司替戊醇
生产厂家:美国Forest Laboratories Ireland Ltd.
功能主治:适用于治疗6个月及以上且体重≥7 kg的服用氯巴占患者的 Dravet 综合征 (DS) 相关癫痫发作
用法用量: 成人 癫痫发作 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测 儿童 癫痫发作 ≥2岁 适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作 目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法 <2岁:安全性和有效性尚未确立 ≥2岁 50mg/kg/天 PO:以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。 四舍五入至最接近的剂量(通常在建议的50mg/kg/天的50-150mg之内) 如果在给定可用强度的情况下无法获得确切的剂量,则可以使用两种强度的组合来达到此剂量 剂量调整 肾和肝功能不全 尚无关于肾或肝功能不全患者药代动力学和代谢的正式研究 由于代谢物主要通过肾脏消除,并通过肝脏代谢,因此不建议对中度或重度肾或肝功能不全的患者服用 剂量注意事项 在开始治疗之前,先进行血液检查 渐步停药 根据大多数抗癫痫药物(AED)的建议,如果停止治疗,应逐渐停用司替戊醇(Stiripentol),以最大程度地降低癫痫发作频率和癫痫持续状态的风险 在医疗上需要快速撤药的情况下,建议进行适当的监测
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Diacomit司替戊醇多久耐药,司替戊醇(Stiripentol)的耐药机制目前尚不完全清楚。然而,一些研究表明,耐药性的出现可能与多种因素有关,如药物在体内的代谢和排泄速率、癫痫的病理生理机制、脑部药物分布以及基因多态性等。此外,司替戊醇与其他抗癫痫药物的相互作用也可能影响其疗效和耐药性的产生。
Diacomit(司替戊醇)是一种用于治疗Dravet综合征相关癫痫发作的药物,特别是在其他抗癫痫药物效果不佳的情况下。随着对癫痫治疗的深入研究,耐药性问题逐渐引起关注,特别是关于司替戊醇的耐药性持续时间。本文将探讨司替戊醇的耐药性特征以及其在临床应用中的意义。
1. 司替戊醇的作用机制
司替戊醇作为一种抗癫痫药物,其作用机制尚不完全明确,但已有研究表明它通过增强GABAA受体的功能和抑制兴奋性神经元活动,从而减少癫痫发作的频率。它主要用于治疗因SCN1A基因突变引起的Dravet综合征,能够显著改善患者的发作控制。
2. 耐药性概念
耐药性指的是患者对药物的反应减弱或失效,导致治疗效果下降。在癫痫的治疗中,耐药性是一个重要的临床挑战,可能会影响患者的生活质量和预后。司替戊醇的耐药性机制尚在研究中,可能与个体差异、药物相互作用、基因变异等因素有关。
3. 司替戊醇的耐药性研究
目前关于司替戊醇耐药性的研究相对较少。一些临床观察指出,随着长期使用,部分患者可能会出现对司替戊醇的耐药性,从而导致发作频率的增加。具体的耐药性发生时间因患者个体差异而异,一些患者在使用多年后仍然表现出良好的疗效。
4. 提高耐药性应对策略
为了应对可能出现的耐药性问题,医生通常会采取个体化的治疗方案,包括定期评估药物疗效与不良反应,必要时调整剂量或联合其他抗癫痫药物。通过多种药物联合使用,可能在一定程度上延缓耐药性的发生,提高治疗效果。
司替戊醇为Dravet综合征癫痫发作提供了新的治疗选择,但耐药性问题仍需重视。进一步的研究有助于理解其耐药机制,并开发出更有效的治疗方案,以改善患者的生活质量。对于医生和患者来说,了解耐药性的问题及其应对策略,将有助于更有效地管理癫痫发作。