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维奈克拉(唯可来)国内有没有上市

发布时间:2025-04-11 08:18:17 阅读:1084 来源:问药网
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维奈托克

维奈托克 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 用法用量:  用法用量  1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。  在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75mg/m2。  表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法    本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。  2.基于不良反应的剂量调整  密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。  基于血细胞减少症的缓解情况,进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。  本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。  表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整      3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整  表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理
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维奈克拉(唯可来)国内有没有上市,唯可来(Venetoclax)最早于2016年4月11日在美国获得FDA的批准上市。目前已经在国内上市,上市时间为2020年12月4日,由中国国家药品监督管理局批准上市。

维奈克拉(唯可来)(Venetoclax)是一种新型口服白血病和淋巴瘤治疗药物,广受关注。很多人对于它是否已经在国内上市表示好奇。以下是关于维奈克拉(唯可来)是否在国内上市的一些重要信息。

1. 维奈克拉(唯可来)的作用机制及应用范围:

维奈克拉(唯可来)是一种B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白抑制剂,通过抑制BCL-2蛋白的表达,促使癌细胞凋亡。它被广泛应用于特定类型的白血病和淋巴瘤的治疗,特别是慢性淋巴细胞性白血病(CLL)以及某些变异型或难治性的淋巴瘤,如复杂侵袭性肥大细胞瘤(MCL)。

2. 国内研究和上市进展

目前,维奈克拉(唯可来)在中国的研究和上市进展是备受关注的焦点。根据我所了解的信息,维奈克拉(唯可来)已经完成了在中国的相关临床试验,并获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

3. 维奈克拉(唯可来)在国内的上市情况:

好消息是,维奈克拉(唯可来)已经在中国获得了上市许可。根据中国国家药品监督管理局(NMPA)的审批结果,这种药物可以用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和复杂侵袭性肥大细胞瘤(MCL)等特定类型的白血病和淋巴瘤。

4. 维奈克拉(唯可来)在中国的价值和前景:

维奈克拉(唯可来)的上市对于中国患者来说是一个重要的里程碑。这种药物的引入将为患有慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和复杂侵袭性肥大细胞瘤(MCL)等疾病的患者提供一种全新的治疗选择,有望改善他们的生活质量和预后。

综上所述,维奈克拉(唯可来)已经在中国获得了上市许可,成为中国患者白血病和淋巴瘤治疗的一种重要药物。这是带给患者们希望的好消息,在中国医疗领域迈出的一大步。相信随着更多创新药物的引入,将有更多的治疗选择和希望面对不同类型的癌症和其他疾病。