过ALK重排的晚期非小细胞肺癌的药物。患者使用时应遵循医生的建议，并按照适当的剂量口服药物。在治疗过程中，请密切关注是否出现副作用，并及时就医。此外，药物相互作用、孕妇和哺乳期妇女的使用以及药物的存储与处理也需要特别注意。如果有任何疑问，请向医生咨询。

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2025-03-29

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布吉替尼的功效
布吉替尼是一种新型的肺癌靶向治疗药物，采用口服给药方式，是针对ALK融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌治疗的一种选择。下面我们来详细了解一下布吉替尼的功效。　　1.高效控制肿瘤的生长　　布吉替尼是一种ALk抑制剂，通过干扰ALK阳性肿瘤的生长信号通路，从而抑制肿瘤的增长和扩散。在临床研究中，布吉替尼的治疗效果较为显著，能够迅速减小肿瘤的体积，并控制其生长，减缓病情发展。　　2.显著延长患者的生存期和进展期　　布吉替尼治疗可以显著地延长患者的生存期和无进展生存期，有效改善患者的生存质量。在KAL-ALB-101和ALTA-1L等多项临床研究中，发现使用布吉替尼治疗的患者的平均无进展生存期比化疗的患者高出近1年，体现其在抑制肿瘤发展方面的优越性。　　3.减少化疗的不良反应　　布吉替尼在治疗过程中的不良反应相对较小，且与传统化疗相比，布吉替尼的副作用更加温和，大部分患者能够耐受。在ALTA-1L研究中，接受布吉替尼的患者的不良反应均轻度到中度，而化疗患者有较高比例的严重不良反应发生，这说明布吉替尼的使用能够减少不必要的化疗不良反应。　　4.增加肿瘤的敏感性　　在使用化疗等治疗方式后，部分患者因为肿瘤变异等原因容易出现耐药现象，导致治疗效果下降。而使用布吉替尼治疗，能够改变肿瘤的敏感性，提高肿瘤对治疗的敏感程度，避免肿瘤的适应性耐药现象的出现，提高治疗的有效性和持久性。　　综上所述，布吉替尼作为一种新型的肺癌靶向治疗药物，具有显著的治疗效果和较小的不良反应，广泛应用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌的治疗中。对于肺癌患者来说，选用合适的治疗方式是至关重要的，希望广大患者在医生的指导下及早开始治疗，早日摆脱疾病的困扰。

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2023-07-23
布加替尼的副作用
布加替尼（Brigatinib）是一种口服抗癌药物，是一种ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。布加替尼常见副作用包括：恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、疲劳、头痛等。　　肝功能异常是布加替尼严重的副作用之一，可能会导致肝功能损害和肝衰竭。因此，在服用布加替尼期间，患者应定期检查肝酶和肝功能指标，以监测肝功能情况，并降低患者患上肝损伤的风险。　　布加替尼还可以引起间质性肺病变（ILD）。ILD是指肺组织间质的炎症和纤维化，其症状包括呼吸急促、气短、咳嗽和乏力感等。因此，使用布加替尼时需要定期观察患者的呼吸状况，一旦发现有相关症状，应及时停药，并由医生进行评估和处理。　　布加替尼还可以导致高血压。患者在服用布加替尼期间需要进行血压监测，并及时调节药物剂量或停药，以维持患者的血压在正常范围内。　　布加替尼还可以引起心脏毒性，可能会导致心动过缓、心电图异常、心律失常和心肌炎等症状。因此，在服用布加替尼期间，需要定期监测患者的心电图和心肌酶谱等指标，以及观察患者是否有相关症状。　　除了以上副作用外，布加替尼还可以引起其他一些不常见的副作用，例如头晕、失眠、视力模糊和失聪等。患者在服用布加替尼期间如果出现任何不良反应，应及时告知医生，并根据医生的建议进行处理。　　综上所述，布加替尼是一种重要的抗癌药物，但也存在着一系列副作用。在使用布加替尼时，患者必须严格遵守医生的处方和用药指导，定期检查相关指标，并及时告知医生任何不良反应，以减少副作用对患者造成的影响。同时，医生也需要根据患者的具体情况进行个性化的治疗方案，以达到药物治疗效果最大化和副作用最小化的平衡点。

