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马法兰Melphalan是什么时候上市的

发布时间:2025-04-06 10:25:31 阅读:1041 来源:问药网
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马法兰

马法兰 生产厂家:英国葛兰素史克(GSK Plc) 功能主治:用于多种肿瘤及干细胞移植的化疗药,毒副作用较低 用法用量:用法用量  口服:每日0.05~0.25mg/kg(2~10mg/m2),分次服用,共4~7日,本品与强的松合用,可能比单用更有效,联合用药通常间歇地进行,对治疗有效者延长疗程超过一年不会改变疗效.若无明显骨髓毒性,在4~6周内重复给药.多发性骨髓瘤:本药与强的松併用较单独使用本药有效.典型的□服投药為0.15mg/公斤/天,分次给药,持续4天,间隔6星期后重覆给药.
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马法兰Melphalan是什么时候上市的,马法兰(Melphalan)于1964年在美国首次获准上市。1996年在中国上市。

马法兰(Melphalan)是一种重要的化疗药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤等肿瘤性疾病。自其问世以来,马法兰在临床上的广泛应用为众多患者带来了希望。本文将回顾马法兰的上市时间及其在多发性骨髓瘤治疗中的重要性。

1. 马法兰的研发背景

马法兰是一种氮杂烯烃类的化学药物,属于烷化剂。它最初是在20世纪50年代由美国科学家开发的,目的在于寻找治疗白血病及其他恶性肿瘤的有效药物。经过一系列的临床研究,马法兰逐渐显示出了其在治疗多发性骨髓瘤中的潜力。

2. 上市时间

马法兰于1964年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式进入市场。这一里程碑标志着马法兰成为治疗多发性骨髓瘤的重要药物,开始为大量患者提供治疗选择。

3. 临床应用

在获得批准后,马法兰迅速应用于多发性骨髓瘤患者的治疗中。研究表明,马法兰能够有效控制病情,改善患者的生存质量。其主要机制是通过干扰癌细胞的 DNA 合成,进而抑制肿瘤的生长和扩散。

4. 药物的副作用与管理

虽然马法兰在治疗多发性骨髓瘤方面效果显著,但也伴随着一定的副作用,如骨髓抑制、恶心以及感染风险等。因此,临床医生在使用马法兰时需要密切监测患者的健康状况,并根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大限度地减少副作用的影响。

虽然马法兰自1964年上市以来经历了多次研究和改进,但其在多发性骨髓瘤治疗中的核心地位依然坚定。随着对该药物机制的深入了解,以及对其副作用管理的不断优化,马法兰将继续为更多患者提供希望。