利奈唑胺
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:特定微生物敏感株引起的感染,可用于药物敏感性结核病
用法用量:用法用量 成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600mg/次,2次/天,4~6周后减量为600mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。 中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9~24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB:12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/8小时,不宜超过900mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10mg/kg,1次/12小时,不宜超过600mg/天;总疗程为9~24个月。 口服或静脉滴注均可。 目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎):利奈唑胺治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为:成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600mg,1次/12小时,静脉滴注,或600mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10mg/kg,1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600mg/天。 总疗程不超过2个月。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎:成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症:成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。 儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程:连续治疗14-28天。 单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。 青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。 5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。 <5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。 建议疗程:连续治疗10-14天。 以上所有口服剂量可指斯沃片或斯沃口服混悬剂。 <7天的新生儿:大多数出生7天以内早产(<34孕周)患者较足月儿和其他婴儿对斯沃的系统清除率低,且AUC值大。 这些新生儿的初始剂量应为10mg/kg,每12小时给药,当临床效果不佳时,应考虑按剂量为10mg/kg,每8小时给药。 所有出生7天以上的新生儿应按10mg/kg,每8小时的剂量给药。 MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染的成年患者用斯沃600mg,每12小时一次进行治疗。 静脉给药斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。 不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。 不可在此溶液中加入其它药物。 如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 斯沃静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。 这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。 此外,斯沃静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。 如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用斯沃静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。 对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
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利奈唑胺(Linezolid)是否有仿制药,利奈唑胺(Linezolid)为印度cipla生产,代购价格是600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
利奈唑胺(Linezolid)是一种用于治疗多种细菌感染的抗生素,特别是在耐药性菌株和严重感染的情况下表现出重要的临床价值。近年来,随着对抗生素耐药性问题的关注,利奈唑胺作为一种有效的选择,在治疗肺结核、肺炎及某些特定微生物敏感株引起的感染方面受到广泛应用。关于利奈唑胺是否存在仿制药的问题,值得深入探讨。
1. 利奈唑胺的药物简介
利奈唑胺是一种氧喹啉类抗生素,属于合成者抗生素,主要通过抑制细菌的蛋白质合成而发挥抗菌作用。它对多种革兰阳性细菌有效,特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE)等耐药菌株表现出良好的疗效。此外,利奈唑胺在临床上被广泛用于治疗复杂的肺部感染,包括肺结核和特定的细菌感染。
2. 利奈唑胺的市场现状
利奈唑胺自上市以来,其价格相对较高,这使得一些患者在接受治疗时面临经济负担。随着专利到期,仿制药的研发几乎成为一种必然趋势,各大制药公司对利奈唑胺的仿制药进行了积极探讨。值得注意的是,部分国家和地区已经开始出现应用利奈唑胺仿制药的趋势,为患者提供了更多的选择。
3. 仿制药的监管与质量控制
利奈唑胺的仿制药需遵循相应的监管标准,以确保其疗效和安全性。各国的药物监管机构要求仿制药在生物等效性方面与原研药相符,这包括药物的药代动力学和临床疗效等方面的比较。此外,仿制药的生产厂家也需确保在生产过程中符合GMP(良好制造规范)标准,以防止因生产工艺问题而导致的药物质量下降。
4. 利奈唑胺的未来展望
随着对抗生素耐药性问题的日益重视,利奈唑胺在未来的临床应用可能会面临更大的挑战。仿制药的出现不但有助于降低患者的经济负担,还可以促进抗感染药物的合理使用。确保仿制药的质量与安全,将是保障患者治疗效果的重要环节。
利奈唑胺作为一种重要的抗生素,确实有市场中出现的仿制药,这为患者提供了更多的治疗选择。但在使用仿制药的同时,确保药物的质量和疗效依然是临床实践中的重要任务。