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2023-07-14
布吉替尼的适应症
布吉替尼（Brigatinib）是一种新型的ALK抑制剂，主要用于治疗ALK（anaplasticlymphomakinase）阳性的晚期非小细胞肺癌患者，是一种口服药物。布吉替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准于2017年4月上市。　　适应症：布吉替尼主要适用于已经进行了ALK抑制剂治疗的、并且对该种治疗产生了耐药性的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。被限制性使用在第二线治疗中。　　PatientswhotestpositivefortheALKgenecanreceivebrigatinibassecond-linetherapyafterfailingprevioustreatmentwithcrizotinib.　　机理:布吉替尼通过抑制ALK蛋白激酶的活性，从而减少癌细胞繁殖和增殖，阻断癌细胞的侵袭与转移，进而抑制肿瘤的发展。　　药代动力学：布吉替尼单一口服剂量后能迅速通过肠道吸收，黑人、白人和亚洲人群体中布吉替尼在人体内的本质代谢通路相同，当剂量从30毫克开始时，药物浓度与剂量成正比例关系。在受试者中，布吉替尼的药物浓度峰值（Cmax）通常在2至６小时内达到，药物分布容积则在191到380升之间。　　用法和用量：成年患者口服剂量为90毫克/天，第一个剂量逐渐增加到180毫克/天，时间为7天。药品用量调整需要基于患者对药物的耐受性和安全性。　　不良反应：在临床治疗过程中，部分患者可能会出现以下一些不良反应，需及时告诉医生：　　-轻度到中度的腹泻，恶心，呕吐等消化系统反应。　　-易感染，因为布吉替尼可能会降低免疫系统的功能，导致感染的风险增高。　　-肌肉疼痛、头痛等反应，大多数患者可耐受。　　-新的或加剧的咳嗽，呼吸急促或困难等呼吸系统症状可能是肺炎或舒通气不足等疾病的严重后果。　　需要注意的是，这并不涵盖全部的副作用和警报信息，临床上也可能出现患者情况不一，因此在药物使用期间应尽量坚持定期随访，对于任何事项的疑问或不适请及时咨询医生。　　总结：布吉替尼是一种口服药物，主要适用于ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，作为第二线治疗药物。虽然使用此药物可能出现一些不良反应，但是合理用药和定期随访可以提高治疗效果，提高患者的生活质量。

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2023-07-09
布加替尼的适应症
布加替尼是一种用于治疗特定类型的肺癌的药物。它是一种口服的小分子抑制剂，能够抑制肺癌细胞的生长和扩散。目前临床上的使用证据表明，布加替尼适用于个别患者，下面我们来详细了解一下布加替尼的适应症。　　首先，布加替尼被用于治疗艾氏腺癌（ALK）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）。ALK融合蛋白是一种非常罕见的突变，仅见于NSCLC患者的5%左右。如果患者的肿瘤是ALK融合阳性的，那么布加替尼就是他们最好的选择。总体而言，随着ALK阳性肺癌药物治疗结果的改善，布加替尼已经成为了治疗该类型肺癌的主要药物之一。　　其次，布加替尼还可以被用于治疗二线及以后的艾氏腺癌患者。对于因手术、放疗或靶向治疗而复发或进展的非小细胞肺癌患者，布加替尼也是他们的良好选择。　　需要强调的是，由于布加替尼是新型的抗癌药物，现有的临床使用数据并不丰富，因此它需要谨慎使用。此外，布加替尼可能在某些情况下出现副作用，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。因此，在使用布加替尼治疗肺癌时，受治疗者应当注意识别和监测可能的副作用，遵循医师的建议进行治疗。　　尽管如此，即使是对那些药物治疗失败或无法耐受的ALK阳性肺癌患者，他们未来的治疗前景也充满希望。目前，有对布加替尼联合免疫治疗和化疗的临床试验正在进行，这将有望进一步提高ALK阳性肺癌的治疗成功率。　　综上所述，布加替尼在治疗ALK融合阳性肺癌中已显示出良好的疗效，并且它还可以在复发或进展的患者中使用。然而为了确保药物的最佳疗效和最小副作用，医师应严格遵循治疗准则，同时密切监测患者在吸收药物时的反应情况，并观察任何可能的副作用。

