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凡德他尼国内有没有上市

发布时间:2023-08-26 12:45:58 阅读:78 来源:问药网
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凡德他尼

凡德他尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:口服用于甲状腺髓样癌肝癌等,改善肺癌无进展生存 用法用量:用法用量  甲状腺癌和肺癌:口服300mg,一日1次。  可与或不与食物同服,不可压碎,可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予,剩余残渣可使用120ml水混合后给予。
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  凡德他尼在临床试验中已经表现出明显的抗肿瘤活性,尤其是在甲状腺癌和肺癌的治疗中。一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验显示,凡德他尼与安慰剂相比,在甲状腺癌患者的生存期延长方面表现出明显的优势。该研究表明,凡德他尼能够明显减少患者病情进展和死亡的风险。
  然而,尽管凡德他尼已在美国、欧洲和许多其他国家获得了上市许可,但在中国尚未上市。这可能与许多因素有关,包括临床试验结果的评估、药物监管机构的审批流程以及市场需求等。
凡德他尼  中国的药品上市许可流程相对较为复杂,涉及到许多繁琐的审批程序。此外,中国的药物监管机构对药物的临床疗效和安全性要求较高,需要充分评估临床试验数据和药物的风险收益比。这可能导致凡德他尼的上市许可申请在审批过程中受到延迟。
  此外,市场需求也是一个重要的因素。凡德他尼是一种靶向药物,制造工艺复杂,价格较高。不同类型的癌症患者对该药物的需求程度也可能不同。如果市场需求不足,药企可能会选择暂时不在中国市场上市。
  然而,尽管凡德他尼目前尚未在中国获得上市许可,患有甲状腺癌和肺癌的患者仍然可以通过其他途径获取这种药物。例如,一些中介机构可以帮助患者从国外购买凡德他尼或通过参与临床试验来获取该药物。
  总之,凡德他尼作为一种新型的抗肿瘤药物,在全球范围内已被广泛应用于甲状腺癌和肺癌的治疗中。尽管其在许多国家已获得上市许可,但在中国境内尚未获得上市许可。这可能与审批流程和市场需求等多种因素有关。然而,患有甲状腺癌和肺癌的患者仍有其他途径获得这种药物的治疗。希望在不久的将来,凡德他尼能够在中国境内上市,为更多的患者带来福音。