芦可替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：芦可替尼/鲁索替尼 （Ruxolitinib）是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂
用法用量：不良反应 一、> 10%(MF和PV) 1、贫血(96.1%)，血小板减少症(69.7%)，ALT增加，1级(25.2%) 2、挫伤(23.2%)，中性粒细胞减少症(18.7%)，头晕(18.1%) 3、AST升级，1级(17.1%)，胆固醇增加，1级(16.8%)，头痛(14.8%) 二、> 10%(GvHD) 1、贫血(75%)，血小板减少症(75%)，血小板减少症，3-4级(61%) 2、中性粒细胞减少症(58%)，感染(55%)，水肿(51%) 3、出血(49%)，贫血，3-4级(45%)，感染，3-4级(41%) 4、中性粒细胞减少症(40%)，升高的ALT / AST(48%)，疲劳(37%) 5、细菌感染(32%)，3-4级细菌感染(28%)，出血，3-4级(20%) 6、疲劳，3-4级(14%)，3-4级水肿(13%)，高甘油三酯血症(11%) 三、1-10%(MF和PV) 1、尿路感染(9%)，体重增加(7.1%)，肠胃气胀(5.2%) 2、带状疱疹(1.9%)，ALT增加，2级(1.9%)，ALT增加，3级(1.3%) 四、1-10%(GvHD) 1、升高的ALT / AST，3-4级(6-8%) 2、高甘油三酯血症，3-4级(1%) 五、<1% 1、AST，2级增加(0.6%) 2、胆固醇增加，2级(0.6%)
查看详情
真性红细胞增多症是一种由于红细胞过多导致的血液疾病，患者往往伴有头痛、头晕、视力模糊、皮肤潮红等症状。芦可替尼通过抑制JAK信号通路，特别是JAK2激酶的活性，减少造血干细胞的增殖，并调节红细胞生成的过程。研究发现，芦可替尼可以显著减轻真性红细胞增多症患者的症状，降低血液中红细胞的数量，改善患者的生活质量。
皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种高度致命的移植并发症，常见于经过骨髓、干细胞或器官移植后的患者。芦可替尼通过抑制JAK信号通路，调节免疫系统的活性，抑制移植物抗宿主反应的发生。临床研究表明，芦可替尼可以显著降低皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的发生率，并提高患者的生存率。然而，芦可替尼疗程仍存在一些副作用。常见的副作用包括贫血、血小板减少、感染等。在使用芦可替尼时，医生需要综合患者的病情和副作用风险，制定个体化的治疗方案。同时，患者在接受治疗期间应密切注意自身的身体状况，及时报告任何不适症状。
总的来说，芦可替尼疗程是一种有效的治疗方法，可以改善骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病患者的症状，提高生活质量。随着对芦可替尼的深入研究，相信它会在更多疾病的治疗中发挥重要作用，给患者带来更多希望。