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2023-07-09
布吉替尼用量是多少
布吉替尼是一种用于治疗肺癌的药物，主要用于治疗ALK阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌。它属于一种名为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以阻断癌细胞的生长和扩散。　　在使用布吉替尼之前，患者需要进行ALK基因检测，以确定是否适合使用这种药物。如果检测结果为ALK阳性，且患者的病情已经进展或无法耐受其他治疗，那么布吉替尼成为了一个可行的治疗方案。　　布吉替尼的剂量一般是240mg一次，每天1次，口服。患者需要在饭后至少1小时内服用药物，并且要保持正常饮食。如果患者出现严重的副作用或药物不良反应，医生可能会根据情况调整剂量或改变用药方案。　　在使用布吉替尼期间，患者需要定期进行临床检查和检测，以确保药物的疗效和安全性。如果出现副作用或不适，患者需要及时向医生报告，以便医生及时调整用药方案。　　总之，布吉替尼的使用量和剂量需要根据个体情况进行调整，患者需要遵循医生的具体指导，按时按量服用药物，并定期进行临床检查和检测。只有这样才能保证药物的有效性和安全性。

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2023-06-27

布加替尼相关咨询

安伯瑞(布格替尼)的包装规格是怎么样的
安伯瑞(布格替尼)的包装规格是怎么样的,布格替尼(Brigatinib)有多种版本，其规格如下：1、PennPharmaceuticalServicesLtd生产版本：90mg*7片/盒（7片/板，1板/盒），90mg*28片/盒（7片/板，4板/盒）。2、老挝第二制药生产版本：90mg*30片/盒。3、老挝贝泉生物生产版本：90mg*30片/盒。4、日本武田生产版本：30mg*28片，90mg*28片，180mg*28片。布格替尼（商品名安伯瑞）的包装规格通常是在成品药大中或小分包装中。通常情况下，其规格为30毫克和90毫克的片剂，不同国家和地区可能会有些许差异，需要在购买时仔细查看产品说明并咨询医生或药师。 1. 安伯瑞（布格替尼）的包装规格安伯瑞（布格替尼）是一种治疗肺癌的药物，通常以30毫克和90毫克的规格出售。它是一种口服药物，需要按照医生的处方和说明进行使用。安伯瑞通常作为长期治疗的一部分，对于某些特定类型的肺癌，它被证明对患者有显著的益处。 2. 安伯瑞（布格替尼）包装规格的适用性根据患者的具体情况和医生的指导，安伯瑞（布格替尼）的剂量和使用方法可能会有所不同。因此，患者在服用此药物之前必须从专业人员那里获得详细的说明。另外，包装规格的适用性也受到患者的身体状况和病情的影响。 3. 使用安伯瑞（布格替尼）的注意事项在使用安伯瑞（布格替尼）之前，患者需要对其包装规格有清晰的了解，并应遵循医生的处方和建议。患者需要咨询医生或药师，确保他们了解正确的用药方式和剂量，以及可能的副作用和相互作用。 4. 结论安伯瑞（布格替尼）的包装规格是30毫克和90毫克的片剂，但在实际应用中可能会因患者状况和医生建议而略有不同。患者在使用药物前应该详细阅读相关的说明书，并在医生或药师的指导下合理使用，以确保最佳的治疗效果。

