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达可辉国内上市了吗

发布时间:2023-08-26 13:22:43 阅读:202 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  艾滋病是一种由人体免疫缺陷病毒(HIV)引起的传染病。在全球范围内,艾滋病病毒的感染人数不断增加。截至目前,中国已经有超过90万感染者。艾滋病不仅对患者的生理健康造成了巨大威胁,还给个人和社会带来了重大的心理和经济负担。
  达可辉(Descovy)是一种治疗HIV感染的药物,属于核糖基转移酶抑制剂类别。通过抑制病毒复制的过程,达可辉有效地控制了HIV的扩散和进展。该药物的上市对于中国的艾滋病病人和医疗领域来说都具有重要意义。
达可辉  首先,达可辉的上市将为中国的艾滋病病人提供一种更加有效和便捷的治疗选择。与传统的治疗方案相比,达可辉具有更低的剂量和更少的不良反应。对于需要长期服用药物的艾滋病病人来说,达可辉无疑将减轻他们的身体负担,提升生活质量。
  其次,达可辉的上市也将推动中国艾滋病治疗的进一步发展。随着艾滋病病人数量的增加,对于创新和高效的治疗手段的需求也在不断增加。通过引入达可辉这样的新药物,中国的医疗领域将得以更好地满足患者的需求。同时,经验和知识的交流也将加速,推动艾滋病治疗技术的不断提高。
  然而,值得注意的是,达可辉的上市并非独立事件,而是艾滋病防治工作中的一个重要环节。除了有力的药物治疗方案外,预防和宣传教育等方面工作同样重要。在中国,艾滋病的社会认知度和防治意识还有待提高。借助这次上市的机会,我们更应该加大对艾滋病知识的普及,推动社会对艾滋病的关注和支持。
  综上所述,达可辉(Descovy)在国内的上市对中国的艾滋病防治工作具有重要意义。它不仅提供了更好的治疗选择,也推动了艾滋病治疗的进一步发展。然而,达可辉的上市只是工作中的一部分,我们依然需要加大宣传教育力度,提高预防意识,共同努力,为实现“零艾滋病”的目标而奋斗。