雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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替吉奥(Tegafur)一般多久耐药啊,替吉奥(Tegafur)的耐药机制:替吉奥的主要作用是通过抑制癌细胞的DNA合成过程,阻断癌细胞的增殖。耐药性可能是由于癌细胞内部发生基因突变或表达耐药相关基因而导致。
替吉奥(Tegafur)是一种常用于胃癌治疗的药物。对于许多患者来说,替吉奥的耐药性是一个令人担忧的问题。本文将就替吉奥的耐药性进行探讨,并回答关于替吉奥耐药性的常见问题。
替吉奥一般多久耐药啊?
1. 替吉奥的作用原理
替吉奥是一种口服抗癌药物,属于化疗药物的一种。它通过抑制肿瘤细胞的分裂和生长来起到治疗作用。替吉奥主要通过转化为5-氟尿嘧啶(5-FU)来发挥抗癌作用,5-FU主要抑制肿瘤细胞中的核苷酸合成,从而阻断了细胞的生长和增殖。
2. 替吉奥的耐药性风险
尽管替吉奥在胃癌治疗中具有一定效果,但由于其长期使用,一些患者可能会出现耐药性。耐药性是指患者对药物的反应减弱或消失,导致药物失去疗效。对于替吉奥耐药性的发生风险,不同患者存在差异。
3. 影响替吉奥耐药性的因素
替吉奥耐药性的出现与多种因素有关。首先,个体遗传差异可能会影响患者对替吉奥的敏感性,因此一些人可能更容易出现耐药现象。其次,肿瘤本身的特点也会影响替吉奥的疗效和耐药性的发生率。肿瘤细胞的突变、遗传学变异以及分子表达的变化,都可能导致个体对替吉奥的反应出现差异。
4. 如何应对替吉奥耐药性的问题
对于采用替吉奥进行胃癌治疗的患者,应密切关注疗效和可能的耐药性问题。一旦出现替吉奥耐药性,医生可能会考虑调整治疗方案,包括改变药物组合、剂量调整或采用其他治疗方法。此外,研究人员也在不断探索新的治疗策略,以克服替吉奥耐药性带来的挑战。
替吉奥是一种常用于胃癌治疗的药物,但长期使用可能导致耐药性的出现。替吉奥耐药性的发生风险与个体遗传差异和肿瘤特点有关。对于替吉奥耐药性的应对,医生可能会采取调整治疗方案或探索新的治疗策略的措施。在治疗过程中,密切关注疗效和尽早发现耐药性的迹象是非常重要的。