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2025-04-03 18:01:48
布格替尼(安伯瑞)是治疗什么病的药
布格替尼(安伯瑞)是治疗什么病的药,布格替尼(Brigatinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者且对用克唑替尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。答案：布格替尼（安伯瑞）是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可以用于治疗一种被称为ALK阳性的肺癌，这种类型的肺癌通常与ALK基因突变相关。 1. 布格替尼简介布格替尼是一种口服药物，其药理作用是通过抑制酪氨酸激酶的活性，这种激酶在某些癌细胞的生长和扩散中起着关键作用。该药物通过干扰肿瘤细胞的生长来帮助控制肺癌。 2. 适应症布格替尼被批准用于治疗成年人患有ALK阳性非小细胞肺癌的患者。这意味着当患者的肺癌患病进展或不能耐受其他治疗时，可以考虑使用布格替尼。 3. 使用方法及注意事项患者在服用布格替尼之前应该详细阅读药品说明书，并严格按照医生的建议和处方进行用药。药物剂量和使用频率需要按照医嘱来进行，同时患者也应遵循医生的指导进行定期监测和检查。 4. 副作用和警告使用布格替尼可能会出现一系列副作用，包括但不限于呼吸道感染、肺炎、肝损害、高血压、肺炎、视力改变等。在使用药物期间，患者应该及时向医生报告任何副作用，并遵从医生的指导进行处理。布格替尼是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的治疗药物，准确使用并遵循医生的建议和监管是确保治疗有效性和患者安全的重要步骤。因此，患者在使用该药物时应严格遵从医嘱，并及时向医生反馈治疗过程中的任何异常情况。

李娟 | 问药网药师

2025-03-21 10:16:47
安伯瑞(布格替尼)在国内上市了吗
安伯瑞(布格替尼)在国内上市了吗,安伯瑞(Brigatinib)于2017年4月28日由美国食品和药物管理局（FDA）授予的加速批准，目前已经在中国上市，上市时间是2022年3月22日，由国家药品监督管理局（NMPA）批准。1. 安伯瑞(布格替尼)成功在国内上市 2. 布格替尼(Brigatinib)在肺癌治疗中的作用 3. 布格替尼(Brigatinib)的潜在风险和副作用 4. 未来布格替尼(Brigatinib)在国内的发展前景 1. 安伯瑞(布格替尼)成功在国内上市近日，备受关注的药物安伯瑞(布格替尼)终于成功在国内上市，这是一项备受期待的消息。安伯瑞(布格替尼)是一种用于治疗肺癌的药物，它的上市将为广大肺癌患者带来新的希望。这一消息对于医疗界和患者来说都是一个重大的突破，将带来积极的影响。 2. 布格替尼(Brigatinib)在肺癌治疗中的作用布格替尼(Brigatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。它的作用机制是通过阻断癌细胞中的酪氨酸激酶，从而抑制肺癌细胞的生长和传播。相较于传统治疗方案，布格替尼(Brigatinib)在治疗肺癌方面展现出更好的疗效和耐受性，这为患者提供了新的治疗选择。 3. 布格替尼(Brigatinib)的潜在风险和副作用尽管布格替尼(Brigatinib)在治疗肺癌方面有着明显的优势，但其也存在一些潜在的风险和副作用。部分患者在使用布格替尼(Brigatinib)后可能会出现恶心、呕吐、腹泻、疲劳等不适症状，严重的副作用可能包括肺部炎症和高血压等。因此，在使用布格替尼(Brigatinib)期间，患者需要密切关注自身的身体状况，并根据医生的指导进行监测和调整。 4. 未来布格替尼(Brigatinib)在国内的发展前景随着布格替尼(Brigatinib)在国内的上市，相信它将为更多的肺癌患者带来福音。未来，布格替尼(Brigatinib)在国内的研究和发展将更加深入，致力于进一步完善其在肺癌治疗中的应用，为患者提供更好的治疗方案。同时，希望布格替尼(Brigatinib)能够不断取得更多的临床成功，为肺癌患者带来更多的希望和好消息。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-13 17:48:44
布格替尼有哪些规格
布格替尼有哪些规格,布格替尼(Brigatinib)有多种版本，其规格如下：1、PennPharmaceuticalServicesLtd生产版本：90mg*7片/盒（7片/板，1板/盒），90mg*28片/盒（7片/板，4板/盒）。2、老挝第二制药生产版本：90mg*30片/盒。3、老挝贝泉生物生产版本：90mg*30片/盒。4、日本武田生产版本：30mg*28片，90mg*28片，180mg*28片。布格替尼（Brigatinib）是一种用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，适用于某些已接受过其他治疗方法但疾病仍在进行中的患者。布格替尼的规格包括剂量、剂型等多个方面，下面将对其规格及相关信息进行详细介绍。 1. 剂型和规格布格替尼的常见剂型是片剂，规格一般为30毫克和90毫克。这两种规格的药物通常以口服的方式使用。根据患者的具体情况，医生会确定合适的剂量和使用方式。 2. 用药指导布格替尼的使用通常需要严格遵循医生的指导和处方。患者在服用布格替尼之前，应详细阅读药品说明书，并按照医生的建议进行用药。同时，患者在服用药物期间应保持密切联系，及时报告任何不适症状或副作用。 3. 存储和使用注意事项布格替尼应保存在室温下，远离湿气和阳光直射。患者在使用药物时应注意避免与其他药物发生相互作用，尤其是需要谨慎使用的药物，如影响心脏功能的药物等。 4. 副作用和风险提示使用布格替尼可能会引发一系列不良反应，包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳感、呼吸困难等。同时，布格替尼可能对胎儿造成伤害，因此不适用于孕妇。患者在使用过程中应密切关注自身身体反应，并在发现异常症状时及时向医生咨询。布格替尼是一种针对特定肺癌类型的治疗药物，患者在使用前应全面了解相关规格和使用注意事项，并严格按照医生的指导进行用药，以确保治疗效果的最大化并尽量减少不良反应的发生。

