首页 > 用药指导 > 文章详情

帕博西尼仿制药什么价格

发布时间:2023-08-26 09:45:42 阅读:74 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。  应照常进行下次服药。  在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。  建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
查看详情
  帕博西尼(Palbociclib)是一种治疗激素受体阳性,HER2阴性乳腺癌的靶向药物。它可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),从而阻止癌细胞的增殖。自2015年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市以来,帕博西尼已经成为乳腺癌治疗中的一线用药。
  尽管帕博西尼是一种非常有效的药物,但其高昂的价格使得很多患者难以负担。原研药帕博西尼,即商标名为“Ibrance”,由美国制药公司辉瑞(Pfizer)研发并生产。辉瑞公司在20年的专利保护期后,仿制药厂商开始生产帕博西尼仿制药。
帕博西尼  由于仿制药不需要进行研发和临床试验,它们的成本较低,因此通常会比原研药便宜一些。根据市场竞争的情况,帕博西尼仿制药的价格会有所浮动。
  在中国,帕博西尼的仿制药产品已经上市。例如,国内某药企生产的仿制药产品“健择愈”(Trade name: Leanossa)是中国第一个获批上市的帕博西尼仿制药。根据药店的售价,该仿制药每盒价格大约为1.8万元人民币。相比之下,原研药帕博西尼的价格每盒高达2.5万元人民币。由此可见,帕博西尼仿制药大大降低了患者的用药负担。
  不仅在中国,全球范围内也有许多其他国家开始生产和销售帕博西尼仿制药。根据不同国家的市场环境和政策规定,帕博西尼仿制药的价格也有所不同。例如,在印度,帕博西尼仿制药的价格远低于原研药,约为每盒1.5万卢比(约合200美元)。
  尽管帕博西尼仿制药的价格较原研药要低一些,但作为一种长期用药治疗的药物,其依然对患者的经济造成了一定的压力。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,患者需要接受长期的药物治疗。因此,在政府和企业的共同努力下,更低价格的帕博西尼仿制药将有助于降低患者的经济负担,为更多乳腺癌患者提供有效的治疗选择。
  总的来说,帕博西尼仿制药的出现为乳腺癌患者带来了福音。相比于原研药,帕博西尼仿制药的价格更加亲民,为更多乳腺癌患者提供了一种经济可行的治疗选择。然而,价格仍然是一个需要关注和解决的问题,以确保患者能够顺利获得所需药物治疗。同时,鼓励更多的仿制药企业参与生产和销售,竞争将有助于降低帕博西尼的价格,进一步减轻患者的经济负担。