艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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Ivosidenib(艾伏尼布)的性状是什么样的,艾伏尼布(Ivosidenib)为蓝色椭圆形片，一面凹印有“IVO”字样，另一面凹印有“250”字样。
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向药物，主要用于治疗特定类型的白血病，特别是急性髓系白血病（AML）。其作用机制是通过抑制突变的IDH1酶，从而阻止肿瘤细胞的生长和分化。本文将详细探讨艾伏尼布的性状及其在白血病治疗中的应用。
1. 药理特性
艾伏尼布是一种口服小分子药物，专门针对IDH1突变。它通过抑制该酶的活性，阻止肿瘤细胞的代谢转变，从而实现抗肿瘤效果。艾伏尼布能够促进髓系前体细胞向成熟细胞的分化，改变细胞的生长环境，降低肿瘤的繁殖能力。在临床试验中，艾伏尼布显示出良好的疗效和良好的耐受性。
2. 适应症
艾伏尼布主要用于治疗存在IDH1突变的急性髓系白血病患者。这类突变通常与疾病的进展和预后不良相关，因此靶向治疗能够提供一种新的治疗选择。此外，艾伏尼布也在研究过程中被考虑用于其他与IDH1突变相关的癌症类型，显示出广泛的应用潜力。
3. 剂量与给药方式
艾伏尼布的标准剂量为每日一次，通常为500mg。在给药过程中，医生会根据患者的耐受性及不良反应逐步调整剂量。在服用艾伏尼布时，建议患者遵循医生的建议，定期进行血常规和肝功能检查，以监测药物对身体的影响。
4. 不良反应
尽管艾伏尼布在临床应用中表现出良好的疗效，但也可能出现一些不良反应。常见的不良反应包括白细胞减少、肝功能异常、疲劳、发热及皮疹等。在治疗期间，患者需与医生保持密切沟通，及时报告任何异常症状，以便于及时调整治疗方案。
综上所述，艾伏尼布作为一种新型靶向药物，在对白血病的治疗中展现出了重要的临床价值。通过持续的研究和临床应用，艾伏尼布有望为更多白血病患者带来新的希望和选择。