问药网 | 问药网官方药师

2025-03-01 09:13:58
安伯瑞(Brigatinib)医院可以报销吗
安伯瑞(Brigatinib)医院可以报销吗,安伯瑞(Brigatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。答案：通常情况下，安伯瑞（Brigatinib）作为一种用于治疗肺癌的药物，在一些国家能够通过医保报销，具体情况需要根据医保政策以及患者的具体情况来决定。患者可以向当地医保机构或医院的医保处咨询是否可以报销。 1. 安伯瑞（Brigatinib）简介安伯瑞（Brigatinib）是一种用于治疗成人患有一种特定类型的转移性非小细胞肺癌（ALK阳性）的药物。它属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂的药物，可通过干扰肿瘤生长的信号传导来抑制肿瘤的生长和扩散。 2. 医保政策的影响在很多国家，医保政策因地区和时效性的不同而各异。关于特定药物的医保报销也需要满足一定的条件，例如患者的确诊情况、药物的适应症和治疗方案等。因此，安伯瑞（Brigatinib）是否能在医院报销，需要根据当地医保政策以及患者情况来具体判断。 3. 如何确定安伯瑞（Brigatinib）是否可以报销患者如果想确定安伯瑞（Brigatinib）在所在地是否可以报销，可以直接向所在医院的医保处进行咨询。医院的医保处或者患者自己也可以联系医保机构，向他们咨询相关政策，并提交申请以了解是否可以报销。 4. 其他支付方式如果患者发现安伯瑞（Brigatinib）在当地不符合医保政策可以报销，也可以通过其他途径获取药物，比如一些非营利性的医疗援助项目、药物公司的折扣计划、医疗慈善机构的帮助等。同时，一些保险公司也可能为特定的治疗提供覆盖。对于安伯瑞（Brigatinib）或任何其他药物而言，患者需要在寻找报销途径时，做好充分的调查和咨询。通过和专业人士的沟通，可以更好地了解适用于个人情况的报销途径，并在获得治疗的同时减少经济负担。

李娟 | 问药网药师

2025-02-26 15:21:45

日本武田制药公司(Takeda Pharmaceutical Company Limited)是一家自主研发、已在全球制药行业居于领先地位的跨国集团。

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