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万赛维:治疗巨细胞病毒感染的药物

发布时间:2023-06-03 12:48:31 阅读:111 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  万赛维(Valganciclovir Tablets)是一种止病毒药物,被广泛用于治疗因巨细胞病毒(CMV)感染引起的疾病。CMV属于疱疹病毒家族,感染后可在体内长期潜伏,对免疫系统较为压制的人群如器官移植患者、HIV/AIDS患者等造成严重影响,甚至危及生命。万赛维被认为是治疗CMV感染最为有效的药物之一。
  万赛维的治疗机制是通过抑制病毒DNA复制来控制CMV感染的。这种药物是一种安全高效的长效前药,口服后会被改变成突变型瓜氨酸,然后被肝脏和肠道吸收为万古霉素,在体内发挥抗病毒作用。由于CMV感染的严重性及其潜伏期的长短,万赛维的治疗时间通常会持续几个月至数年甚至更长,具体剂量需要根据患者的个体情况和实验室检测结果进行调整。
万赛维  然而,万赛维并非万能的治疗方案,它对于其他病毒和细菌感染并没有直接的治疗作用。同时,万赛维在应用过程中也伴随着一些不适和风险。常见的不良反应包括呕吐、腹泻、失眠、头痛等,严重的副作用如肝脏和肾脏损伤、骨髓抑制等也时有发生。因此,在接受万赛维治疗的过程中需要密切监测患者的生命体征、肝功能、肾功能等指标,以确保治疗的安全性和有效性。
  总体来说,万赛维在治疗CMV感染方面具有显著疗效,能够大幅度降低感染相关的死亡和并发症风险。然而,对于使用者而言,需要认真评估治疗的风险和益处,并在医生的指导下进行合理的药品选择与使用。