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尼拉帕利医保条件

发布时间:2023-08-25 18:08:58 阅读:88 来源:问药网
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尼拉帕利

尼拉帕利 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗 用法用量:【剂量和给药方法】  推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。  患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。  睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。  患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。  ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。  如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。  对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。  严重不良反应的剂量调整  开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊)  第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊)  第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊)  如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。  【剂型和规格胶囊】 100mg
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  尼拉帕利(Niraparib)是一种口服PARP抑制剂,已经被证实对卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗非常有效。PARP是一种DNA修复酶,它在肿瘤细胞的DNA损伤修复过程中发挥重要作用。尼拉帕利通过抑制PARP的活性,阻止了肿瘤细胞的DNA修复,从而促使这些细胞发生凋亡。
  然而,尼拉帕利是一种较为昂贵的药物,因此,很多患者对于其医保条件感到关注。根据目前的医保政策,尼拉帕利可以纳入医保范围的条件如下:
尼拉帕利  1. 患者必须是已经被确诊患有卵巢癌、输卵管癌或者原发性腹膜癌的成年人。只有在正式诊断后,才有资格使用尼拉帕利作为治疗药物。
  2. 患者必须经过遗传咨询师或者专科医生的评估,确定其患有已知的或者疑似的BRCA基因突变。BRCA突变是卵巢癌等疾病的常见基因突变,具有很高的遗传性。只有在经过基因测试确认存在BRCA基因突变的患者,才能使用尼拉帕利。
  3. 患者需要有相应的医疗保险,以便能够向社会医保系统提出申请。不同的地区和保险公司在对尼拉帕利的医保审批条件上可能会有所不同,具体的条件以当地医保政策为准。
  需要注意的是,尼拉帕利并非所有患有卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者都能够获得医保报销。在满足上述基本条件之外,是否能够获得医保报销还会受到一些其他因素的影响,如患者的年龄、身体状况、疾病的严重程度等。因此,我们建议患者在开始尼拉帕利治疗之前,与自己的医生或医保机构进行详细沟通,了解具体的医保政策和申请流程。
  尼拉帕利作为一种口服PARP抑制剂,对于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗提供了新的选择。然而,由于尼拉帕利的高成本,其医保条件的限制使得一些患者无法获得相应的医保报销。因此,我们呼吁相关医保部门要对尼拉帕利的医保规定进行更多的研究和调整,以便让更多的患者受益于这种有效的治疗方法。
  总结起来,尼拉帕利的医保条件包括:患有卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌;经过基因测试确认存在BRCA基因突变;具备相应的医疗保险。然而,具体的医保政策可能会因地区和保险公司的不同而有所差异,患者在申请医保报销前应该与医生或医保机构进行详细的沟通和了解。我们希望通过改进医保政策,使更多的患者能够获得尼拉帕利这种有效的治疗药物。
东盟(老挝)制药与食品有限公司,简称“东盟制药”,是经过老挝卫生部门正式批准、严格按照美国FDA标准设计和建造的现代化制药企业,也是目前老挝国内最先进的高科技制药企业之一。
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